Теобромин

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Теобромин (275) (выделен в 1842 г. из шелухи семян какао) и теофиллин (276) (выделен в 1889 г. из зерен кофе и чайных листьев) используют в клинике при спазмах сосудов мозга, коронарной недостаточности и застойных явлениях сердечной и почечной этиологии. Все три алкалоида стимулируют диурез. [c.162]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Технически теобромин можно получать различными способами, например путем дальнейшего метилирования легко доступного 3-метил-ксантина пли самого ксантина диметилсульфатом. [c.1043]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Теобромин как диуретик имеет большое практическое значение. Однако обычно вместо трудно растворимого в воде основания применяют его двойные соедииения с солями, так как они часто обладают значительно большей растворимостью (например, натриевая соль теобромина + салицилат натрия — диуретин). [c.1043]

Хинин применяется при лечении малярии, папаверин — как сосудорасширяющее средство, о кофеине и теобромине см. 7 этой главы. [c.371]

Это алкалоиды теобромин, теофилин и кофеин, содержащиеся в чае, бобах какао, зернах кофе и других растительных материалах, а также в напитках, приготовленных из этих материалов (кофе, чай, какао, кока-кола, чай из мяты и т. д.). Теобромин и теофилин представляют собой диметилпроизводные, а кофеин — триметилпроизводное ксантина (диоксипроизвод-ного пурина, существующего преимущественно в лактамной форме) [c.231]

Теллур, диметил-—, диэтил-а-Теииловый спирт Теобромин [c.964]

Метиловые эфиры бензол- [223] и п-толуолсульфокислот применены для превращения фенилметилпир азо лона в антипирин и теобромина в кофеин [205, 222а]. [c.365]

Д и м е т и л к с а н т и и, теобромин, является важнейшим алкалоидом бобов какао, в которых его содержание доходит до 1,8%. Как и теофиллии, ои хорошо растворим только в горячей воде плавится при 351°. При метилировании серебряной соли теобромина получается кофеин (см. ниже). [c.1043]

Теллур, органические соединения 67 Телоидин 1070 Теломеризация 241, 943 Теобромин 1043 Теория [c.1201]

Алкалоиды кофеин (274), теобромин (275) и теофиллин (276) относятся к ряду производных пуриновых основании, а именно к N-мeтилзaмeщeнным ксантинам (ксантин, 279) [c.161]

А 24.22. Напишите формулы алкалоидов а) кофеина (1,3,7-триметилксантин) б) теобромина (3,7-диметилксан-тин). Для какого из этих соединений возможна кето-енольная таутомерия [c.115]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Разработаны методы получения кофеина и теобромина метилированнем ксантина диметилсульфатом в щелочной среде максимальный выход кофеина наблюдается при pH 8—9, теобромина — при pH 7—4. [c.513]

При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

Теобромин (3,7-диметилксантин) содержится в бобах какао (Theobroma сасао). Это кристаллическое вещество (темп, плавл. 351 °С), плохо растворимое в воде применяется как мочегонное средство. [c.622]

Теобромин, (3,7-диметилксантин) С7Н8К40з М — 180,17 бц. ромб. г и крист, из в. /пл = 351 (зап. капилл.) возг. ниже /пл м. р. в. 0,03 , 0,67 °°, эт. 0,023 7, амил., бзл. и. р. ССЦ, хлф,, лигр. [c.182]

Эта классификация оказалась несостоятельной, так как из числа алкалоидов пришлось бы исключить такие типичные вещества, как кофеин, теобромин и др., и, кроме того, выявился ряд алкалоидов — производных пиррола, иидола. имидазола, пиримидина, 1-метилпирролкзпдина (Г. П.. еньшиков, 1947) и др. [c.412]

По методу Н. А. Измайлова с сотрудниками (1952), извлечение кофеина из водного экстракта производят адсорбцией его на угле с последующей десорбцией хлороформом илн дихлорэтаном. При получении теобромина из шелухи бобов какао используют метод А. А. Воскресенского (1842) извлечения алкалоида водой в присутствии гашеной извести и получение экстракта в виде растворимого в воде кальциевого соединения. После кон- центрирования раствора и осаждения известью слюлообразных и красящих веществ теобромин выделяют соляной кислотой. Технический продукт очищают перекристаллизацией из кипящей воды или спирта или растворе [c.510]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.310 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.562 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.278 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.240 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.472 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.603 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.138 , c.139 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.138 , c.139 ]

Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.219 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.306 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.658 , c.659 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.331 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.458 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.538 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.381 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.562 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.105 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.249 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.588 , c.623 , c.626 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.771 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.630 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.847 ]

История химии (1975) -- [ c.337 , c.343 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.674 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.248 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.263 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.205 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.221 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.407 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.476 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 , c.124 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.425 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.398 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.744 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.349 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.449 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.331 , c.332 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.410 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.468 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.218 , c.219 , c.221 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.588 , c.623 , c.626 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.13 , c.615 , c.625 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.359 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.107 , c.149 , c.150 , c.233 , c.248 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.280 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.365 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.366 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.200 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.617 , c.618 , c.619 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.71 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.471 , c.472 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.228 , c.337 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.328 , c.334 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.350 , c.390 , c.393 , c.410 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1043 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.311 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.326 , c.329 , c.330 , c.620 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.358 , c.362 , c.684 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.40 , c.363 , c.367 , c.368 , c.369 , c.379 , c.383 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 , c.273 , c.286 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.331 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.515 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.313 , c.314 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.359 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.265 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.684 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.498 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.361 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.6 , c.7 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.6 , c.7 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.177 , c.178 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.68 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.298 , c.321 , c.325 , c.328 , c.344 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология