Фосфор пентахлорид

Фосфора пентахлорид (фосфор пятихлористый) [c.1071]

Фосфор и кремний. Белый и красный фосфор-пентоксид фосфора-фосфорная кислота-фосфаты-применение в качестве удобрений-трихлорид фосфора-пентахлорид фосфора. Кремний-диоксид кремния-стекло-процессы сплавления-кремниевая кислота-силикаты [c.470]

ФОСФОРА ПЕНТАХЛОРИД РСЬ, зеленовато-белые крист. Гпл 160 °С, Гаозг 159°С раств. в ССЬ, СЗг, в воде гидролизуется с образованием РОСЬ и НСЬ Получ. хлорированием РСЬ. Хлорирующий агент в орг. синтезе. ПДК [c.629]

Важнейшим и наиболее общим методом получения хлорангидридов является, однако, реакция карбоновых кислот с неорганическими хлорангидридами, например трихлоридом фосфора, пентахлоридом фосфора, тионилхлоридом [c.102]

Бром Фосфора пентахлорид [c.592]

ФОСФОРА ПЕНТАХЛОРИД РСЬ, зеленовато-белые крист. пл 160 "С, МЭГ 159 С раств. в ССЬ, Si, в воде гидролизуется с образованием РОСЬ и НС1. Получ. хлори-юванием РСЬ. Хлорирующий агент в орг. синтезе. ПДК. мг/м . [c.629]

Фосфора пентахлорид — третичные амиды [c.616]

Фосфора пентахлорид — алкены [c.615]

Фосфора пентахлорид — алкенЫ [c.615]

Я-1,3-оксазины 9. 569 Фосфора пентахлорид — Л -бензоил-а-аланин [c.615]

Фосфора пентахлорид — Рейссерта [c.616]

Проблема превращения карбонильной группы пиридонов в уходящую группу занимает важное место в химии этих соединений. Наиболее часто используется превращение пиридона в хлорпиридин под действием оксихлорида фосфора, пентахлорида фосфора или смеси этих реагентов. Реагадия, как полагают, проходит через образование дихлорфосфатного интермедиата. Превращение в бром-пиридин может быть осуществлено действием системы К-бромсукцинимид — трифенилфосфин при кипячении в диоксане [150]. Аминопиридины можно получить взаимодействием пиридонов со вторичными аминами и пентаоксидом фосфора или реакцией 2- или 4-триметилсилилоксипиридинов с вторичными аминами [142]. [c.129]

Тетрахлорид кремния (четыреххлористый Хлорокнсь фосфора Трихлорид фосфора Пентахлорид фосфора Тетрахлорид титана [c.40]

Этот синтез был разработан Бишлером и Напиральским в 1898 г. и с тех пор многократно усовершенствовался. Он состоит [1в, 2а] в образовании 3,4-дигидроизохинолинов в результате замыкания цикла в УУ-(2-фенилэтил) амидах. Амиды обычно получают ацилированием или ароилированием 2-фенилэтиламинов. Стадия замыкания кольца является катализируемым кислотами внутримолекулярным электрофильным ароматическим замещением. Подходящими реагентами здесь служат пентаоксид фосфора, пентахлорид фосфора и хлороксид фосфора в кипящем ксилоле или декалине [3] схема (1) , пентоксид фосфора в пиридине 14] и полифосфорная кислота [5]. Заключительное превращение в ароматический изохинолин обычно осуществляется дегидрированием над палладием на угле. [c.257]

Штиглица перегруппировка, реагент фосфора пентахлорид Штоббе конденсация 2, 517, 783 Штоббе конденсация, реагенты азидоводородная кислота диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 ди-трег-бутилсукцинат калия трет-бутоксид — диэтилмалонат [c.139]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.24 , c.38 ]

Химия (1978) -- [ c.162 , c.202 , c.203 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.629 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.355 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.87 ]

Неорганические хлориды (1980) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.163 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.161 ]

Общая химия (1974) -- [ c.178 , c.222 , c.223 , c.578 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология