Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лимфатическая система

    ВИЯ на системы, процессы, исполнительные органы организма (сердце, головной мозг, лимфатическая система, желудок, кишечник и т. д.). В соответствии с этим лекарственные средства распределяются по группам наркотические, снотворные, болеутоляющие, диуретические, местноанестезирующие и т. д. [c.18]

    В клетках эпителия кишечника происходит формирование липопротеиновых частиц, получивших название хиломикронов (ХМ), которые были обнаружены в хилусе (млечном соке), образующемся только в лимфатической системе кишечных ворсинок. В хилусе также в небольшом количестве обнаружены [c.323]


    Органы кроветворения. При ряде интоксикаций (бензол и его гомологи, анилин и Др.) значительные изменения возникают в костном мозге, селезенке, лимфатической системе. [c.137]

    Образующиеся в крови раковые клетки первоначальной опухоли отделяются и циркулируют по лимфатической системе или системе кровообращения, застревая в лимфатических узлах или на стенках капилляров. Для того, чтобы поразить эти клетки необходима высокоизбирательная молекула-носитель с большой ЛПЭ. [c.374]

    Метод находит применение и при анализе патологических иммуноглобулинов. Таким путем Соломон [61, 62] обнаружил высокомолекулярный иммуноглобулин О в сыворотке двух больных миеломной болезнью, а также показал присутствие 75 иммуноглобулина М у больных с опухолями лимфатической системы. Более того, ему удалось различить мономерные и димерные белки Бенс-Джонса и даже компоненты, содержащие либо вариабельную, либо константную половину легкой цепи иммуноглобулинов. [c.274]

    У млекопитающих гормоны распространяются с током крови или по лимфатической системе. Одни гормоны влияют на проницаемость клеточных мембран и контролируют обмен веществ в организме, тогда как другие изменяют ферментативную кинетику или контролируют синтез белков. [c.302]

    Раньше думали, что частицы, осевшие в альвеолах и альвеолярных ходах, поглощаются мигрирующими клетками — фагоцитами и переносятся в другие части тела. Однако в настоящее время все больше укрепляется мнение, что частицы проходят через альвеолярные мембраны в свободном состоянии. Некоторые попадают в систему кровообращения, но большая часть проникает в легочную ткань и собирается в лимфатической системе, вызывая изменения, приводящие к пневмокониозам. Некоторые фагоциты, содержащие частицы пыли, или свободные пылинки мигрируют к бронхиолам, достигают ресничек и выводятся ими из организма. [c.325]

    Более длинная стрелка показывает направление фактического тока жидкости. По мере движения от артерий к венам кровь отдает тканям питательные вещества и забирает из тканей различные продукты распада. Лимфатическая система представляет собой небольшой, но важный путь оттока межклеточной жидкости, в артериальном колене петли давление крови обеспечивает поступление жидкости из кровяного русла в межклеточное пространство. Давление крови достаточно велико, чтобы противодействовать силам осмоса и диализа, нагнетающим жидкость в обратном направлении, в венозном колене петли давление крови невелико (по сравнению с осмотическим давлением) это создает условия для диализа жидкости (и. продуктов обмена) из межклеточного пространства в кровяное русло. [c.445]


    Клиническая картина заболевания. При искусственном заражении грызунов бактерии тифа уже через 20—30 минут после попадания в желудок обнаруживаются в тонком отделе кишечника, через стенки которого они проникают в кровеносную и лимфатическую системы, в паренхиматозные органы (печень, селезенку, почки). Размножаясь, бактерии действуют на стенки кишечника, внутренние органы и организм в целом. [c.175]

    Клеточная оболочка играет еще одну очень важную роль. Поскольку у растений в отличие от животных нет лейкоцитов и лимфатической системы, они вынуждены бороться с инфекцией другими способами. Один такой способ — и притом исключительно важный — это физическое сопротивление проникновению патогенного начала. Сама клеточная стенка служит первичным барьером против инфекции. Напрашивается предположение, что степень сопротивляемости заболеванию может быть различной в зависимости от химического состава растительной клеточной стенки. [c.86]

    Следствием отравляющего действия являются изменение давления крови угнетение и последующее резкое раздражение лимфатической системы при отсутствии реакции со стороны лейкоцитов возбуждение и угнетение нервной системы изменение слизистых оболочек желудка (без непосредственного попадания аммиака) моментальная остановка дыхания вследствие спазмы головной щели активизация туберкулезного процесса ожоги и эритемы кожи ожог глаз, прободение хрусталика паралич и глухота. [c.326]

Рис. 166. Иммунологический аппарат организма (слева —лимфатическая система) Рис. 166. Иммунологический аппарат организма (слева —лимфатическая система)
    По подсчетам Ледерберга, из 10 клеток человеческого организма 10 принадлежат лимфатической системе, общее [c.506]

    Лимфатическая система (гл. 14) Лимфа Общая работа мышц тела [c.98]

    В клетках кишечного эпителия из глицерина и жирных кислот образуются жиры, которые поступают в центральную лимфатическую полость ворсинки, а затем в сосуды лимфатической системы. При всасывании жиров лимфатические сосуды заполняются капельками жира и содержимое их становится мутным. Через грудной проток оно поступает в кровь. Капельки нейтрального жира в крови называются х и л о м и к р о н а м и. [c.105]

    Синтезировавшиеся в эпителии кишок из глицерина и жирных кислот и из моноглицеридов и жирных кислот нейтральные жиры (триглицериды), а также капельки жиров, не подвергшиеся перевариванию, проходя через кишечную стенку, поступают в центральную лимфатическую полость ворсинки, а затем в сосуды лимфатической системы. При всасывании жиров лимфатические сосуды заполняются капельками жира и содержимое их становится мутным. Через грудной лимфатический проток содержимое лимфатических сосудов поступает в кровоток. [c.305]

    Раньше предполагалось, что жир из тонких кишок поступает исключительно в сосуды лимфатической системы. Однако более детальное изучение этого вопроса показало, что 20—ЗО. о жира поступает из кишечника непосредственно в кровь капилляров воротной вены печени. Следовательно, из тонких кишок жир поступает в кровь через сосуды лимфатической системы (большая часть), а также непосредственно в кровь (меньшая часть). [c.305]

    Биолог. Итак, взаимодействующие частицы постоянно перемещаются по сосудам кровеносной и лимфатической систем, а также в межклеточном пространстве. Последнее для нас особенно важно, поскольку взаимодействие частиц происходит в основном именно в межклеточном пространстве. Кровеносная же и лимфатическая системы выполняют при этом транспортные функции, доставляя частицы в зоны нх взаимодействий, а также возвращая частицы и продукты взаимодействий обратно в кровь. Перемещаясь вместе с жидкостью в межклеточном пространстве, взаимодействующие частицы многократно меюпот свое направление движения, встречаясь друг с другом и с неподвижными клетками органов и тканей. При этом активные центры (или соответствующие группы рецепторов) на поверхностях частиц и клеток иногда сближаются настолько, что становится возможным их взаимодействие, которое сопровождается определенным комплексом биохимических реакций. Соответственно клетки, взаимодействующие частицы и жидкие среды мы можем считать примерно одинаковыми у разных организмов [c.19]

    Математик. Давайте попробуем это сделать вместе. Введем соответственно для исследуемого и базового организмов новые случайные переменные которые, я надеюсь, нам помогут описать результаты работы клагганов лимфатической системы [c.30]

    Согласно этому условию, средние перемещения частвд Е[[/д,], Е[С/д в сравниваемых организмах должны бьггь соответственно пропорциональны средним величинам УAt,У J, которые характеризуют вьщеление лимфатической системой упорядоченного движения из хаотических составляющих ид,,ид/ Мне кажется, что это и отражает ту физиологическую связь между случайной и неслучайной составляющими перемещений частиц, о существовании которой говорил нам Биолог. [c.30]


    Интенсивно развивается в последние годы также лучевая терапия открытыми источниками радионуклидов, которая является эффективным средством как самостоятельного, так и комбинированного лечения больных. Эти методы особенно эффективны в лучевой терапии злокачественных лимфом, рака щитовидной железы, гормонозависимых опухолей, при метастатическом поражении скелета и лимфатической системы, ревматоидных артритах и др. Среди более 30 радионуклидов, представленных в табл. 18.4.3, наибольшее заспространение в 60-70-е годы получили методики лечения с [c.392]

    Известно, что существенную роль в формировании приспособительных реакций и поддержании постоянства внутренней среды, помимо нервной, играет эндокринная система. Показателями функции системы гипофиз — надпочечники служили относительная масса гипофиза и надпочечников, а также содержание аскорбиновой кислоты ч надпочечниках и 17-кетостероидов в моче. К другим критериям неспецифической адаптации относилось состояние тимико-лимфатической системы масса тимуса, митотический индекс тимуса, масса перибронхиального янмфатиче- [c.121]

    Значительным успехам в понимании детального строения антител способствовал тот факт, что у больных с опухолями лимфатической системы (например, при опухоли костного мозга — множественной миеломе) была обнаружена секреция огромных количеств гомогенных иммуноглобулинов или их фрагментов. В скором времени подобные опухоли были найдены у мышей, которые стали источником экспериментального материала. Оказалось, что белки Бенс-Джонса, секретируемые в мочу у больных миеломой, представляют собой легкие цеп имлгуноглобулннов. Определение аминокислотной последовательности показало, чго у каждого больного белок Бенс-Джонса гомогенен, однако не было обнаружено даже двух больных, секретирующих один л тот же белок. Позже были получены также интактные гомогенные миеломные глобулины и макроглобулины (IgM). [c.382]

    Моноклональные антитела У млекопитающих в ходе эволюции выработался сложный набор клеточных систем, защищающих организм от токсичных веществ и инфекционных агентов. Составной частью защитной реакции является индуцированная выработка клетками лимфатической системы специфических белков (антител), которые соединяются с чужеродными веществами (антигенами) и при помощи других белков иммунной системы, включая системы комплемента, нейтрализуют их эффект. В ответ на иммунологический стимул каждая антителопродуцирующая клетка синтезирует и вьгделяет единственный вид антител, которые с высоким сродством распознают отдельный участок (эпитоп, антигенную детерминанту) молекулы антигена. Поскольку в мо- [c.184]

    Получение моноклональных антител (МкАТ). Вводимый или попадающий в организм антиген признается и перерабатывается макрофагами, затем антигенная информация представляется лимфоцитам, содержащим рецепторы. Так, в частности, стимулируется формирование клонов плазматических клеток, продуцирующих специфичные антитела. Качество и количество антител зависят от качества и дозы антигена, способа его введения в организм, от вида животного — реципиента. Однако при традиционной технологии удается получать преимущественно гетерогенные антитела. В то же время "жизнь диктовала" необходимость получения моноклональных антител — продуктов единого клона клеток. Важным шагом к этому было открытие Портера в 1972 г., связанное с установлением "антительной природы" парапротеинов в сыворотке крови людей и животных с опухолевым поражением лимфатической системы (миелома). Миеломные клетки представляют собой трансформантов плазматической клетки, продуцирующих моноклональные антитела. К сожалению, антиген при этом до сих пор остается неустановленным. Тем не менее, факт образования моноклональных антител миеломными клетками был решающим в создании гибридом, с помощью которых сделан огромный скачок в иммунобиотехнологии. Выдающийся вклад в это внесли Г. Келер и К. Милстейн (1975), разработавшие метод получения МкАТ желаемой специфичности и в большом количестве. [c.570]

    Примером современного метода использования моноклональных антител для гистопатологической диагностики заболеваний человека может быть анализ биоптатов (образцов ткани) лимфатических узлов как способ определения типа опухолей лимфатической системы (например, болезни Ходжкина, различных лимфом и др.). [c.331]

    К материалам, привлекшим к себе внимание лишь в недавнее время, не в последнюю очередь относится асбест, поскольку его волокна при достаточно интенсивном и длительном воздействии определенно вызывают развитие рака. В связи с этим разрабатываются различные меры для уменьшения загрязнения среды этим материалом. Недавно, однако, выяснилось, что канцерогенное действие волокон асбеста связано не с материалом как таковым, а с длиной его волокон. По-видимому, только волокна длиной от 5 до 250 мкм и диаметром менее 3 мкм (а в особенности менее 1 мкм) способны проникать в легкие и оказывать там вредное воздействие (Тгипко, 1979). Более крупные волокна не проникают в легкие, а более короткие выводятся лимфатической системой. В отличие от этого волокна критических размеров не полностью проникают в ткань легких, и клеточные мембраны подвергаются здесь хроническому повреждению, что приводит к постоянной нехватке ферментов. Эта нехватка компенсируется усилением процессов гликолиза. Постоянный конфликт клетки с волокном становится причиной хронического раздражения и приводит к возникновению опухолей. Особенно часто развиваются опухоли плевры и брюшины. [c.161]

    Полимер, содержащий остаток сарколизина (сарколизин применяют при лечении опухолевых заболеваний лимфатической системы), был получен при взаимодействии сарколизина с кислым сернокислым эфиром поливинилового спирта . При действии хлорангидрида М,0-диацетил-тг-амипосалициловой кислоты на поливиниловый спирт при 100 °С в пиридине получен полимер, содержащий остаток тг-аминосалициловой кислоты. [c.318]

    К этому следует добавить еще кое-что. После всего сказанного можно было бы сделать вывод, что иммунологический аппарат, т. е., в частности, лимфатическая система организма, должен формироваться именно при рождении или сразу же после него. Однако, по-видимому, это не совсем так ведь иммунологическая толерантность также, вероятно, находится под контролем лимфатической системы. Конечно, все собственные вещества организма, все аутоантигены , которые достаточно рано пришли в соприкосновение с иммунологически компетентными тканями, и в дальнейшем будут приниматься как свои и потому организм будет к ним толерантен. Однако известно, что далеко не все чуждые для организма вещества, введенные внутриматочно, приводят к возникновению иммунологической толерантности напротив, число таких веществ относительно ограниченно. Какие из них будут переноситься, а какие нет — это, по-видимому, решает иммунологический аппарат уже на очень ранних стадиях. [c.357]

    При изучении мутантов бактерий мы сталкиваемся с мутированными белками, измененными в одном аминокислотном звене. Чаще всего подобные мутированные белки имеют одну и ту же антигенную специфичность и образуют одинаковые антитела. Гомологические белки разных видов животных также похожи по своему аминокнслотному составу, хотя и гораздо дальше отстоят друг от друга, чем мутанты в пределах вида. В этом случае антигенные свойства полностью различны. Например, сывороточный альбумин лошади и коровы не сильно отличаются по аминокислотному составу. Однако организм лошади не образует антител к своему белку, но легко образует к чун еродному альбумину коровы. Значит, в клетках лимфатической системы [c.501]

    Большая же часть жира (более 65%) всасывается без предварительного гидролиза в состоянии тонкой эмульсии. Образованию тонкой эмульсии жира способствуют соли желчных кислот и продукты частичного гидролиза жира, а именно жирные кислоты и моиоглицериды. Эта часть жира всасывается клетками кишечной стенки и затем поступает в млечные сосуды лимфатической системы, а потом через грудной проток в ток крови. [c.407]

    В экспериментах на морских свинках Epstein, KHg man и Senegal (1963) доказали роль лимфатической системы в развитии сенсибилизации кожи к динитрохлорбензолу. Удаление регионарных лимфатических узлов уменьшало степень сенсибилизации к этому активному аллергену. [c.36]

    Первая четкая идентификация онкогенного вируса относится к 1911 году, когда Раус обнаружил, что фактором, вызывающим саркому у кур, является вирус. С тех пор, и особенно после 1950 года, было открыто много других вирусов, вызывающих либо плотные опухоли, либо опухолевые заболевания лимфатической системы (лейкозы) у птиц и мышей. Все эти вирусы оказались более или менее родственными как с химической, так и с биологической точек зрения (табл. И). Вирус Биттнера (фактор молока) [41] также обнаруживает сходные физические и биологические свойства и поэтому может быть включен в число этих так называемых лейковирусов, хотя серо.яогпчески он, по-видимому, им не родствен. [c.273]

    Вирус Малони Лейкемия лимфатической системы (мыши) [311] [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Лимфатическая система: [c.30]    [c.325]    [c.586]    [c.657]    [c.442]    [c.457]    [c.391]    [c.700]    [c.54]    [c.214]    [c.33]    [c.153]    [c.46]    [c.371]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.98 , c.139 , c.141 ]

Иммунология (0) -- [ c.49 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте