Полистирол в качестве подложки

При применении металлических нитей и спиралей (платина, нихром и т. д.) в качестве подложки для пленки полимера при пиролизе возможно проявление каталитической активности металлов. В работе [22] показано, что при навесках, больше миллиграммовых, наблюдается четкое влияние материала нити на снектр образующихся продуктов, причем спектр продуктов пиролиза является более простым при использовании позолоченной нити по сравнению со спектром на нихромовой нити. Однако при использовании меньших образцов (20—30 мкг) пирограммы полистирола и полиметилметакрилата не зависят рт материала спирали (нихром, платина, золоченая пла- [c.113]

Были исследованы [75] структурные превращения в растворах олигомеров и полимеров вблизи поверхности твердых тел, применяющихся в качестве подложек и наполнителей в полимерных покрытиях. Оказалось, что уже в растворах пленкообразующих до начала процесса формирования покрытий, связанного с полимеризацией пленкообразующего непосредственно на подложке, удалением растворителей или совместным действием обоих факторов, вблизи твердой поверхности возникают упорядоченные, напряженные структуры, обнаруживающие двойное лучепреломление. Размер этих структур уменьшается с увеличением степени разветвленности молекул полимера, уменьшением прочности адгезионного взаимодействия, диаметра частиц вводимой твердой фазы и увеличением их числа. Об этом свидетельствуют экспериментальные данные, полученные для покрытий, сформированных из растворов ненасыщенных полиэфиров, эпоксидных и алкидных смол, полистирола, нитрата целлюлозы и других пленкообразующих [19, 76— 78]. Так, например, ориентированные структуры образуются в растворах указанных пленкообразующих около частиц кварцевого песка с удельной поверхностью 1 м /г. Формируясь в жидкой фазе, они сохраняются при последующем отверждении покрытий в различных условиях. Для выяснения механизма образования упо- [c.39]

Различия между спектрами зеркального отражения, двукратного пропускания, поглощения и НПВО показаны на примере спектров полистирола. На рис. 1 приведен спектр зеркального отражения. В качестве образца была взята тонкая пленка полистирола без подложки угол падения составлял 90°. Заметим, что спектр состоит в основном из интерференционных полос, и только изредка в нем наблюдаются полосы, которые, вероятно, соответствуют полосам поглощения. [c.306]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Некоторые искажения могут возникать в отношении размеров оттеняемых частиц. Толщина слоя металла в плоскости подложки настолько невелика, что ею смело можно пренебречь, но в направлении, перпендикулярном направлению оттенения, может отмечаться существенное увеличение размеров частиц. В качестве примера на фото 11 приведена микрофотография сферических частиц полистирола, оттененных германием 61]. Толшина слоя металла здесь значительно больше, чем это принято, но частицы настолько велики, что отношение толщины слоя к диаметру частиц соответствует обычно встречающимся на практике случаям, когда оттеняют частицы диаметром в несколько сотен ангстрем. [c.85]

Полистирол оказался весьма пригодным материалом для использования в качестве недеформирующейся прозрачной подложки для фотографических слоев [c.37]

Стандартный многопластинчатый блок состоит из 10 камер с рабочей поверхностью 600 см каждая. Камеры скреплены друг с другом и снабжены соединяющими их каналами. Это позволяет проводить каждую операцию для всех камер одновременно. Следовательно такой блок можно рассматривать как сосуд с рабочей поверхностью 600 см , использующий 2 л среды и занимающий объем 12 500 см . Этот блок удобен для практического использования и позволяет получать такие же хорошие результаты, как и при выращивании в пластиковых флаконах. Блок сделан из полистирола и предназначен для одноразового использования. Один из недостатков этой системы может обернуться ее преимуществом. На практике бывает трудно удалить все клетки после их открепления от подложки трипсином или другими агентами. Однако остающиеся в блоке клетки можно использовать в качестве инокулята для новой культуры при добавлении свежей среды. С помощью надежной асептической техники сбора клеток этот блок одноразового пользования. может быть повторно задействован 3—4 раза. Система нескольких соединенных между собой блоков используется в промышленности для производства интерферона [10]. Кроме того, поставляются также блоки с рабочей поверхностью 1200 24 ООО см . [c.81]

Первые сведения о промышленных фотоматериалах, в которых для получения изображения используется описанный выше принцип, относятся к 1958 г., когда появились описания материала, выпущенного фирмой Кальвар (США) и получившего название кальфакс [21]. Он имеет небольшую светочувствительность и содержит диазосоединение и гидрофильный коллоид, диспергированные в синтетических полимерах [22]. В качестве подложки использован высокопрозрачный полистирол или аналогичные материалы. Характеристическая кривая этого материала и зависимость ее от условий проявления приведены на рис. 18, 19 [23]. [c.224]

Более сложна ситуация с моделированием процессов типа 1, поскольку не существует аналогов световосприш1мающих пигментов и не удается создать систему с пигментами, уровни энергии которых соответствовали бы требуемой последовательности. Есть возможность увеличить сечение фотопоглощения одинаковых пигментов, используя миграцию 3Hq)rHH. Для этого прежде всего объединяют люминофоры в группы, например фиксируя их на полимерном носителе. Известно, что в полимерных структурах такого типа можно осуществлять миграцию энергии между фенильными, пoли-N-винилкapбaзoльными группами и т. п., если в качестве подложки использован полистирол. В настоящее время удается проводить реакции передачи энергии и электрона типа [c.134]

При действии трехбромистого алюминия можно получить карбопиевую соль, представляющую собой макромолекуляр-ный инициатор, с помощью которого можно привить цепи другого полимера [415]. Помимо всего перечисленного необходимо указать еще на одну интересную область использования хлорметнлированных сополимеров стирола с ДВБ — в качестве подложки для направлеиного синтеза, например для получения полипептидов [416]. При хлорметилировапии полистирола с последующим аминированием получаются водорастворимые полиэлектролиты [417], которые используются в качестве экстрагентов, флокулянтов и др. [418]. [c.92]

Ряд авторов описали МФ-катализаторы, фиксированные на полимерных подложках. Такие катализаторы представляют большой интерес для промышленного применения, поскольку их легко отделять после окончания реакции и,. кроме того, можно использовать в непрерывных процессах. Этот метод МФК получил название трехфазный катализ [19, 21, 22]. Реакция замещения с 1-бромоктаном при использовании закрепленной аммониевой соли имеет первый порядок ло субстрату. Если полистирол содержит 1—21% групп — H2NRз+ у фенильных колец, то активность таких смол прямо пропорциональна числу этих групп. Увеличение количества фенильных колец, имеющих группы —СНг—NMeз+, в микропорах полистирола до 46—76% приводит к резкому снижению каталитической активности. Продажные анионообменные смолы обычно мало подходят в качестве МФ-катализаторов [19]. Результаты изучения действия иммобилизованных ониевых солей, краун-эфиров и криптандов [20] показали, что в основном механизм реакций с этими катализаторами сходен с нормальным механизмом МФК-реакций. [c.79]

В 1963 г. Р. Меррифилд [722] разработал важный метод, который с тех пор применяется для синтеза многих пептидов [723]. Этот метод называется твердофазным синтезом, или синтезом на полимерных подложках [724]. Здесь используются те же реакции, что и в обычном синтезе, но один из реагентов закреплен на твердом полимере. Например, если желательно соединить две аминокислоты (получить дипептид), то в качестве полимера может выступать полистирол, содержащий боковые группы H2 I (рис. 10.1, 99). Одну из аминокислот, защищенную трет-бутоксикарбонильной группой (Вое), закрепляют на боковых группах (стадия А). Нет необходимости, чтобы все боковые группы вступили в реакцию достаточно, чтобы это произошло с некоторыми из них. Затем гидролизом в присутствии трифтороуксусной кислоты в дихлорометане снимают защитную группу Вое (стадия Б) и к иммобилизированной аминокислоте присоединяют другую аминокислоту, используя ДЦК или другой агент сочетания (стадия В). После этого удаляют вторую защитную группу Вое (стадия Г), что дает дипептид, все еще закрепленный на полимере. Если этот дипептид и есть желаемый продукт, его можно снять с полимера действием HF (стадия Д). Если необходимо получить пептид с более длинной цепью, прибавляют другие аминокислоты, повторяя стадии В и Г. [c.156]

Многочисленные активные промышленные катализаторы типа окислов металлов, содержащие Мо, Сг, В1, Р1, N1, Со и V, имеющие различную кислотность, удельную поверхность и форму, были испытаны в качестве катализаторов полимеризации а, ге-диметилстирола, а-метилстирола и стирола [77]. Кислотность оказалась определяющим фактором. На окислах, обладающих кислотностью больше рК 5, образуется 13—50% полистирола, до 5% поли-а,и-диметилстирола и до 1% поли-а-метилстирол а. Все поли-стиролы не способны кристаллизоваться поли-а, -диметилстиролы кристаллизуются. Небольшие количества кристал.лизующегося поли-а-ме-тилстирола получены на катализаторе Мо—Со на подложке из окиси алюминия. Остальные окисные катализаторы приводят к образованию некристаллизующегося поли-а-метилстирола. [c.274]

Для устранения укаьлнных явлений и повышения качества диазотипных материалов в течение последних лет были предложены различные способы. Очевидно, что для повышения контрастности необходимо, чтобы максимальная концентрация диазосоединения и красителя создавалась в тонком слое на поверхности подложки. В материалах на прозрачных основах, например из производных ацетилцеллюлозы, это достигается нанесением светочувствительного раствора на предварительно омыленную на глубину 3—4 мк гидрофильную поверхность целлюлозы [7]. Гидрофобная основа, находящаяся под омыленным слоем, практически непроницаема для водного светочувствительного раствора. Нанесение светочувствительного раствора на прозрачные гидрофобные подложки из производных полистирола, его сопо лимеров с винильными соединениями, полиэтилен-терефталата возможно только при создании на их поверхности промежуточного слоя, способного смачиваться водными или водно-органическими растворами диазосоединений. Обычно для [c.146]

Коллоидная кремневая кислота обладает особенно высокой адсорбцией [35]. Чаще, однако, рекомендуется применение высокодисперсной неколлоидной окиси кремния. В зависимости от торговой марки этого продукта размер его частиц колеблется в широких пределах (от 0,015 мк и меньше до 1—5 мк). Высокодисперсную окись кремния с частицами, размером 0,015— ,2 мк, можно получить пиролизом кремнийсодержащ,их соединений, например тетрахлорсилана или нитроэтилсилана [36]. Окись кремния с размерами частиц до 5 мк дает лучш ие результаты, чем более дисперсные сорта [37]. Для закрепления окиси кремния на подложке обычно применяют связующие, в качестве которых можно использовать большинство вышеупомянутых полимеров. Особенно хорошие результаты получаются при использовании непластифицированного, не растворимого в воде поливинилацетата [38] или полистирола [39]. Однако при этом необходимо считаться с тем, что окись кремния действует как хроматографирующее вещество и влияние этого эффекта может заметно сказаться на цвете изображения, особенно черного. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология