Хромосомные перестройки

В последние годы стало очевидным, что изменчивость как эу-, так и прокариотических организмов связана не только с точечными мутациями, хромосомными перестройками или описанными рекомбинационными событиями, но и с подвижными, или мобильными, генетическими элементами — сравнительно автономными сегментами ДНК, способными встраиваться в геном клетки-хозяина и вырезаться из него. К мобильным элементам можно отнести и некоторые вирусы — в этом случае возможно перемещение не только в пределах генетического материала одной клетки, но и между клетками (см. гл. ХП1). У бактерий перенос генетической инфор.мации между клетками могут осуществлять не только вирусы, но и плазмиды многие из которых могут встраиваться в различные участки генома клетки-хозяина и поэтому тоже могут быть отнесены к мобильным эле.ментам. Плазмиды и мобильные генетические элементы играют существенную роль в эволюции бактерий. [c.110]

ХЕМОСТЕРИЛИЗАТОРЫ (хемостерилянты), вызывают у насекомых бесплодие или появление нежизнеспособного потомства. Действздат на самцов или на самок либо на тех и других. Нек-рые X. подавляют сперматогенез или овогенез, но чаще всего их действие обусловлено способностью вызывать хромосомные перестройки. [c.229]

ТРАНСЛОКАЦИЯ ХРОМОСОМНАЯ. Перестройка, при которой часть хромосомы отрывается, а затем присоединяется к другой хромосоме. [c.527]

Качество митозов, характеризуемое выходом хромосомных аберраций после облучения [3, 4, 10, 16], может зависеть от повреждения ДНК в разные периоды интеркинеза. Различаются хроматидные и хромосомные перестройки, связанные с реализацией повреждений, полученных в разные периоды интеркинеза — Gi, S, G2. [c.41]

Конечно, наряду с этим возможны и гораздо большие по своим масштабам повреждения. При воздействии на клетки более высокоорганизованных, ядросодержащих форм большими дозами рентгеновских или ультрафиолетовых лучей могут разламываться целые хромосомы или же от них откалываются небольшие куски, которые теряются во время наступающего вслед за тем митоза. Иногда эти поломки могут быть восстановлены, но случается и так, что оторвавшиеся участки прикрепляются к чужой, не своей хромосоме, и часто к тому же шиворот-навыворот . Подобные изменения называют хромосомными перестройками. Они захватывают гораздо больший отрезок молекулы ДНК или соответственно хромосомы, чем при точковой мутации. Однако в конечном счете и здесь все сводится к изменениям молекулярной структуры. [c.113]

Различают точечные мутации, а также мутации, связанные с более крупными хромосомными перестройками. Точечные мутации разделяют на три типа. [c.455]

У перекрестноопыляющихся видов, наоборот, значительная рекомбинация часто может давать начало несбалансированным сочетаниям, и возможно, что в результате этого возникает стерильность. У цветковых растений наиболее важной и наиболее частой причиной стерильности являются хромосомные перестройки. В гл. XVI мы указывали, что даже [c.289]

Идентификация индивидуальной хромосомы, в которой находится исследуемый ген,-это только первый этап картирования. Основной задачей являются установление порядка генов и их точная локализация. В некоторых случаях метод анализа родословных позволяет расположить на генетической карте хромосомы три и более маркеров. Использование более эффективных методов генетики соматических клеток может дать более точную информацию. Существенную помощь в таких исследованиях оказывают хромосомные перестройки (см. гл. 21). Далее мы рассмотрим примеры использования делеций, транслокаций или дупликаций для картирования генов. [c.301]

Эффект положения — изменение действия гена, который в результате хромосомной перестройки изменил свое положение в хро.мосоме. [c.468]

Принято различать и мелкие хромосомные перестройки к послед- [c.112]

Вопрос о том, какое из этих возможных объяснений возникновения лета-лей, связанных с крупными хромосомными перестройками, правильно, может быть решен на основании экспериментальных данных об изменении количества леталей с увеличением дозы. Количество леталей, не связанных со структурными изменениями, т. е. относящихся к типу А, возрастает линейно с увеличением дозы, так как эти летали вызываются действием одной ионизирующей частицы. Количество принадлежащих к типу Б леталей, связанных с очень маленькими нехватками, вызванными воздействием одной ионизирующей частицы, также возрастает линейно с увеличением дозы. Небольшая часть леталей, относящихся к типу Б, связана с более длинными нехватками, появление которых зависит от действия двух ионизирующих частиц количество таких леталей более сильно возрастает с увеличением дозы. [c.125]

Число леталей, связанных с крупными структурными перестройками, возрастает пропорционально дозе в степени 3/2 остальные летали, не связанные с крупными хромосомными перестройками, возрастают не пропорционально первой степени дозы, а медленнее. [c.125]

По-видимому, нарушение непрерывности генного строения фрагментов открывает возможность своеобразной поляризации сил между различными хромосомными обломками, что способствует их взаимодействию, сближению, а потом и склеиванию. То обстоятельство, что между склеиванием по линии разрыва и различными видами обменного склеивания, дающими хромосомные перестройки, нет, при условии одинаковой дистанции, существенного различия по частоте, очень показательно. Скорее всего это есть стандартная реакция на нарушение компактности генного материала, не допускающего дыр. Однако, поскольку склеивание зависит в известном пределе от показаний рассеяния, есть больше шансов в пользу гомологического реставрирующего склеивания при близком и, особенно, очень близком расположении только что возникших фрагментов. По и в этом случае главным остается нормировка, требующая ликвидации дыры, а не специфика сродства отделившихся друг от друга в норме соседних единиц. [c.75]

Транслокация (Translo ation) 1. Хромосомная перестройка, заключающаяся в переносе участка хромосомы в новое положение на той же или на другой хромосоме или в переносе целой хромосомы на другую хромосому. 2. Перемещение молекулы мРНК во время трансляции на один кодон. [c.561]

Мутаген, концентрация, мМ Хроматидные перестройки Хромосомные перестройки [c.93]

Оливер (1932) провел эксперименты по определению количества сцепленных с полом леталей, возникаюнщх при различных дозах, и при каждой дозе исследовал, какое количество леталей связано с крупными хромосомными перестройками. Его результаты изобрал<ены на рис. 26, из которого видно, что число леталей, связанных с крупныкш хромосомными перестройками, возра- [c.125]

Имеются данные о митотической активности отдельных фенольных соединений и их воздействии на хромосомные перестройки [9—11]. В последнее время появилось несколько сообщений о мутагенном или антимутагенном действии отдельных фенольных соединений [12—16]. Надо полагать, что эти данные не исключают друг друга точно так же, как одинаково правомерными являются сообщения о стимулирующем или ингибирующем рост действии различных фенолов. Конечный эффект зависит, по-видимому, как от самой природы фенольного соединения, так и от физиологического состояния и генетической принадлежности.растения или отдельных его тканей, которые по-разному могут реагировать на одно и то же воздействие, [c.299]

Летучие продукты из нагретых до 40 °С индено-кумароновых плиток, содержащие до 0,08 мг/м И. и 0,05—0,09 мг/м кумарона, после 80-суточного непрерывного вдыхания не вызвали у крыо признаков токсического действия (Боков). После круглосуточного вдыхания в течение нескольких месяцев летучих веществ, выделяющихся из индено-кумароновой мастики марки РБ-2, у крыо выявлены хромосомные перестройки в ядрах клеток костного мозга (Дышневич). [c.219]

Острое отравление. Животные. При в/ж введении для мышей ЛДбо = 302 мг/кг, для крыс — 1500 мг/кг для кроликов — 265 мг/кг. ПКост (смеси) — 250 мг/м [59]. При введении в/ж или парентерально вызывает хромосомную перестройку в клетках костного мозга мышей. [c.502]

В гл. XIII мы уже указывали, что некоторые патологические отклонения от нормальной дифференциации пола связаны с отклонениями в числе половых хромосом. Так, нормальное число хромосом 46 в случае половых хромосом типа ХО будет равно 45, в случае XXX и ХХ — 47 и, наконец, в случае XXXV — 48. Что же касается аутосом человека, то в течение двух последних лет было обнаружено несколько различных типов трисомиков. Так, разные исследователи выяснили, что при болезни Дауна 2п = 47, причем лишняя хромосома— одна из самых маленьких аутосом (22-я). Недавно были описаны трисомики по 17-й хромосоме и по одной из хромосом группы 13—15 (см. фиг. 49,5). В каждом из этих случаев трисомия была связана с характерным спектром нарушений развития и умственной отсталостью. Надо еще выяснить, являются ли лишние хромосомы нормальными или же они несут хромосомные перестройки это удастся установить лишь в том случае, когда станет возможным анализ мейоза у подобных людей. Кажется вероятным, что люди с болезнью Дауна и с другими отклонениями от нормы представляют собой подлинных трисомиков и что их аномальные признаки обусловлены наличием лишних хромосом (см. стр. 346—348). [c.443]

В то же время радиобиологическими исследованиями установлено, что под влиянием радиации больших энергий прежде всего нарушается деление клеток, появляются хромосомные перестройки, разрывы и мосты, возникают мутации, приостанавливается развитие, появляются уродливые формы, говорящие о нарушении нормальной передачи информации в развивающемся организме. Если сопоставить эти факты с новыми данными молекулярной биологии, то становится ясно, что изменение состояния и обмена нуклеииовых кислот и, в первую очередь, ДНК под влиянием облучения является тем ключевым событием, без которого не может быть понята истинная картина биологического действия ионизирующей радиации. Вот почему тематика настоящего симпозиума, затрагивающая фундаментальные вопросы теоретической радиобиологии, привлекла столь широкое внимание научной общественности. [c.3]

Подводя итоги современным данным по кариологии покрытосеменных растений, можно констатировать следующую закономерность где преобладают мелкие хромосомы, там в процессе видообразования большую роль играла полиплоидия н межвидовая, а вероятно, и более отдаленная гибридизация с последующей полиплоидизацией геномов путь видообразования через дислокацию генетического материала (разнообразные хромосомные перестройки) характерен для видов с крупными хромосомами, тогда как полиплоидизация геномов здесь отсутствует или выражена слабо. Необходимо, однако, отметить, что не всегда наличие мелких хромосом обусловлкрает возможность появления полиплоидов. Известный, экономически важный, род Н1Ьв8 - смородина характеризуется очень мелкими хромосомами и тем не менее полиплоидных видов в нем не обнаружено и, более того, экспериментальная полиплоидия не имеет успеха. [c.74]

Если леталь, связанная с крупной хромосомной перестройкой, появляется в результате эффекта положения, то летали типа В образуют особую группу, в которой число леталей пропорционально числу возникающих крупных структурных изменений. Количество последних возрастает не пропорционально первой степени дозы, а быстрее, поскольку крупные хромосомные перестройки связаны с двумя или более разрывами, которые (при воздействии рентгеновых лучей) возникают под влиянием разных ионизирующих частиц. Цитологические наблюдения показывают, что при увеличении дозы от 1000 до 4000 р число крупных хромосомных перестроек возрастает пропорционально дозе в степени 3/2. Таким образом, если принять объяснение, связывающее возникновение летали при крупных хромосомных перестройках с эффектом положения, общая сумма леталей, возникающих при облучении, должна складываться из леталей двух типов леталей, не связанных с крупными хромосомными перестройками, количество которых возрастает пропорционально дозе, и леталей, связанных с крупными хромосомными перестройками, количество которых пропорционально дозе в степени 3/2. Следовательно, общее количество леталей возрастает [c.125]

С другой стороны, если летали, связанные с крупными хромосомными перестройками, не отличаются существенно от других леталей и связь их с крупными хромосомными перестройками объясняется только тем, что ионизирующая частица, вызвавшая появление летали, одновременно разорвала xpo ю oмy и разорванный конец был вовлечен затем в хромосомную перестройку, тогда общее количество [c.125]

Таким образом, остается лишь 28 леталей типа А, представляющих собой восстановленные разрывы. Поскольку только 38 ) разрывов связано с леталями, общее количество восстановленных разрывов должно составлять 28 0,38 = 74. Тогда общее число разного рода разрывов, возникающих в эухроматине 1000 (жизнеспособных) Х-хромосом при воздействии дозой в ЗбОО р равно 226 оно составляется из 36 разрывов при маленьких делениях (два разрыва на делению), 36 при маленьких инверсиях, 80 при крупных хромосомных перестройках и из 74 восстанавливающихся разры вов. Таким образом, из 226 разрывов, возникающих при воздействии в дозе 3000 р, в структурных изменениях принимают участие 80, т. е. 35 1). При более сильных дозах этот процент выше, при более слабых — ниже. [c.127]

Каждый разрыв, независимо от его дальнейшей судьбы, может вызывать летальное изменение гена, расположенного в месте разрыва или вблизи от него . Это измененне, по-видимому часто связано с нарушением способности гена к самовоспроизведению. Вероятность того, что разрыв даст летальный эффект таким путем, равна 0,38. Следовательно, любой тип структурного изменения хромосом—и маленькие нехватки, и маленькие инверсии, и крупные хромосомные перестройки — кожет быть связан с летальным изменением в гене, расположенном около места разрыва. Кроме того, нехватка всегда дает рецессивный летальный эффект, связанный с отсутствием некоторых локусов. [c.128]

Очень интересен вопрос, представляют ли собой рецессивные летали, возникающие под влиянием ультрафиолетовых лучей, целиком генные мутации (тип А) или, как и при воздействии рентгеновых лучей, некоторые из них представляют собой маленькие нехватки (типЗ Б), а некоторые связаны с крупными хромосомными перестройками (тип В). Крупные хромосомные перестрой- [c.142]

В дальнейшем выделенные линии можно вновь скрестить, чтобы повыс ить вероятность возникновения генотипов с максимальным числом аддитивно ценных генов, появившихся в результате облучения или воздействия другого мутагена. Следует еще добавить, что с помощью мутагенеза удается разорвать нежелательные корреляции между признаками например, между урожайностью и склонностью к полеганию. Устойчивые корреляции между признаками часто обусловливаются тем, что гены, контролирующие данные признаки, тесно сцеплены, то есть находятся близко друг от друга в одних и тех же хромосомах. Мутагенез вызывает хромосомные перестройки и нарушает эти сцепления, а заодно и нежелательные корреляции. [c.163]

Точечные мутации подчиняются образцу измерения, сохраняющему чистоту состояния, как это характерно для замкнутой генной системы, и при их становлении резко преобладает хемостракизм. Когда же возмущение наступает раньше, то возникает частичная потеря чистоты состояния, которая часто влечет за собой хромосомные перестройки. [c.59]

Хромосомные аберрации представляют собой более грубый вариант наследственной перемены, относящийся реже к тому случаю, когда хемостракизм не завершается реверсией или склеиванием или когда разрыв происходит в результате возбуждения. Для точечных мутаций оптимальны вакансии, связанные с хемостракизмом, но меньшая часть разрывов, вызванных хемостракизмом, тоже побуждает хромосомные перестройки. [c.74]

В опытах по трансфекции массу добавленной к реципиентным клеткам ДНК обычно увеличивают за счет избытка ДНК-носителя, препарата какой-то другой ДНК (например, ДНК спермы лосося). Доказано, что трансфицируемые клетки получают ДНК-носитель в виде последовательностей, фланкирующих селектируемые с каждой стороны. Следовательно, трансфекция осуществляется структурой ДНК, состоящей из ряда сцепленных последовательностей всех типов, присутствующих в препарате донора. Поскольку ревертанты по селектируемому маркеру утрачивают весь этот материал, кажется вероятным, что трансфицируемые клетки приобретают только одну такую структуру ДНК. Данная структурная единица может образовываться благодаря конкатемерному сцеплению донорных последовательностей в ходе реакции, которая проходит очень быстро по сравнению с другими событиями, вовлекаемыми в процесс трансфекции. Такая трансфицируемая единица может иметь протяженность около 1-10 п.н. Мы не можем установить с помощью метода гибридизации, сцеплена ли донорная единица с хромосомной ДНК реципиента (интересующие нас концевые фрагменты представлены в слишком незначительных количествах). Вероятно, что первая стадия процесса заключается в образования нестабильных внехромосомных единиц, которые впоследствии стабилизируются в результате интеграции. В некоторых клеточных линиях методом гибридизации in situ было показано, что трансфицированные клетки содержат донорный материал, интегрированный в хромосомы хозяина. Любая определенная клеточная линия имеет только один сайт интеграции однако сайты в каждой линии различны. Вероятно, выбор сайта для интеграции - случайное событие иногда оно связано с большими хромосомными перестройками. [c.500]

У культивируемых клеток часто обнаруживаются хромосомные перестройки, отсутствующие у индивидуумов, которые служили донорами исходных клеток. В других случаях перестройки, например трансло- [c.301]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.289 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.248 , c.250 , c.253 , c.261 , c.297 , c.298 , c.306 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.248 , c.250 , c.253 , c.261 , c.297 , c.298 , c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология