Миграция клеток иммунной систем

Упомянутые факты в сочетании с информацией о проникновении лимфоцитов сквозь стенку эндотелия посткапиллярных венул наводят на следующее предположение. Механизм селективного вылавливания из кровотока тех или иных циркулирующих клеток универсален в своей принципиальной части. В нужном месте и в нужное время на клетках, выстилающих сосуд, экспрессируются рецепторы, которые селективно выхватывают из кровотока нужный тип клеток. В каждом конкретном случае различаются лишь детали этого механизма структура и тонкая специфичность адгезионных рецепторов, время и место их экспрессии. Именно этими деталями и определяются пути миграции циркулирующих клеток иммунной системы. В то же время особенности передвижения тех же клеток в тканях, куда они вышли из кровотока, связаны с какими-то дополнительными механизмами. [c.107]

Таким образом, иммунная система включает в себя более десяти различных типов клеток лимфоидного и нелимфоидного происхождения. Общее количество этих клеток огромно. Часть из них закреплена за определенными органами и тканями (тимус, селезенка, лимфатические узлы, кожа, дечень, легкие и др.). Другие ведут бродячий образ жизни , непрестанно мигрируют, оказываясь то в крови, то в лимфе, то в пределах какой-либо ткани. Разделение клеток иммунной системы на блуждающие и оседлые не абсолютно. Во многих случаях оседлые клетки пускаются в циркуляцию, спустя некоторое время вновь переходят к оседлой жизни в том же или другом органе. Процессы миграции и рециркуляции не бесконтрольны, они, несомненно, управляются. Далеко не все нити этого управления изучены, хотя некоторые уже известны (подробнее см. гл. 8). [c.33]

Пройдя полный курс обучения в тимусе, вновь образованные зрелые Т-лимфоциты покидают эту железу и с током крови устремляются во все органы и ткани, гце присутствуют лимфоидные клетки. Отсюда следует, что для обеспечения органов и тканей Т-клетками необходима бесперебойная миграция лимфоидных кле-, ток. Во-первых, нужно, чтобы клетки-предшественники систематически поступали из костного мозга в тимус. Во-вторых, созревающие Т-лимфоциты должны непрерывно переселяться из тимуса в периферические органы иммунной системы, а также в нелимфоидные ткани, богатые лимфоцитами. [c.121]

Д. П. Линднер и Э. М. Коган (1976), П. И. Александров и соавт. (1976) особое внимание обращают на антагонистические функции секретируемых тучными клетками веществ (функциональную двойственность), поэтому они могут рассматриваться как регуляторы тканевого гомеостаза малого радиуса действия или тактические регуляторы в отличие от нервной или эндокринной системы. Популяция тучных клеток регулирует кровоснабжение и проницаемость, влияет на размножение, миграцию, обмен и функцию других клеток микрорайона. Вероятно, на уровне популяции имеются какие-то механизмы, регулирующие антагонистические функции, т. е. обеспечивающие преимущественную секрецию одного или другого вещества. Так, при воспалении, вызванном иммунными факторами, важнейшую роль играет связывание поверхности тучных клеток IgE, что ведет к немедленному выбросу гистамина. Такое связывание обеспечивается наличием на поверхности тучных клеток специфических рецептрров для IgE. Важнейшую роль в секреции медиаторов тучными клетками в ответ на иммунные и неиммунные стимулы играют цАМФ и ионы кальция. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология