Гриньяра реакция деалкилирование

Процессы диспропорционирования играют весьма важную роль в химии свинцовоорганических соединений. Достаточно напомнить, что они позволя-к т синтезировать тетраалкил- и тетраарилсвинец исходя из дигалогенидов свинца и реактива Гриньяра (см. стр. 549). Существенное влияние реакции диспропорционирования оказывают и на состав продуктов деалкилирования свинцовоорганических соединений (см. стр. 579). [c.595]

Алкил- и еще более арилборные кислоты среди элементоорганических соединений занимают положение, особенное в том отношении, что, обладая относительно высокой алкилирующей способностью по отношению, например, к галогенидам разных металлов, они в то же время при комнатных и слегка повышенных температурах индифферентны к воде и довольно устойчивы к окислителям. Это позволяет использовать их в качестве алкилирующих (арилирующих) агентов в таких условиях (водная среда), в которых невозможно использование, например, реактивов Гриньяра. Если же срав-нивать алкил- и арилборные кислоты по легкости их деалкилирования с сульфокислотами, фосфиновыми кислотами и даже с менее прочными ар-синовыми и сульфиновыми кислотами, то придется отметить гораздо большую лабильность борных кислот. Для этих веществ известен широкий ряд реакций, в которых разрывается связь бора с радикалом. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология