Реакции иммунные

Белки организмов настолько индивидуальны, что появление в клетках чужеродного белка, химически почти неотличимого от своего , вызывает немедленные реакции ( иммунный ответ ), направленные на его удаление (это и затрудняет операции по пересадке органов). И в то же время все эти разнообразные белки выполняют функции, общие для организмов различных видов. [c.349]

После связывания антигена с интактным антителом запускаются следующие реакции иммунного ответа. [c.211]

Аллергия, чрезмерная реакция иммунной системы. [c.152]

Таким образом, все реакции иммунной системы на внедрившийся в организм антиген находятся под строгим контролем Т-лимфоцитов — главной клеточной популяции, отвечающей за сохранность уникальной структуры каждого индивидуума. Безусловно, это не высшая инстанция , а лишь контролер и исполнитель. Недаром систему Т-лимфоцитов даже в весьма специальных научных работах иногда называют полицейским надзором организма. Само воспроизводство лимфоцитов, регуляция численности Т- и В-клеток и обеспечение их функциональной полноценности регулируются нейроэндокринными механизмами системы гомеостаза в соответствии с генетическим статусом организма. [c.16]

Удалось установить далее, что у иммунных форм растений инфекция индуцирует синтез не только специфических ферментных белков, но и новообразование важнейщих клеточных структур— митохондрий, а также рибосом. Отсюда видно, что биосинтетические функции инфицированной клетки, являющиеся ответной реакцией иммунных форм растений на инфекцию, не ограничены белками, но распространяются также на нуклеиновые кислоты и липиды. [c.658]

В книге изложены основные принципы построения математических моделей биологических процессов и методы их исследования. Рассмотрены как модели, описывающие поведение систем во времени, так и модели, описывающие самоорганизацию в пространстве возникновение структур, распространение волн в активной среде и явление синхронизации. Обсуждаются следующие вопросы биологическая информация и возникновение жизни, дифференциация тканей и морфогенез, динамика реакции иммунной системы н ее взаимодействие со злокачественными образованиями, нарушение клеточного цикла и перерождение клетки. [c.2]

Комплемент. Для определения титра и рабочей дозы производят титрование комплемента с помощью реакции иммунного гемолиза. Для этого свежую сыворотку морской свинки разводят изотоническим раствором хлорида натрия от 1 10 до 1 40 (табл. 18). К 0,2 мл каждого разведения комплемента добавляют по 0,4 мл гемолитической системы (смеси равных объемов 3 % суспензии эритроцитов в (изотоническом растворе хлорида натрия и гемолитической сыворотки в разведении, соответствующем ее тройному титру). Пробирки выдерживают при 37°С и через 30 мин определяют титр комплемента —наибольшее разведение комплемента, которое вызывает полный лизис эритроцитов в присутствии гемолитической сыворотки. Рабочую дозу комплемента рассчитывают, исходя из его титра. Рабочая доза комплемента должна быть выше титра на 25%. Так, например, при титре комплемента 1 20 в качестве рабочей дозы берут его предыдущее разведение 1 15 (см. табл. 18). [c.120]

Утрата иммунологической толерантности к антигенам собственных клеток и тканей влечет за собой аутоиммунную реакцию, т. е. реакцию иммунной системы организма против собственных антигенов. При продолжительной во времени аутоиммунной реакции за счет эффекторной активности комплекса антиген-антитело возникают разнообразные патофизиологические состояния. В зависимости от органной локализации процесса (природы антигенов, к которым утрачено состояние толерантности) возникает характерный патологический процесс, являющийся фенотипическим проявлением данного аутоиммунного заболевания. [c.234]

Функциональные элементы иммунной системы многочисленны и вездесущи. Они проникают практически в любой участок орга- низма, буквально ощупывают каждую клетку с помощью специальных узнающих рецепторных структур и способны реагировать не только на чужие клетки или скопления клеток, но и на чужеродные молекулы и даже относительно небольшие химические группировки, если таковые не являются обычной составляющей данного организма. Что же расценивается иммунной системой как чужое Чужеродные (или измененные свои ) структуры, против которых развивается реакция иммунной системы, называются антигенами. [c.9]

Многие реакции иммунной системы приводят к разрушению и удалению внедрившихся паразитических организмов и вырабатываемых ими токсичных молекул. Поскольку такие иммунные реакции направлены на разрушение, важно, чтобы они запускались только чуждыми организму, но не его собственными молекулами. Способность отличать чужое от своего - второе фундаментальное свойство иммунной системы. Изредка случается, что она принимает свое за чужое и начинает разрушительные действия против собственных молекул организма. Такие аутоиммунные заболевания могут приводить к смертельному исходу. [c.215]

Толерантность бывает врожденная (естественная) и приобретенная. Примером врожденной толерантности является отсутствие реакции иммунной системы на свои собственные антигены. Приобретенную толерантность можно создать, вводя в организм вещества, подавляющие иммунитет, т. е. иммунодепрессанты, а также если вводить аллогенный антиген во время эмбрионального периода или в первые дни после рождения животного или человека. [c.158]

Реакции иммунных комплексов (тип Ш) [c.163]

Реакция иммунного прилипания основана на активации системы комплемента корпускулярными антигенами (бактерии, вирусы), обработанными иммунной сывороткой. В результате образуется активированный третий компонент комплемента (СЗЬ), который присоединяется к корпускулярному антигену в составе иммунного комплекса. На эритроцитах, тромбоцитах, макрофагах имеются рецепторы для СЗЬ, благодаря чему при смешивании этих клеток с иммунными комплексами, несущими СЗЬ, происходят их соединение и агглютинация. [c.180]

Среди множества проблем иммунологии, одну из них, если иметь в виду прежде всего чисто познавательный аспект этой области биологических знаний, следует отнести к самой фундаментальной, поскольку во многом она определяет возможность решения остальных. Эта проблема связана с изучением на атомно-молекулярном уровне механизмов узнавания и ответных реакций иммунной системы на появление в организме инфекционных антигенов - чужеродных белков, вирусов, бактерий, патогенных веществ. Важный шаг в познании принципов функционирования иммунной системы был сделан в 1959 г. Ф. Бер-нетом, разработавшим так называемую теорию клональной селекции, которая и по сей день пользуется всеобщим признанием [265]. Первоначально теория имела сугубо гипотетический характер. Однако заложенные в ней идеи оказались плодотворными и она вскоре смогла стать для экспериментальных исследований не только системой основополагающих научных принципов, но и конкретной программой поиска. В настоящее время эта программа выполнена и сегодня теория клональной селекции представляет собой скорее констатацию надежно установленных фактов, чем концептуальную основу дальнейшего развития иммунологии [266]. Специфичность антигенной реакции лимфоцитов, согласно теории Бернета, обусловлена наличием на поверхности Т- и В-клеток рецепторных белков, избирательно взаимодействующих с определенными антигенами. Связывание с ними рецепторов активирует клетку и вызывает ее эффективное размножение. Таким образом стимулируется пролиферация лимфоцитов, содержащих на своих поверхностях именно те рецепторы, которые, с одной стороны, комплементарны чужеродному антигену, а с другой - могут адекватно сигнализировать клетке о необходимости антиген-специфцч-ного ответа. По теории клональной селекции иммунную систему образуют миллионы различных клеточных семейств или клонов, каждый из которых состоит из Т- или В-лимфоцитов, имеющих общих предшественников. Так как во всех случаях клетка-предшественница детерминирована к синтезу определенного антиген-специфичного белка рецептора, то все клетки одного клона имеют одинаковую антигенную специфичность и, следовательно, могут ответить на сигнал рецептора только одним, присущим клеткам лишь данного клона, способом. Антигенами, как правило, являются белки и полисахариды. На поверхности этих молекул имеются участки, называемые антигенными детерминантами или эпитопами, которые предрасположены к взаимодействиям с антигенсвязывающим участком антитела В-лимфоцита или 3 67 [c.67]

Определяющая форма защиты от инфекционных агентов у беспозвоночных — неспецифическая, обеспеченная в основном активностью амебоцитов-макрофагов и набором гуморальных факторов. Однако даже у низших многоклеточных, каковыми являются губки и кишечнополостные, наблюдается определенная форма преадаптации к специфическому иммунному реагированию на чужеродный материал. Аллотрансплантационное отторжение с формированием краткофеменной иммунологической памяти у этих животных является показателем такой преадаптации. Главная эффекторная клетка в реакции иммунного отторжения, как и в антиинфекционном иммунитете, - блуждающий амебоцит. Очевидно, именно этот клеточный тип впервые в эволюции становится обладателем предкового У-гена. [c.445]

Реакцию выполняют в два этапа. Первоначально проводят реакцию антиген-антитело в присутствии комплемента (обычно это сыворотка морской свинки). После инкубации смеси определяют содержание несвязавшего-ся комплексом (ие активированного) компле.мента с помощью реакции иммунного гемолиза (см. гл. 8). [c.259]

Чаще всего антигенами являются чуждые организму биополимеры — белки или полисахариды, включенные в состав чужеродных клеток или отделившиеся от них. Иммунная система анализирует трехмерную структуру каждого биополимера, проверяя небольшие участки на поверхности молекулы. Размеры этих участков соответствуют нескольким остаткам аминокислот или сахаров. Иммунная система способна реагировать и на более мелкие структуры — гаптены (например, тринитрофенильная группа азобензо-ларсенат и т. п.), если они ассоциированы с более крупными молекулами. В этом случае не обязательно, чтобы гаптен был присоединен к чужому биополимеру. Он может быть связан и с достаточно крупной молекулой данного организма, которая сама по себе не вызывает реакции иммунной системы, т. е. является своей . [c.9]

Парадоксальная реакция на собственные антигены аутоиммунопатология В норме иммунная система распознает все чужеродные антигены и реагирует против них, при этом ткани собственного тела она распознает как свое , не давая на них никакой реакции. Механизмы, позволяющие отличать свое от не-своего , описаны в гл. 14. Если же происходит реакция иммунной системы на компоненты собственного организма, возникает аутоиммунное заболевание, например ревматоидный артрит и гемолитическая анемия (см. гл. 28). [c.16]

Иммунологический период характеризуется открытием основных реакций иммунной системы на генетически чужеродные вещества (антигены) антителообразование и фагоцитоз, гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ), гиперчувствительность немедленного типа (ГНТ), толерантность, иммунологическая память. ГЗТ и ГНТ — две реакции, лежащие в основе аллергии (от феч. alios — другой и ergon — действие), т. е. болезней, характеризующихся определенными клиническими симптомами вследствие нетипичной, извращенной реакции на антиген. Аллергические реакции могут возникать, например, на сывороточные препараты, антибиотики, животные и растительные белки, домашнюю пыль, пух, шерсть и т.д. [c.16]

Вццы антител. Помимо полноценных антител, обладающих специфичностью и активным участием в реакциях иммунной защиты, выделяют нормальные, или естественные, антитела и неполные антитела. К нормальным относят антитела, обнаруживаемые у людей или животных, не подвергавшихся какой-либо иммунизации. Их роль в защите не совсем ясна. К неполным антителам относятся иммуноглобулины с одним активным центром (валентностью). Эти антитела неполноценны, так как, соединяясь с антигеном, они не могут агрегировать частицы в конгломераты. У неполных антител второй центр имеется, однако он экранирован или имеет малую авидность. Для выявления неполных антител используют реакцию Кумбса. [c.156]

В настоящее время придерживаются классификации аллергических реакций по Джеллу и Кумбсу, выделяя 5 типов. I, П, П1 типы реакций связаны с антителами и их комплексами. К этим типам реакций относят IgE-опосредованные реакции, цитоток-сические реакции, реакции иммунных комплексов. IV тип реакции опосредован лимфоидными клетками, главным образом Т-лимфоцитами. Он соответствует ГЗТ. V тип реакции — иммунные реакции, осуществляющие активацию или ингибирование физиологических функций клеток, обусловлены действием антител к рецепторам клеток, например гормонов щитовидной железы. В той или иной степени эти 5 типов аллергических реакций укладываются в понятие о реакциях — ГНТ и ГЗТ. Ниже будут описаны основные проявления аллергических реакций, возникающих при повторном контакте с антигеном. [c.160]

Иммунная система специфически и неспецифически реагирует на действие патогенного агента, поступающего в организм извне или образующегося в организме в результате болезней и некоторых функциональных нарушений. Эти ответные реакции иммунной системы носят гуморальный и клеточный характер, они могут выявляться с помощью специфических тестов и иммунных реакций (см. главу 9). На основе этих реакций построено большинство диагностических препаратов. [c.182]

Для экспресс-диагностики используют реакцию иммунной преципитации с окрашиванием преципитатов флюоресцирующими антителами. Готовят 2%-ю суспензию фекалий, центрифугируют и пропускают ее через фильтр с диаметром пор 1,2 мкм. Суспензию (0,2 мл) смешивают с 0,2 мл разведенной иммунной сыворотки, выдерживают смесь 1 ч при 37 °С и центрифугируют 1 ч при 12 000 об/мин. Осадок ресуспензируют в 0,2 мл фосфатного буфера и добавляют 0,2 мл флюоресцирующего иммуноглобулина. После инкубации в течение 10 мин смесь центрифугируют 10 мин при 2000 об/мин, осадок ресуспензируют в фосфатном буфере, наносят на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и исследуют под иммерсионным объективом в люминесцентном микроскопе. [c.301]

В третьей модификации РСК, реакции иммунного прилипания, которая применяется в серодиагностике возвратного тифа (реже сифилиса), о связывании комплемента судяг по феномену адсорбции на боррелиях и трепонемах тромбоцитов. [c.105]

Реакция иммунного прилипания стшится тоже в двух пробирках. В опытную проб1фку вносят 0,5 мл взвеси живых боррелий возвратного тифа, 0,1 мл сыворотки больного возвратным тифо , инактивированной при темперапуре 56 °С в течение 30 мин, и 0,2 мл свежей плазмы морской свинки, являющейся источником комплемента и тромбоцитов, в контрольную — те же боррелии, плазма морской свинки, но вместо иммунной — инактивированная нормальная сыворотка человека. Смеси ставят в термостат при температуре 37 С на 30—60 мин, затем делают раздавленные капли, которые исследуют в темном поле, определяя в них количество нагруженных (облепленных) тронбоцигами и свободных боррелий. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология