Пиразин

Интерпретируйте спектр пиразин-аниона и рассчитайте а. [c.59]

Чтобы не усложнять картину, мы рассмотрим влияние только мостико-вого пиразина, а другие лиганды учитывать не будем. Пометим эти два атома рутения следующим образом [c.120]

Обменное расщепление или другая тонкая структура (см. ниже) в спектре РФС должна быть проанализирована самым тщательным образом. К соединениям со смешанной валентностью относится также [(NHз)5Ru (пиразин) Ки(Ь"Нз)5] , описанный в гл. 10. Это соединение было также исследовано методом РФС [59]. Как сообщалось, в спектре РФС наблюдаются два ионизационных пика, обусловленные двумя неэквивалентными ионами переходного металла. Следует отметить, что пики Ь-углерода находятся в том же спектральном диапазоне, что и ионизационные пики металла, и вывод сделан исходя из результата вычитания пиков углерода из спектра. Метод РФС характеризуется шкалой [c.352]

В некоторых растительных маслах присутствуют специфические природные антиокислители. Так, например, считается, что антиокислительную активность подсолнечного масла обусловливают производные фурана и пиразина. Поэтому в ряде случаев для каждого масла наиболее эффективным оказывается специфический антиокислитель, что сушественно усложняет решение проблемы. [c.233]

Простейшие пиразины представляют собой легко летучие перегоняющиеся соединения с ароматическим запахом запах самого пиразина несколько напоминает запах гелиотропа. В воде эти соединения растворяются с образованием гидратов. Несмотря на наличие двух атомов азота они могут присоединять лишь 1 молекулу галоидного алкила. Т. пл. пирй лина 53—55°, т, кип. 116°. [c.1036]

Напишите схемы исчерпывающего гидрирования гетероциклов а ) пиразина б) пиримидина. Назовите образующиеся соединения. [c.114]

Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами следует отметить азотсодержащие изомерные соединения пиримидин и пиразин, различающиеся взаимным расположением атомов азота в [c.432]

М Ьд]"" . Соединения смешанной валентности долгое время привлекали внимание исследователей в связи с тем, что все такие соединения интенсивно окрашены. Сравните, например, берлинскую лазурь KFe[Fe( N)]g с KзFe( N)( и K4Fe( N)g. В настоящее время установлено, что интенсивная окраска берлинской лазури обусловлена переносом электрона. чежду двумя центрами с различной степенью окисления. Поясним это на примере димера пиразина рутения [54] [c.120]

Таким образом, для проведения гидрирования катализатор должен хемосорбировать значительные количества водорода. Хорошие катализаторы адсорбируют и активируют водород и гидрируемые вещества, поддерживая их в нух<ных соотношениях, а также легко десорбируют продукты реакции. Правильность таких выводов подтверждается экспериментально, так как часто соотношение получаемых продуктов зависит от давления. Например, эфир а-амино-ацетоуксусной кислоты (I) при 80° и 120 шп дает исключительно производное пиразина (II), а при 320 ат—главным образом этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III) [c.393]

Пиразины. с гетероциклической кольцевой системой пиразина мы встречаемся здесь не впервые. Ряд красителей, в которых она содержится конденснрованной с бензольным ядром, был уже рассмотрен раньше в связи с другими группами веществ (ср., например, феназиновые красители, индантрен и др.). Поэтому мы ограничимся здесь описанием методов получения и свойств некоторых простых пиразиновых соединений. [c.1035]

Обычно пиразины легко образуются из а-аминокетонов К—СОСНгННг, не стойких в свободном состоянии и конденсирующихся в быстро окисляющиеся дигидропиразины [c.1036]

Ароматические циклические системы, отличающиеся от бензола, имеют номер 19 с указанием в круглых скобках названия ядра и положения протона. Кроме того, указывается код заместителя в ортоположении. Например, код протонов, непосредственно связанных с ядром, в молекуле 2,5-диметилпи-разина следует записать в виде 19-(пиразинил-2,5)-А. [c.164]

Пиразин С4Н4На. Кристаллическое вещество, темп, плавл. 52° С, темп. кип. 118° С. Легко растворим в воде, приятно пахнет и обладает слабо выраженными основными свойствами. Присоединяет [c.433]

Гетероциклические системы. Явление ароматичности не ограничивается карбоциклическими соединениями. Замещение какого-либо из углеродных атомов в перечисленных выше соединениях на другие атомы дает новые ароматические системы при условии, что я-электронная система не изменяется. Замещение СН-групп в бензоле на изоэлектронный (т. е. содержащий такое же число электронов) азот приводит к образованию серии гетероциклических ароматических соединений пиридин, пиридазин, пиримидин и пиразин. Возможно и дальнейшее замещение. Во всех этих соединениях циклическая бя-электрон-ная система ( ароматический секстет ) использует по одному электрону от каждого атома кислорода и азота, оставляя по свободной паре электронов на р -орбитали каждого азота на месте бензольной связи С—Н. В результате эти гетероциклические соединения обладают слабоосновными свойствами, основность свободной электронной пары на р -орбитали значительно меньше, чем свободной пары на 5рЗ-орбитали (ср. С—Н-кислотность в алканах и алкинах, разд. 8.2.1). Циклопен-тадиенид-анион можно также рассматривать как родоначальное карбоциклическое соединение серии гетероциклических ароматических соединений. Фуран и тиофен имеют ароматический секстет, в котором по одному электрону дают каждый из четырех углеродных атомов (т. е. две двойные связи), а два электрона являются свободной парой кислорода или серы. В пирроле [c.306]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.347 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.661 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.716 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.3 , c.55 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.217 , c.218 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.0 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.228 , c.281 , c.675 , c.705 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.604 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.523 , c.657 , c.704 , c.706 , c.707 , c.709 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.377 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.155 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.379 , c.380 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.281 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.587 , c.748 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.127 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.661 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.404 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.222 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.32 , c.34 , c.36 , c.461 , c.464 , c.487 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.533 , c.592 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.498 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.392 , c.395 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.700 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.293 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.462 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.215 , c.402 , c.404 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.352 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.351 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.151 , c.160 , c.416 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.512 , c.517 , c.625 , c.627 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.512 , c.517 , c.625 , c.627 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.508 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.104 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.6 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.22 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.329 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.181 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.466 , c.471 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.223 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.469 , c.470 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.278 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.599 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.288 , c.292 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.57 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.103 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.505 , c.511 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.308 , c.312 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.206 , c.383 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.664 , c.665 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.269 , c.506 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.230 , c.409 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.193 , c.329 , c.332 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология