Лейшманиоз висцеральный

Висцеральный лейшманиоз Трихинеллез [c.134]

Помимо непосредственного повреждающего воздействия паразитов и неблагоприятного влияния продуктов их вьщеления на ткани хозяина, к патологическим последствиям инвазии могут относиться и многие вызванные ею иммунные реакции. При малярии, африканском трипаносомозе и висцеральном лейшманиозе повышение количества макрофагов в печени и селезенке и их усиленная активность приводят к увеличению размеров указанных органов. При шистосомозе патология большей частью обусловлена Т-зависимыми гранулемами, которые образуются в печени вокруг яиц паразитов. Проявления элефантиаза (слоновая болезнь) обусловлены, возможно, иммунопатологическими ответными реакциями организма против половозрелых филярий в лимфатической системе. Паразитарные инвазии обычно сопровождаются образованием иммунных комплексов, которые могут откладываться в почках, как при нефротическом синдроме в случае четырехдневной малярии, или вызывать другие патологические изменения. Например, свя- [c.358]

Солюсурьмин (IX)-бесцв. порошок без запаха, раств. в воде с образованием опалесцирующих р-ров, практически не раств. в этаноле. Содержит 21-33% сурьмы. Применяют для лечения висцерального лейшманиоза. [c.124]

Серологические реакции с антигенными диагностикумами позволяют выявить наличие в организме больных АТ, а с антительными диагностикумами — АГ. Для диагностики протозоозов используют следующие серологические реакции РА (американский трипаносомоз), РП (американский трипаносомоз, амебиаз), РСК (американский трипаносомоз, токсоплазмоз, висцеральный лейшманиоз, амебиаз), РИФ (американский трипаносомоз, малярия, токсоплазмоз, висцеральный лейшманиоз, амебиаз), РНГА (токсоплазмоз), ИФА (токсоплазмоз, тропическая малярия, амебиаз, кожный и висцеральный лейшманиозы, американский трипаносомоз). [c.348]

Микроскопия. Наиболее информативный метод диагностики висцерального лейшманиоза — микроскопия мазков костного мозга, пунктата лимфатических узлов и селезенки, окрашенных по Романовскому— Гимзе. Амастиготы локализуются в цитоплазме гистиофагоцитарных клеток (кожи, слизистой оболочки, внутренних органов и др.). В процессе приготовления мазков из-за повреждения этих клеток лейшмании освобождаются и располагаются внеклеточно или в обрывках цитоплазмы разрушенных клеток. [c.361]

Серологическое исследование. Серодиагностика (РИФ, РПГ, РСК) широко используется для проведения эпидемиологических исследований в эндемичных по висцеральному лейшманиозу местностях. Достаточно чувствительными и специфичными являются непрямая РИФ и технически менее сложная иммунопероксидазная проба (ИПП). В качестве антигена используют 15- или 30-дневные культуры промастигот L. donovani. При ИПП меткой для антисыворотки служит фермент пероксидаза, результаты реакции учитывают при микроскопии. Реакцию считают положительной, если тело лейшмании в мазке окрашивается тотально или по периферии Б ярко-коричневый цвет. [c.362]

Для диагностики висцерального лейшманиоза разработана тест-система для ИФА при этом в качестве антигена используется экстракт из L. donovani. Иммуноферментный анализ является более чувствительным, специфичным и экономичным по сравнению с РИФ. Диагностический титр ИФА — 1 400 и выше. [c.362]

Таблица 93. Чувствительность и специфичность dot-ELISA при анализе иа висцеральный лейшманиоз. (Воспроизведено с разрешения из журнала JlmmunoLMethods.)

Стандартизация метода. С целью улучшения характеристик dot-EUSA изучено влияние различных экспериментальных факторов [16]. При анализе смешанных положительных и отрицательных контрольных сывороток на висцеральный лейшманиоз мембраны с п ами хранили до 270 дней (9 месяцев) при 22, 4 и -20 °С. При 22 °С после 60 дней хранения наблюдалось воспроизводимое понижение титра на 2 разведения. При 4 °С понижение титра на одно разведение происходило через 30 дней. Напротив, при хранении проб при -20 °С даже через 270 дней не наблюдалось уменьшения их реакционной способности. Полученные данные показывают, что на нитроцеллюлозной мембране некоторые лабильные антигены со временем разрушаются, поэтому необходима периодическая проверка мембран с антигенами с помощью контрольной сыворотки. В то же время мембраны с антигеном Fas iola hepau a, хранившиеся более 12 месяцев, не изменили своей реакционной способности, судя по результатам их обработки контрольной сывороткой, разбавленной вдвое [11 ]. [c.122]

При многих паразитарных инвазиях развивается неспецифическая гипергаммаглобулинемия, в основном, вероятно, под действием высвобождаемых паразитами соединений, вызывающих В-митогенный эффект. Повышается общее содержание иммуноглобулинов IgM при трипаносомозе и малярии, IgG — при малярии и висцеральном лейшманиозе. Относительное значение антителозависимого и антителонезависимого ответов определяется видом инвазии рис. 18.15). Механизмы действия специфических антител при паразитарных инвазиях и их эффекты суммированы на рис. 18.16 и перечислены ниже. [c.348]

Географическое распространение. Висцеральный лейшманиоз наиболее распространен в Индии, во встречается также в других странах Азии и Европы. В АвСерике заболевание, сходное с кала-азаром, вызывается другим видом лейшмании. В Советском Союзе висцеральный лейшманиоз встречается в Средней Азии и Закавказье. [c.310]

Лейшманиозы — трансмиссивные заболевания человека или животных, вызываемые лейшманиями и передающиеся москитами характеризуются поражением внутренних органов (висцеральный лейшманиоз) или кожи и слизистых оболочек (кожный лейшманиоз). [c.288]

Эпидемиология. Основными источниками возбудителей висцерального лейшманиоза являются инфицированные собаки, а кожного лейшманиоза — суслики, песчанки и другие грызуны. Переносчиками возбудителей являются москиты рода Phlebotomus. Механизм передачи возбудителей — трансмиссивный, через укус москитов. [c.288]

Висцеральный лейшманиоз (кала-азар, или черная болезнь) вызывается L. donovani и встречается в сфанах тропического и субфопического климата. Инкубационный период составляет 6— 8 мес. У больных увеличиваются печень и селезенка, поражаются костный мозг и пищеварительный тракт. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология