Модификатор трис-ТМС

Положительное влияние ГКЖ-94м и винил-(трис-) ацетоксима на адгезионные свойства композиций мы связываем с их активирующим действием по отношению к модификатору РУ. Эти соединения в условиях вулканизации (150-170°С, 10-60 мин) способны полностью или частично гидролизоваться с образованием силанольных групп, положительное влияние которых на распад модификатора РУ известно. [c.113]

Дальнейшее улучшение свойств волокна достигается путем добавления в вискозный раствор различных модификаторов. К ним относятся амины (циклогексиламин), соли четвертичного аммония, полиалкиленгликоли и их простые эфиры (29, К = Н или СНз К = Н, алкил или арил), трис-оксиалкиленамины (30, К = Н или СНз), оксиэтилированные алифатические амины (31) и амиды (32) с длинными алкильными радикалами и Другие соединения. Механизм действия этих модификаторов, [c.313]

При подборе соответствующих значений pH и температуры молекулярная масса резола может достигать 1360. В этом случае предполагается наличие метиленовых групп. Смолы на основе многОатЬмных фенолов и формальдегида, модифицированные трис(2-оксиалкил)изоциануратом, применяются для склеивания текстильных волокон с каучуком. Модификатором служит преимущественно трис(2-оксиэтил)изоцианурат [77] [c.70]

Оценка размера этих пор методом смачивания (см. разд. 5.7) дает 0,5 нм , что вполне достаточно для проникновения модификаторов меньшего размера, например с диметилсилильной якорной группой (посадочная площадка 0,35 нм ). Отметим, что только одна молекула силана — гостя может разместится в такой поре, гарантируя равномерное распределение функциональных групп по поверхности. Путем обработки монослоев трис-ТМС различными диметилхлорсиланами были получены смеси трис-ТМС с фторалкилами, аминогруппами и бромалкильными группами (рис. 5.61). Методом ХР8 было показано, что 90% поверхности в таких монослоях приходится на трис-ТМС и около 10 % на другой силан. Мозаичные поверхности на основе трис-ТМС обладают необычными адсорбционными свойствами [345] и являются удобными стартовыми объектами для дальнейшего поверхностного конструирования. В работе [347] авторы использовали монослои трис-ТМС в качестве подложки для выращивания наностолбиков кремнезема. Как предполагают авторы, рост кремнезема начинается на гидрофильных участках поверхности, т. е. в порах между молекулами трис-ТМС. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология