Нелимфоидные клетки

Работа с клетками лимфо-миелоидного комплекса не исключает, что эффекты подавления в генетически отличающемся организме связаны с изменением направления дифференцировки донорских предшественников лимфоидного ряда в силу развития реакции трансплантат против хозяина на антигены второго родителя в ги иде Рь Прямым доказательством того факта, что наблюдаемое угнетение не связано с иммунной передифференци-ровкой, а носит иной характер, являются опыты, где в качестве тест-объекта были использованы нелимфоидные клетки или ткани саркома, карцинома, индуцированный 5-метилхолантреном рак молочной железы. Во всех случаях рост перечисленных опухолей гомозиготных доноров подавляется в гетерозиготном реципиенте Рь [c.293]

Однако, как известно (см. гл. 4), иммуноглобулины и иммуноглобулиновые рецепторы лимфоцитов кодируют два вида генов вариабельные (1 ) и константные (С). Только при их совместной экспрессии синтезируются полипептидные цепи иммуноглобулинов. А что если 1 -гены для иммуноглобулинов или родственные им гены экспрессируются в самых разнообразных клетках сами по себе или совместно с иными генами, нежели С-гены для иммуноглобулинов Такие белки, в том числе рецепторные, будут сходны с иммуноглобулинами лишь по своим активным центрам, отличаясь строением других участков молекулы и, как следствие этого, биологической функцией. Такое предположение было выдвинуто автором еще в 1975 г. Согласно этой гипотезе вариабельные гены, экспрессируемые в нелимфоидных клетках, кодируют белки, которые принадлежат к категории рецепторных лигандами для них служат гормоны, витамины, другие индукторы и регуляторы клеточного метаболизма. Постулировано также, что экспрессия вариабельных генов в составе рецепторных белков является филогенетически наиболее [c.52]

Приведенные в разд. 3.2 данные о сходстве антигенного строения активных центров ряда изученных к настоящему времени рецепторов, с одной стороны, и антител к тем же лигандам — с другой, согласуются с изложенной выще гипотезой. Однако оставался вопрос, на который еще не было получено ответа. Как известно, гормоны белковой природы (например, инсулин) и еще более сложные по строению белки, каким является lq-компо-нент комплемента, имеют различные по строению антигенные детерминанты. При изучении рецепторов нелимфоидных клеток, распознающих такие сложные по строению лиганды, как перечисленные белки, невозможно достаточно простыми средствами строго доказать, действительно ли одни и те же структуры в молекуле лиганда распознаются клеточным рецептором и антителами к тому же лиганду, так как к каждой антигенной детерминанте этого лиганда образуется особое по специфичности антитело. При сравнении строения активных центров рецептора сложного по строению лиганда, с одной стороны, и антитела к одной из детерминант этого лиганда — с другой, недостаточно установить факт конкуренции за лиганд рецепторного белка и антиидиотипического антитела. Следует считаться с тем, что рецептор через свой активный центр может распознать значительно больший по величине участок молекулы лиганда, нежели активный центр сравниваемого антитела. Антиидиотипическое антитело и в этом случае может создать стерическое препятствие для связывания рецептором лиганда. Вот почему для более строгого доказательства обсуждаемой гипотезы необходимо обнаружить на нелимфоидных клетках рецепторы, способные распознавать простые по строению гаптены, и изучить строение активных центров таких рецепторов, сопоставив его со строением активных центров антитела к тому же простому гаптену. [c.53]

Приведенные выше данные указывают на то, что нелимфоидные клетки различного происхождения синтезируют мембранные белки, специфически взаимодействующие с простыми гаптенами. К этим гаптенам без труда могут быть получены антитела, способные специфически их распознавать. С целью обозначения внеклеточных участков рецепторов нелимфоидных клеток, солюбилизируемых с помощью трипсина (рис. 13), был предложен термин R-белки (А. Я. Кульберг, 1985) (от англ. regulator). [c.55]

В предыдущих разделах этой главы было показано, что антитела и иммуноглобулиновые рецепторы В-лимфоцитов можно использовать в качестве эталона для сравнительного изучения лигандсвязывающих центров рецепторов, экспрессируемых нелимфоидными клетками. Эффективность такого подхода демон- [c.57]

Гены рецепторов, экспрессируемых нелимфоидными клетками [c.74]

При описании строения лимфоидных органов уже были упомянуты клетки, участвующие в иммунитете. Сюда относятся около десяти клеточных типов, различающихся происхождением, структурой и функцией. Центральное место в иммунных механизмах отведено лимфоцитам. Однако немало значительных функций выполняют и нелимфоидные клетки. [c.17]

Агрегация антигена — это необходимый шаг в процессе его удаления из организма, полного уничтожения антигена. Здесь важно отметить, что для выполнения защитной функции антител важна их способность не столько преципитировать антиген, сколько образовывать мультимолекулярные комплексы. Зачастую эти комплексы сохраняют растворимость, но сам факт их образования уже включает механизм элиминации антигена. В этот механизм вовлечены нелимфоидные клетки, о чем пойдет речь в следующей главе. Здесь же проведем анализ эффекторной функции антител против антигенов, представленных на поверхности живых клеток. [c.74]

Повторяющиеся элементы последовательности Sph (рис. 8.29), ответственные за функционирование энхансера в нелимфоидных клетках (например, клетках HeLa), влияют на активность энхансера, связываясь с каким-то не охарактеризованным пока белком. Мутации в элементе Sph приводят к параллельному уменьшению активности энхансера и бе-локсвязывающей способности. Интересно, что белок, присоединяющийся к элементу Sph, отсутствует в лимфоидных клетках, в которых этот элемент не участвует в функционировании энхансера, а тот же самый частично очищенный белок связывается также с элементом GTH, неродственным Sph и расположенным левее его. Влияет ли эта двойная специфичность (и если да, то каким образом) на активность энхансера, неясно. Таким образом, обнаруживается одна странная, но характерная особенность некоторых факторов транскрипции способность связывать два разных и неродственных элемента последовательности. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология