Метилпиррол карбоновая кислот

Какой из гетероциклов наиболее легко вступает в реакции с электрофильными реагентами 1) пиррол, 2) а метилпиррол, 3) 2-нитропиррол, 4) пиррол-2-карбоновая кислота Приведите объяснения. [c.220]

Метиловый эфир 4-метилпиррол-2-карбоновой кислоты [c.262]

Метиловый эфир 1-метилпиррол-2-карбоновой кислоты ,H,N02 (Г=30"С) [12,14] [c.89]

Эфир Ы-метилпиррол-2-уксусиой кнслоты был получен из Ы метилпиррол-2-карбоновой кислоты путем перегруппировки соответствующего диазокетона нагреванием его со спиртом в присутствии платины в автоклаве при 180° в течение 17 часов. Из других гетероциклических кислот были успешно применены в этой реакции пирослизевая кислота, хинальдиновая кислота, пиперониловая кислота, 2-оксотетрагидрофуран-5-карбоновая кислота, 1,9-тиазолан-трон-2-карбоновая кислота, причем в качестве конечных продуктов были получены соогветствуюн ис гомологичные кислоты, их эф И РЫ и амиды [23] — Ред. [c.60]

Малоновая кислота, тритий Ы-Метилпиррол-2-карбоновая кислота, тритий Продукты обмена (I) Продукты обмена (II) Родиевый в диоксане, атмосфера Hj-b НТ, 20° С, не менее 10 мин, встряхивание. В I и 11 тритий замещает СООН-группу [144] [c.276]

Пиррол-2-карбоновые кислоты могут быть с хорошим выходом восстановлены в 2-метилпирролы [1423]. [c.155]

Этиловый эфир 3-фенил-5-метилпиррол-4-карбоновой кислоты Г7, VI, 807. [c.258]

Из 2-, 3- и 4-пиридинкарбоновых [26, 27] и из 4-хино-линкарбоновой кисло]Ы [28] были полу ены соответствующие диазокегоны, но данных о перегруппировке Вольфа этях диазокетонов в литературе нет. Полный синтез был проведен с N метилпиррол-2-карбоновой кислотой [231- [c.60]

Строение гигрина было установлено Либерманом (1889 г.). Кетонная группа гигрина была идентифицирована образованием оксима. Окисление хромовой кислотой приводит к получению N-метилпирроли-дин-а-карбоновой кислоты, называемой гигриновой кислотой. [c.956]

Простейшими представителями гетероциклических соединений, содержащих хинондиазидную группировку в гетероциклическом кольце, являются производные пиридина. Исходя из 4-окси-3-амино-2,6-диметилпиридина, Зюс [82] получил 2,6-ди-метилпиррол-З-карбоновую кислоту (Ь1У) [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология