Пиразин алкилирование

Производное пиразина 66 можно синтезировать хлорированием метилпиразина (хлором в присутствии водяного пара при 400°С) с последующим замещением атома хлора на метокси-группу и алкилированием продукта иодистым метилом и затем иодистым этилом с помощью амида натрия в жидком аммиаке . [c.642]

В качестве исходных веществ для получения алкилированных галоген-пиразинов могут служить дикетопиперазины. При обработке хлорокисью фосфора эти пиперазины дают смеси монохлор-, дихлор-, а иногда моноокси-производных пиразина [17, 19г, 69, 701. Родоначальный 2,5-дихлор-3,б-диги- [c.320]

Особенности химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота были перечислены в разд. 7.2. Для пиридазинов и пиразицов характерно образование четвертичных солей. Алкилирование пиразина тетрафтороборатом триэтилоксония приводит к нестабильным диалкил производным. Для пиридазина и его алкилпроизводных могут быть получены N-оксиды и N-имиды (обзор, посвященный окислению, аминированию и алкилированию диазинов и триазинов, см. [37]). [c.323]

Большой интерес в настоящее время вызывает возможность использования в качестве душистых и вкусовых веществ производных пиразина, обнаруженных в пищевых продуктах после термической обработки. Например, 2-этил-3,5,6-триметилпира-зин (64), добавленный в количестве 10—100 ч. на млн., усиливает аромат какао у изделий из шоколада. Это соединение можно получить на основе диацетила и пропилендиамина по схеме, приведенной ниже, или же путем радикального бромиро-вания одной из метильных групп тетраметилпиразина (Ы-бром-сукцинимидом в присутствии перекиси бензоила) с последующим алкилированием продукта иодистым метилом по методу Гриньяра [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология