Фенилтиогидантоины аминокислот

Фенилтиогидантоины аминокислот, (ФТГ-аминокислоты) получают по следующей схеме [c.382]

Первичную структуру белка можно изучать с помощью фенилтиогидантоино-вого метода. Он основан на реакции фенилизотиоцианата (ФИТЦ) с а-аминокис-лотами, в которой образуются фенилтиогидантоины аминокислот (ФТГ-амино-кислоты, рис. 1.6). [c.24]

Фенилтиогидантоины аминокислот наблюдали в виде темных пятен на люминесцирующем фоне. Продолжительность разделения 30 мин, чувствительность определения 0,05—0,20 нг. Для идентификации применяли стандартные растворы фенилтиогидантоинов аминокислот. [c.115]

ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ ФЕНИЛТИОГИДАНТОИНОВ АМИНОКИСЛОТ (данные Эдмана [43, 68], для серина и треонина—данные Ингрэма 1461) [c.161]

В сборнике отдельные главы посвящены анализу фенилтиогидантоинов аминокислот с помощью ГХ и жидкостной хроматографии.) [c.313]

АНАЛИЗ ФЕНИЛТИОГИДАНТОИНОВ АМИНОКИСЛОТ [c.405]

Значения фенилтиогидантоинов аминокислот на слоес пика-гель — гипс [181] [c.98]

Для определения N-концевых групп пептидов и белков ус-пепшо используют наряду с динитрофенильными производными также фенилтиогидантоины аминокислот [346], которые можно разделять п идентифицировать хроматографией на бумаге [266] или тонкослойной хроматографией на силикагеле [584, 585]. Ванг и сотр. [711] сообщили о применении полиамидных слоев для разделения фенилтиогидантоинов (табл. 35). Распределение Rf очень хорошее, за исключением лейцина и изолейцина. [c.100]

Относительные времена удерживания ацетил- и трифторацетилпроизвод-ных фенилтиогидантоинов аминокислот [c.33]

К-Трифторацетилированные фенилтиогидантоины аминокислот (аланина, валина, лейцина, изолейцина и пролина) разделяли на металлической колонке (150x0,3 см), заполненной 5% ЗЕ-ЗО на промытом кислотой хромосорбе Ш, при программировании температуры от 130 до 150° С со скоростью 4 град/мин, а от 150 до 190° С — со скоростью 2 град/мин [84]. Были разделены производные всех исследовавшихся аминокислот, кроме производных лейцина и изолейцина, которые элюировались вместе (табл. 8) [c.58]

Герин и Шульц [86] показали возможность разделения триметилсилилпроизводных фенилтиогидантоинов аминокислот. Хроматографирование проводили при программировании температуры от 180 до 300° С со скоростью 6 град/мин на колонке (180 X 0,6 см), заполненной сорбентом с 3% OV-101 на силанизированном хромосорбе G. Для серусодержащих соединений был применен пламеннофотометрический детектор. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология