Динитрофенильные производные

Молекула белка заканчивается с обоих концов остатками аспарагиновой кислоты (расщеплению по Акабори подвергалась проба в 3мг, аспарагиновая кислота была идентифицирована в виде динитрофенильного производного). [c.700]

Набор 2,4-динитрофенильных производных аминокислот (малый) [c.582]

Набор 2,4-динитрофенильных производных аминокислот (большой) [c.582]

ДИНИТРОФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ [c.113]

Идеальным носителем является носитель, инертный по отношению к разделяемым веществам. Однако получение таких носителей связано с рядом технических трудностей, поэтому область применения распределительной хроматографии на колонках невелика и ограничивается разделением органических кислот, дубильных веществ, динитрофенильных производных аминокислот и др. [2—6]. [c.74]

Динитрофенильные производные аминокислот [c.482]

Рис. 415. Зависимость величины R динитрофенильных производных (ДНФ) аминокислот от pH колонки.

Обнаружение вещества непосредственно на столбике носителя представляет собой наиболее простой и удобный метод. Если сами вещества окрашены, как, например, динитрофенильные производные аминокислот или органические красители, то их наблюдение не представляет никаких затруднений, так как в настоящее время применяют только бесцветные носители. Так же как и при адсорбционной хроматографии, наблюдение можно вести в ультрафиолетовом свете. Однако необходимо иметь в виду что флуоресценция иногда может быть вызвана присутствующими загряз нениями, в то время как сами разделяемые вещества остаются невидимыми [c.460]

Величины динитрофенильных производных (ДНФ) аминокислот [c.473]

По другому способу на свободную аминогруппу в дипептиде действуют динитрофторбензолом [127] (см. также стр. 473), а полученное производное гидролизуют способом, описанным выше. Остаток гидролизата после упаривания на бумажной хроматограмме дает пятно аминокислоты, которая была связана в дипептиде своей аминогруппой, и пятно динитрофенильного производного аминокислоты, которая была связана в дипептиде карбоксильной группой. Существует еще несколько аналогичных способов,позволяющих найти последовательность аминокислот в молекулах пептидов с применением хроматографии на бумаге. [c.480]

Динитрофенильные производные пептидов Сахара [c.482]

В некоторых случаях полезно бывает перевести аминокислоты в какие-либо производные, которые легче разделяются ил,и легче затем определяются, например в динитрофенильные производные, окрашенные в желтый цвет, или производные, содержащие радиоактивный атом, чаще всего иод или серу. [c.482]

К расщеплению по типу замещения относится также избирательное отщепление Ы-концевых аминокислот полипептидов п виде динитрофенильных производных (реакция СЭНГЕРА) [c.328]

Методика 25. Получение 2,4-динитрофенильных производных аминокислот [c.281]

Динитрофенильные производные аминов [c.218]

Радиоизотопный анализ производных жирных и желчной кислот, приготовленных с использованием и разделенных методом хроматографии на бумаге, осуществляли путем непосредственного измерения радиоактивности пятен хроматограммы [91, 94, 95] или путем приготовления из бумажной хроматограммы авторадиограммы и последующего измерения интенсивности хроматографических зон с помощью записывающего микрофотометра [92, 93]. Использовали и жидкостные сцинтилляционные счетчики в комбинации с жидкостной колоночной хроматографией [96]. При использовании жидкостного сцинтилляционного счетчика в комбинации с тонкослойной хроматографией чувствительность метода, в котором применяется для определения динитрофенильных производных аминокислот [97], возрастала в сто раз, достигая 1 пМ 98] при воспроизводимости результатов d=6%. Анализируя аналогичным методом смеси кислот известного состава, можно идентифицировать анализируемые кислоты и оценить их количества. Определенным преимуществом диазометана является отсутствие пространственных эффектов при проведении вышеуказанных реакций. [c.154]

Двух атомов азота кольца точно не установлено. Единственный случай, когда Это Положение определено точно — это, по-видимому, Мт—динитрофенильное Производное (64), где заместитель Впр находится прн т-атоме азота, как указано [48]. [c.387]

Динитрофенильные производные аминов. К 0,2 мл 3%-го раствора 1-фтор-2,4-динитробензола в диоксане добавляют раствор образца в 1,5 мл 1%-го водного раствора тетрабората натрия. Нагревают раствор 25 мин при 60 °С, добавляют 0,2 мл 2 М раствора гидроксида натрия и выдерживают 15 мин. Охлаждают раствор и встряхивают с 1 мл циклогексана. Экстрагируют слой циклогексана 0,1 М раствором карбоната натрия порциями по 2—3 мл. Органическая фаза может быть непосредственно хроматографирована в нормально-фазовом режиме. [c.318]

Рис. 65. Разделение проявителя при горизонтальном тонкослойном хроматографировании (покрытые пластинки [64]) смеси 2,4-динитрофенола и некоторых 2,4-динитрофенильных производных ДНФ-соединений в хлороформе — метаноле — уксусной кислоте (95 -Ь 5 -I- 1) [70].

Ранее для определения М-концевой аминокислоты широко использовали 2,4-динитрофторбензол. Незащищенные аминогруппы на концах цепей дают 2,4-динитрофенильные производные, по которым после кислотного гидролиза белка легко установить, какие именно аминокислоты были концевыми. [c.509]

Избирательное отщепление N-концевых аминокислот полипептидов в виде динитрофенильных производных под действием 2,4-динитрофторбензола с последующим кислотным гидролизом [c.386]

Бацитрацин А, выделенный из В. subtilis, был охарактеризован Крейгом (1955) как сшитый циклопептид, состоящий из 12 аминокислотных остатков, идентифицированных после частичного гидролиза пептида и его динитрофенильного производного комбинацией противо-точного распределения, бумажной хроматографии, зонного электрофореза н полного химического анализа [c.703]

N-2,4-Динитрофенильное производное грамицидина С использовано и для дальнейшего уточнения строения антибиотика при гидролизе обработанного 2,4-динитрофторбензолом грамицидина С был выделен-6-(2,4-ди-н11трофенил)-орнитин [c.741]

Взаимодействие 2,4-динитрофтор- и 2,4-динитрохлорбензола с аминами, спиртами и меркаптанами может быть применено для идентификации этих соединений. Особенно большое значение это имеет для определения концевых аминокислот в пептидах. Для этого аминогруппу пептида арили-руют 2,4-динитрофторбензолом и гидролизуют. Концевая аминокислота в виде 2,4-динитрофенильного производного (ДНФ-производное) может быть легко отделена от других аминокислот и идентифицирована [c.326]

В основе метода динитрофенилирования лежит реакция свободных ЫНг-групп белка или пептида с 2,4-динитрофторбензолом (ДНФБ) в щелочной среде, при которой образуются соответствующие динитрофенильные производные (ДНФ-производные). В реакцию с ДНФБ, кроме свободных а-ЫНг-групп, вступают также е-ННг-группа лизина, 5Н-группа цистеина, ОН-группы оксиаминокислот и имидазольный гетероцикл гистидина. ДНФ-производное белка или пептида подвергают полному кислотному гидролизу. Ы-концевые ДНФ-амино-кислоты экстрагируют из гидролизатов эфиром, отделяя их от свободных аминокислот и ДНФ-производных по другим функциональным группам аминокислот, которые растворимы в воде. Идентификацию [c.145]

Вследствие тенденции метильных групп к подаче электронов заряд на азоте диметиламинокислот несколько повышен, амфотерные свойства их выражены столь же ярко, как и у самих аминокислот. Разделение их методами электрофореза и хроматографией менее четко, чем разделение динитрофенильных производных аминокислот. Диметильные производные аминокислот не имеют широкого применения при исследованиях строения пептидов. [c.511]

Миграция ацильной группы от N к О при гидролизе пептидов концентрированными кислотами подтверждается результатами анализа [74, 124], согласно которым содержание оксиаминокислотного азрта (определялось пери(3датным методом или переводом в динитрофенильное производное) увеличивалось быстрее, чем аминокислотного азота (определялось ио Ван-Слайку). При низких температурах перегруппировка происходила более полно. Исследования относительных [c.217]

В случае незакрепленной конформации пиранозного кольца раскрытие эпиминового цикла нуклеофильными реагентами утрачивает свою стереоспецифичность. Так, при взаимодействии М-2,4-динитрофенильного производного XXVII с галоидоводородными кислотами сначала происходит гидролиз бензилиденового цикла, и конформация молекулы перестает быть фиксированной вслед за -этим раскрывается эпиминовый цикл, но на этот раз неоднозначно [c.276]

При наличии в анализируемом объекте >-глюкозамина и >-галактозамина долгое время удавалось определять только сумму аминосахаров. Разделение этих моносахаридов было впервые осуш ествлено в виде их Ы-2,4-динитрофенильных производных методом хроматографии на бумаге или кизельгуре . Затем был предложен более удобный способ разделения О-глюкозамина и О-галактозамина методом ионообменной хроматографии после разделения каждую фракцию можно анализировать по методу Эльсона —Моргана. [c.281]

Анализ пептидов. ДНФ был использован [31 для идентификации концевых аминогрупп в белках и пептидах. Конденсация с образованием 2,4-динитрофенилироваиного белка ироводится в мягких условиях. Прн кислотном гидролизе концевые аминокислоты выделяются в виде ярко-желтых 2,4-динитрофенильных производных, которые легко отделяются от смеси аминокислот и могут быть иденти- [c.374]

Соединения аналогичной структуры были изолированы также прн цианировании моно- и динитрофенильных производных метиламн-нопиридиний йодида [54]. На осиованин этих данных, а также результатов кинетических исследований предлагается следующая схема механизма цианирования [53, 95] [c.53]

Образование ДНФ Производных. а-Аминокислоты образуют 2,4-динитрофторбензолом (ДНФБ) окрашенные в желтый цв динитрофенильные производные (ДНФ-нроизводные), раствор мые в органических растворителях. Они экстрагируются реакционной смеси органическими растворителями и использ ются для идентификации хроматографическими методами. Д всех а-аминокислот известны Rf их ДНФ-производных. [c.334]

Из формул (4) и (5) видно, что при малых значениях i / и уменьшении времени анализа размывание пятна минимально и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа, необходимая для определения микропримесей. Подобная возможность появляется нри использовании режима элютивно (для микропримесей)-вытеснительной (для макро-комнонента) хроматографии. Последнее иллюстрируется на рис. 1, где показана хроматограмма 0,05 мкг динитрофенильных производных глицина 1) и аланина (2) в присутствии в 20 ООО раз большего количества динитрофенола (3). [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология