Эмбрионы гибридные

Генетическая изоляция нередко обусловлена особенностями числа и формы хромосом, в силу чего у гибридов не может осуществляться мейоз (например, у мулов). Причинами изолирующего механизма становятся полиплоидия и хромосомные перестройки. В результате физиологической несовместимости тканей матери и гибридного эмбриона могут возникнуть препятствия для гибридизации у млекопитающих. [c.279]

Гибридная ДНК инъецируется в оплодотворенную яйцеклетку или в эмбрион. Примерно в 5—10% случаев ДНК встраивается в геном. Все яйцеклетки подсаживают в самок, а родившихся животных проверяют на присутствие гибридного гена. От животного-основателя получают потомство и создают стадо. [c.285]

Развитие гибридных эмбрионов продолжается invitro до стадии [c.70]

Получение псевдобеременных гибридных самок Р1, выполняющих роль суррогатной матери для трансплантированных эмбрионов. [c.321]

Оказалось, что изолированные бластомеры или агрегаты из нескольких бластомер могут объединяться друг с другом и образовывать бластоцисты, способные к дальнейшему развитию. Могут объединяться и бластомеры, взятые у животных с другим генотипом или даже животных, относящихся к разным видам. Полученный в результате гибридный эмбрион после вышеописанных манипуляций может развиться во взрослое животное, у которого разные ткани будут генотипически различными. Таких животных называют аллофенными. Их можно получать также из эмбрионов, сконструированных путем микроинъекции бластомеры(ов) или стволовой клетки в бластоцисту другого животного (рис. 5.7). [c.149]

Как известно, в бактериях транспозоны легко могут переноситься с плазмид на бактериальную хромосому. Аналогичные данные А. Спрэд-линг и Г. Рубин получили в 1982 г и для Р-эле-мента. Они сконструировали на основе рВК322 гибридную плазмиду рл 25.1, несущую полную копию Р-элемента. После инъекции данной плазмиды в ранние эмбрионы штамма В. те1а-nogaster, не содержащего Р-элемента, оказалось, что около 50 % выживших эмбрионов имели в геноме 1-5 копий Р-элемента с различной локализацией на хромосомах. Причем последовательности плазмидной ДНК, прилегающие к Р-элементу, в геном клетки не интегрировались. Это доказывает, что в изученном случае [c.430]

Данное наблюдение позволило разработать методологию эффективной интеграции любых генов в различные области генома эмбрионов дрозофилы. Во внутреннюю область Р-элемента, клонированного в бактериальной плазмиде, встраивается фрагмент чужеродной ДНК. Полученная гибридная плазмида, у которой в результате встройки нарушается ген транспозазы Р-элемента, инъецируется в эмбрионы дрозофилы совместно с исходной плазмидой, несущей нативный Р-элемент, который выполняет функции помощника транспозиции. Выжившие эмбрионы анализируют на наличие в хромосомах интегрированных копий гибридных Р-элементов. Оказалось, что 20-25% таких эмбрионов могут содержать чужеродную ДНК, интегрированную в составе гибридного элемента. Причем интеграция происходит в разные хромосомы и в различные участки одних и тех же хромосом. Нативный и дефектный гибридный [c.430]

Интеграция клонированных генов в различные области генома дрозофилы на ранних стадиях эмбриогенеза дает уникальную возможность исследовать эффект положения гена на его функционирование в процессе индивидуального развития эукариотического организма. Показано, что чаще всего интегрируются в геном раннего эмбриона единичные копии гибридного Р-элемента. При отсутствии нативного Р-элемента такие встройки затем стабильно сохраняют свою локализацию. Интеграция по разработанной схеме генов дрозофилы rosy, Adh и Dd в разные хромосомы D. melanogaster не привела к изменению тканеспецифичности экспрессии этих генов. Лишь в некоторых случаях уровень синтеза соответствующих ферментов был изменен. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология