Теобромин, нитрование

Более обычными превращениями производных теофиллина и теобромина, идущими с высоким выходом, являются такие известные реакции электрофильного замещения, как нитрование, азосочетание и галогенирование. В некоторых случаях при попытках замены оксогрупп на атомы хлора действием смесей, содержащих пентахлорид фосфора, наблюдается побочная реакция хлорирования в положение 8, однако лучше всего проводить хлорирование газообразным хлором в инертном растворителе, например в хлороформе или уксусной кислоте. Широко изучено бромирование [139], которое легко протекает в случае аденина, гуанина, гипоксантина, ксантина и метилированных ксантинов, приводя к [c.623]

В настоящее время стало возможным замещение по углеродным атомам, однако известно лишь сравнительно небольшое число таких реакций. К ним относится, например, бромирование 9-метилксантина и нитрование теобромина по положениям 8. [c.360]

Последующие исследования подтвердили эти данные [61]. Какае и Мази-рони [62], используя цитированные выше данные, прямым нитрованием кофеина, теобромина и теофиллина получили соответствующие 8-нитропроизводные. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология