Восстановление арилсульфохлоридов

Сульфиновые кислоты. Эти соединения получают путем восстановления арилсульфохлоридов цинковой пылью и водой [c.534]

Автором книги в поисках высокоэффективных присадок синтезирован целый ряд ароматических тиолов и дитиолов — путем восстановления соответствующих арилсульфохлоридов цинком в кислой среде [15, с. 33 16], Выли получены следующие соединения) [c.34]

Пространственные затруднения, отчасти обусловливающие высокую стабильность иминоксилов, в меньшей мере отражаются на реакционной способности гидроксиламинов. С хлорангидридами карбоновых кислот, арилсульфохлоридами и фенилизоцианатом замещенные гидроксиламины образуют хорошо кристаллизующиеся производные, которые были использованы для установления структуры и идентификации продуктов восстановления иминоксильных радикалов. [c.80]

Удобным методом получения тиолов является также восстановление фосфором арилсульфохлоридов (которые можно получить из соответствующих арилсульфо-новых кислот взаимодействием с пентахлоридом фосфора) [53]. Первичные алкил-тиолы с хорошими выходами могут быть получены по реакции соответствующих реактивов Гриньяра с серой [52]. [c.84]