Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арбузов бензол

    Как термические, так и каталитические превращения циклогексана и его гомологов изучены несравненно лучше, чем превращения циклопентановых углеводородов. Термические превращения представляют для пас интерес потому, что дегидрогенизация над ою сными катализаторами проводится обычно при температурах, близких к нижнему температурному пределу термического распада. Так, Джонс,один из первых исследовавший термическое разложение циклогексана, показал, что в стационарной системе уже при 490—510° наблюдается некаталитический распад циклогексана. Для этого распада он предложил схему, согласно которой сначала образуется циклогексен, который затем распадается на этилен и бутадиен, с одной стороны, и на бензол и водород, с другой. Такую схему распада подтвердили затем Фролих, Симард и Уайт, а также Н. Д. Зелинский, Б. М. Михайлов и Ю. А. Арбузов, получившие из циклогексана значительное количество бутадиена. Однако циклогексен во всех этих опытах обнаружить не удалось. Ф. О. Райс и К. К. Райс в своей монографии, основываясь на данных Фрея, полагают, что этилен, бутен-2, циклогексен и водород образ штся из циклогексана в эквимолекулярных количествах. [c.135]


    Авторы ошт бочно приписывают одному Кекуле заслугу создания теории строения органических соединений. Кекуле действительно много работал в области структурной химии и, в частности, очень удачно предложил структурную формулу для бензола. Но в то же время Кекуле считал, что химические формулы отображают лишь реакцпон-ную способность вещестз, а пе их действительное строение. Истинным создателем теории строения органических С0едипе 1ий является выдающийся русский химик. Александр Михайлович Бутлеров, который в 1861 г. в статье О химическом строении веществ впервые четко сформулировал основные положения норой теории. В дальнейших экспериментальных исследованиях Бутлеров блестяще подтвердил правильность своей теории. Лиг, Арбузов А. Е.,, Краткий очерк развития органической химии в России, 1948,— Прим. ред. [c.25]

    Новый метод синтеза устойчивых свободных радикалов из гало- енопроизводных был разработан А. Е. Арбузовым и Б. А. Арбузо-1ым [40]. При действии триарилбромметана в эфирном или бензоль-юм растворе на диэтилфосфористый натрий образуются свободные )адикалы и эфиры субфосфорной кислоты по уравнению  [c.705]

    При действии на бензол треххлористого фосфора в присутствнн хлористого алюминия или, еще проще, при пропускании смеси паров бензола и треххлористого фосфора через накаленную ( 700°) трубку с осколками необожженного фарфора образуется фос-ренилхлорид (А. Е. Арбузов)  [c.326]

    Метилциклогексен в этих условиях переходит в диметилциклопентен. Значительно более сложный комплекс превращений претерпевает в присутствии тех же катализаторов циклогексадиеп-1,3. Н. Д. Зелинский, 10. А. Арбузов и М. И. Батуев показали, что этот углеводород превращается главным образом в бензол и частично в циклогексен, который далее изомеризуется в метилциклопентен или, вернее, в смесь метилциклопентенов, так как с помощью Раман-спектров теми же авторами было установлено образование из циклогексена трех изомерных метилциклопентенов. Образующийся при реакции водород частично гидрирует циклогексен в метилциклопентены [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Арбузов бензол: [c.90]    [c.393]    [c.432]   
Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.40 , c.73 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арбузов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте