метилпиррола

Наличие группы НН характеризует пиррол как вторичный амин. Пиррол реагирует с металлическим калием, образуя пиррол-калий. При действии иодистого метила на пиррол-калий он превращается в 1-метилпиррол, а при действии уксусного ангидрида—в 1-ацетилпиррол. Основные свойства ЫН-группы проявляются очень слабо. [c.585]

N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например М-метилпиррол. [c.279]

Какой из гетероциклов наиболее легко вступает в реакции с электрофильными реагентами 1) пиррол, 2) а метилпиррол, 3) 2-нитропиррол, 4) пиррол-2-карбоновая кислота Приведите объяснения. [c.220]

Современные эффективные экстрагенты обеспечивают хорошее разделение ароматических и неароматических углеводородов и позволяют получать бензолы с температурой кристаллизации не ниже 5,4°С (чистота 99,9% мол. и выше). Например, в процессе сАросольван , в котором используется в качестве растворителя Ы-метилпирроли он с этиленгликолем, получается 99,99%-ныи бензол с содержанием не более 0,003% неароматических углеводородов [103]. одержание примесей и циклоалканов и парафинов в ароматических углеводородах С —Сз не превышает обычно 0,03—0,1%. Для повышения степени чистоты ароматических углеводородов процесс экстракции дополняют экстрактивной ректификацией. Выделение бензола высокой степени чистоты достигается, например, экстрактивной перегонкой с диметилформамидом. [c.179]

О — базовый растворитель Д — добавляемый растворитель о — смесь растворителей 1 — М-метилпирроли-дон г — циклогександиол з — ди-этилевгликоль 4 — диэтаноламин [c.62]

Винил-Ы-этил-4-метилпиррол,— бесцветная легкоподвижная жидкость, не растворимая в воде и хорошо растворимая в органических растворителях т. кип. 58° (1 мм) df 0,9170 1,5326 [315]. [c.219]

Смонтирована ваку — умссздающая система, состоя — щая из конденсатора смешения (барометрического конденсатора), емкости, насоса и холодильника воздушного охлаждения. Под вакуум с остаточным давлением 150 мм рт.ст. переведены отпарные колонны ра — финста (К-3) И экстракта (К-6) пс схеме, показанной на рис. Рис. б.Ю. Принципиальная схема работы от-0 10 парньис колонн установки М-метилпирроли- [c.247]

Получение 2-винил-Ы-этил-4-метилпиррола циклизацией [c.219]

Какое соединение получается из а-метилпиррола при пропускании его через раскаленные трубки [c.165]

А — 2-Метилпиррол Б — 2-метилтиофен., СОСНз [c.201]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Из числа новых, исследованных для селективной очистки растворителей наиболее полно удовлетворяют перечисленным требованиям нитроэтан и хлорнитроэтан, которые по растворяющей способности превосходят фурфурол, а по избирательности практически не отличаются от фенола и фурфурола. В качестве растворителя для селективной очистки исследуется N-метилпирроли-дон, характеризующийся термической и гидролитической стабильностью, низкими температурами застывания (—24°С) и кипения [c.94]

Пирролы идентифицированы п колорадском сланцевом бензине Янссеном и др. [27], они выделила пиррол и 2-метилпиррол при реакции с твердым едким кали. 2,3,4,5- гетраметилпиррол и 2,4, 5-триметил-З-этил-пиррол, являющиеся основными соединениями, были найдены при исследовании смоляных основани (541. [c.75]

Амино-З-, 2-амино-1- и о,ь-2-амино-1-фенилпропан Б10,У.538 85,414,875, П11,420 и РП,39. <> 2- и 2-трег-Бутилпиридин КП,148 Ш4,96 и М7,У1,35 42,46,63,64. О 3- и З-грет-Бутилпи-ридин 42,28,63,64. О 4- и 4-г/ ет-Бутилпиридин С6,1У,599 и 42,63,64. <>. 2-Винил-Л -этил-4-метилпиррол К ,219. О 1- и 4-Ди метиламинотолуол М7,ХХ1,89 X 1,349 и 02,УП,345. <> Л/,Л/-Дн-метилбензиламин В4,257 В5,489 Ш 1,829 РЗ,III,273. <> 2- и [c.117]

Винил-Ы-этил-4-метилпиррол получен циклизацией и одновременной дегидратацией 1-этиламино-2-метил-2-оксигексен-5-ина-3 [315] [c.219]

Винил-М-этИл-4-метилпиррол получают нагреванием смеси из 6 г 1-этиламино-2-метил-2-оксигексен-5-ина-3 и 1 г хинолина в запаянной трубке на водяной бане в течение 24 час. Реакционную смесь перегоняют в вакууме и получают 4 г 2-винил-Ы-этил-4-метилпиррола [315]. [c.219]

Использование других экстрагентов, например метилпирроли-дона и диметилацетамида, не дает существенного преимущества перед ацетонитрилом и диметилформамидом. [c.161]

В промышленности СССР для разделения катализатов дегидрирования бутана применяют ацетонитрил, катализатов дегидрирования бутиленов — ацетонитрил и диметилформамид в производстве изопрена используют диметилформамид. Для снижения затрат на разделение широко применяется комбинирование экстрактивной ректификации с обычной. Достоинства процессов с использованием ацетонитрила заключаются в их повышенной надежности вследствие меньшей термополимеризации диенов, отсутствии компрессии и доступности экстрагента. Недостатком диметилформамида является его низкая гидролитическая стабильность. Большой интерес в качестве экстрагента представляет гидролитически стабильный и наименее токсичный Л -метилпирроли-дон, однако выпускается он пока в малом количестве. [c.162]

N-метилпирролидон не токсичен, хорошо растворяет сероводород, СОа, RSH и углеводороды, поглощает пары воды, не обладает коррозионным воздействием, химически стабилен, легко разлагается при биологической очистке сточных вод, характеризуется высокой селективностью и обеспечивает избирательное извлечение сероводорода в присутствии СОа (при 20 °С и 0,1 МПа растворимость HgS в 10 раз выше, чемСОа). При наличии в системе жидких углеводородов N-метилпирролидон может вспениваться. В связи с высоким давлением насыщенных паров N-метилпирроли-дона потери его при отсутствии специальных мер, могут достигать значительной величины для снижения потерь NMP очищенный газ промывают на установках Пуризол водой. [c.152]

Разложение семикарбазона с образованием гетероциклического соединения описало на примере восстановления 2-формшширрола до 2-метилпиррола [451]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология