Колонки металлические

Колонка металлическая из нержавеющей стали длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм. Используется при определении антиоксидантов—ионола, П-23, НГ-2246, КАО-6, неозона Д. [c.78]

Приготовленный сорбент сушат в сушильном шкафу 1 ч при 60—70 С. Сорбентом заполняют колонку (металлическую или стеклянную), присоединяют к коммуникациям хроматографа и стабилизируют в токе газа-носителя (азота или гелия) при расходе 30 мл/мин по следующему режиму [c.79]

Колонки металлические =4, 8, 16 и 25 мм, I — 30, 60 и 120 см). Детекторы ультрафиолетовый и рефрактометрический. ПЧ при объеме пробы 1 мл, соответственно, 4-10 % (об.) и 5-10" % (об.). Колонки и кюветы детектора работают при I — (30- -150) 0,5 С. Производительность насоса со ступенчатой подачей 30-500 мл/ч. Время выхода на режим с нагревом колонок и кювет, не более для УФ-детектора 8 ч. для рефрактометрического —16 ч [c.260]

Спиральные колонки таким путем заполнить нельзя. Их нужно или выпрямить, заполнить как и-образные и затем снова скрутить в спираль, или заполнять зернами сорбента под давлением. При скручивании возможно повреждение зерен сорбента или образование зон с неплотной набивкой. Для заполнения под давлением закрывают один конец колонки металлической сеткой, стеклянной ватой либо металлокерамическим фильтром, к открытому концу [c.147]

Определение проводят на двух колонках металлической спиральной и и-образной стеклянной. На первой колонке, заполненной силикагелем, определяют Нг, СО, СН4 на второй, заполненной трепелом, пропитанным вазелиновым маслом и диметил-формамидом, —метилацетилен, винилацетилен, диацетилен, пропадиен и бутадиен. В каждую колонку подают отдельную пробу газа анализ проводят при комнатной температуре. [c.394]

Операция заполнения колонок достаточно проста, однако проводить ее следует очень тщательно, поскольку эффективность колонки в значительной степени зависит от правильности упаковки. Твердый носитель вводят в колонку маленькими порциями через воронку, периодически постукивая по стенкам колонки. Время от времени необходимо также постукивать нижним концом колонки об пол или твердую подставку. Хроматографический носитель должен равномерно заполнять всю колонку, иначе могут образовываться небольшие каналы с пониженным сопротивлением прохождению газа-носителя. Раньше для упаковки рекомендовалось применять различного рода вибрационные установки, но позднее было обнаружено, что лучше уплотнять материал, просто постукивая по колонке. Прямые или и-образ-ные колонки легко упаковываются, спиральные колонки упаковывать труднее в последнем случае рекомендуется использовать давление на входе в колонку и вакуумирование на выходе, а также постукивать по колонке. Металлическим колонкам можно придавать необходимую форму уже после того, как они заполнены. Упакованные колонки затыкают пробками из стекловаты. [c.191]

Работа проводилась на отечественном лабораторном газовом хроматографе Цвет модель 3-66 с дифференциальной системой пламенно-ионизационного детектирования. Конструктивные возможности хроматографа Цвет-3 не позволяют использовать для работы в дифференциальном режиме две стеклянные колонки (только две металлические). Поэтому в качестве измерительной колонки используется стеклянная колонка, а в качестве сравнительной колонки — металлическая (нержавеющая сталь). Некоторая разница в заполнении колонок существенно не сказывается на стабильности нулевой линии при работе на шкале электрометра 1 А. [c.88]

Опускают в колонку металлический пруток или шток с тефлоновым наконечником. Шток должен быть плотно пригнан к колонке и вместе с тем свободно в ней двигаться. [c.315]

Наиболее употребительными являются Н-образные и спиральные колонки (применяют также со-образные и прямые) из меди, железа, латуни, алюминия, нержавеющей стали, стекла с внутренним диаметром 4—8 мм, чаще 6 мм. Длина разделительной колонки составляет 1 —15 м. Она собирается последовательным соединением трубок длиной 0,5—1 м посредством переходных термостойких силиконовых трубок того же диаметра если колонки металлические, рекомендуют винтовые соединения. В случае спиральной колонки диаметр спирали должен превышать диаметр колонки не менее чем в 20 раз. [c.57]

Хроматограф УХ-1 с детектором по теплопроводности. Колонка металлическая 130 X 0,4 см. [c.23]

Колонка металлическая, длина 1 м, диаметр 4 мм. [c.56]

В газо-жидкостной хроматографии компоненты разделяемой смеси потоком инертного газа-носителя перемещаются по колонке 5. Колонка — металлическая трубка длиной 3—4 м п диаметром 3—4 мм, заполненная твердым носителем с нанесенной на него жидкой фазой. Твердый носитель — мелкий порошок из специально приготовленного материала, например сферохром и хромосорб. Жидкая фаза — высококипящие высокомолекулярные органические соединения, которые обладают различной способностью растворять (распределять) в себе компоненты, входящие в состав анализируемой смеси. Жидкую фазу подбирают для каждой смеси продуктов опытным путем и наносят на носитель. [c.150]

Основным прибором в газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) является колонка — металлическая или стеклянная трубка диаметром несколько миллиметров и длиной несколько метров. Колонка заполнена пористым материалом, пропитанным жидкостью (жидкой фазой). Исследуемое вещество в газообразном или в жидком состоянии вводят в доток инертного газа-носителя, обычно азота, гелия или водорода, и пропускают через колонку, нагретую до определенной температуры. Компоненты анализируемой смеси обладают различной растворимостью в жидкой фазе и поэтому выходят с другого конца трубки неодновременно. Многократно адсорбируясь и десорбируясь с поверхности носителя, они находятся в колонке строго определенное для каждого из них время. Этот период называют временем удерживания, и его регистрируют специальным детектором. [c.84]

Колонки металлические (2 м X 3 мм), заполненные хроматоном N-AW (0,2—0,25 мм), модифицированным 0,5 % (по массе) поверхностно-активного вещества (например, полиэтиленгликольмонолаурата) и смоченным одной из следующих неподвижных фаз в количестве 20 % (по массе) 1) апиезон Ь 2) трикрезилфосфат 3) полиэтиленгликоль-1500 (ПЭГ-1500). Для размещения в термостате хроматографа всех названных колонок, образующих три параллельных канала разделения, прибор доукомплектовывают дополнительным блоком испарителя или выводят входной конец третьей колонки через отверстие в крышке термостата и оборудуют его устройством для наколоночного ввода пробы. В том и другом случаях для обеспечения работы газовой схемы с тремя параллельными колонками (обладающими примерно одинаковым гидродинамическим сопротивлением) на выходе одного из двух штатных каналов блока подготовки газа-носителя устанавливают тройник выходы колонок связывают с детектором через крестовину (рис. IV.8). [c.291]

Реакцию полимеризации акролеина проводили в среде соляной кислоты в стеклянных Зхмпулах. Постоянство температуры достигали путем термостатирования ампул в ультратермостате. По ходу полимеризации отбирались пробы реакционной массы. Содержащуюся в пробах минеральную кислоту нейтрализовали при 0°С насыщенным раствором КагСОз. Полу енную смесь анализировали на содержание акролеина методом газожидкостной хроматографии с использованием внутреннего стандарта (н-пропилового спирта). Хроматограф Хром-5 с пламенноионизационным детектором. Колонка металлическая 2x0,003 м, неподвижная фаза — ПЭГ-20М с массовой долей 15 /о на диатомите 60. .. 70 меш. Газ-носитель — азот. Температура колонки 60°С. Для оценки кислотности реакционной среды использовались справочные данные значений функции кислотности для водных растворов соляной кислоты в зависигюсти от ее концентрации [8]. [c.74]

Устройство для заполнения капиллярных колонок (металлическая емкость 20X60 мм с штуцерами для входа и выхода газа-носителя). [c.118]

Работа проводилась на хроматографе Фрактовап с катарометром. Колонка металлическая длиной 2 м, внутренним диаметром 6 мм. Носитель — ИНЗ-600 (фракция 0,25—0,5жж). Количество неподвижной фазы изменяли от 25 до 1 вес. ч. в зависимости от состава анализируемых продуктов. Для разделения высококипящих продуктов применяли насадки, содержащие не более 5 вес. ч. неподвижной фазы. Такие насадки позволяют значительно снизить температуру колонки. Например, этриол. (температура кипения 297°) хроматографируется при 160°. [c.35]

Исследованы капиллярные колонки с насадкой для ГАХ и ГЖХ. В качестве твердых носителей использовались стеклянные гранулы, стерхамол, кирпич ИНЗ-600. Колонки металлические (стальные, медные, алюминиевые) и полимерные (тефлоновые, найлоновые). Показано, что эффективность колонок близка к эффективности классических капиллярных колонок. На основе изучения характеристик разделения показано, что капиллярные колонки с насадкой следует отнести к аналитич. колонкам и целесообразно использовать для экспресс-анализа углеводородных газов и микропримесей. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология