Иммуноглобулины константные районы

Тяжелые цепи имеют большее число константных областей. Различные классы антител различаются константными районами тяжелых цепей, которых существует около восьми. Константные области тяжелых цепей образуют несколько индивидуальных доменов в молекуле иммуноглобулина. Первый домен формируется из константной области легкой цепи и СН1-участка тяжелой цепи. Структура остальной части тяжелой цепи у разных классов несколько различна. На рис. 39.1 изображен короткий шарнирный пептид, связывающий первую половину молекулы с двумя константными доменами, каждый из которых образован соответствующими областями (СН2 и СНЗ) тяжелой цепи. Константные домены выполняют эффекторные функции, необходимые для осуществления иммунного ответа. Эти области молекулы консервативны. Фактически разные классы иммуноглобулинов имеют родственные, но не обязательно идентичные эффекторные функции. В конечном счете характер эффек-торной функции определяется типом константной области тяжелой цепи. [c.503]

Сн-генов н, как следствие этого, возникновение различий в структуре константных районов иммуноглобулинов определили характерные для них особенности биологических свойств (см. гл. 6). [c.69]

Константные районы тяжелых цепей иммуноглобулинов кодируют Сл-гепы. Их число соответствует числу классов и подклассов иммупоглобулипов. Как известно, число классов иммуноглобулинов равно пяти IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Соответствующие им тяжелые полипептидные цепи обозначают как у, а, е, 6, а гены, кодирующие константные районы этих цепей,— как С , Сц, Са, Се, Сб. Все гены для тяжелых цепей располагаются в одной хромосоме. [c.66]

Тяжелые цепи каждого класса (подкласса) иммуноглобулинов также состоят из вариабельного (Vh) и константного (Сы) районов. V-район включает в среднем ]14—124 остатков с N-конца (а-амипогруппа, как правило, заблокирована остатком пироллидонкарбоновой кислоты). В случае Y-Цепи в ее состав входит 450 аминокислотных остатков. Следовательно, константный район приблизительно в три раза больше вариабельного. [c.65]

Как было показано в предыдущем разделе, вариабельные н константные районы легкой и тяжелой цепей формируют автономные, компактно сформированные домены, стабилизированные внутрицепьевьь ми дисульфидныхмн связями. Основной тип вторичной структуры — ашшшраллсльная -складчатая. Одно из первых доказательств такого типа вторичной структуры в иммуноглобулинах было получено Г. Троицким и [c.69]

Гены для тяжелых цепей мышиных иммуноглобулинов локализуются в двенадцатой хромосоме (у человека— в четырнадцатой). Число наследуемых Ун-генов достигает 100—250. За ними в направлении З -конца располагаются первоначально Он-(diversity), а затем Лн-сегменты. Наконец вслед за Лн-сегментами находятся гены для константных районов всех без исключения классов и подклассов иммуноглобулинов (рис. 28). [c.110]

Гены иммуноглобулинов — сегменты ДНК, кодирующие аминокислотную последовательность полипептидных цепей иммуноглобулинов. Легкие цепи кодируют три сегмента Vl, Jl и l. Вариабельный район тяжелой цепн кодируют три сегмента Vh, D и Лн. Константные районы тяжелых цепей кодируют С-сегменты, которые обозначают в зависимости от класса цепи как С , Сц, С , Сб и Сс. [c.274]

Изотип — видоспецифические особенности иммуноглобулинов, определяемые строением константных районов тяжелых цепей. Изотипические антигенные детерминанты характерны для каждого класса (подкласса) иммуноглобулинов. [c.275]

Район талии у-иепей ие обнаруживает статистически значимой гомологии с доменами константного и вариабельного районов. Этот факт следует иметь в виду в связи с проблемой организации структурных генов для тяжелых цепей иммуноглобулинов (см. гл. 5). Уже на основании сведений, полученных при изучении первичной структуры, закономерно заключить, что район талии кодирует ген, имеющий иное филогенетическое происхождение, нежели гены, кодирующие Ун- и Сн-домены. Ген для района талии эволюционировал независимо от С-генов, и в ходе его эволюции сформировалось семейство сходных в структурном отношении генов, кодирующих соответствующие районы иммуноглобулинов различных классов (подклассов). Несомненное близкое структурное родство по крайней мере группы генов, кодирующих районы талии IgG человека различных подклассов, следует из того факта, что гомология по этому району достигает 70%. Подобие первичной структуры районов талии у IgG и IgA человека очевидно. Оба подкласса IgA содерлсат три полуцистиновых остатка и богаты пролином. Заметна дупликация небольших сегментов последовательности в IgA 1 Pro—Ser —Thr—Pro—Pro—Thr—Pro. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология