Гибридизация изолирующие механизмы III

Существует два главных способа возникновения новых видов (табл. 11.1). Прежде всего — это постепенное превращение во времени одного вида в другой, или так называемое филетическое видообразование. Кроме того, возможно превращение одних видов в другие в результате гибридизации и в различной степени слияния видов. Ни одна из этих двух систем не связана ни с развитием изолирующих механизмов, ни с увеличением числа видов. [c.279]

Генетическая изоляция нередко обусловлена особенностями числа и формы хромосом, в силу чего у гибридов не может осуществляться мейоз (например, у мулов). Причинами изолирующего механизма становятся полиплоидия и хромосомные перестройки. В результате физиологической несовместимости тканей матери и гибридного эмбриона могут возникнуть препятствия для гибридизации у млекопитающих. [c.279]

Этот сегмент Х-хромосомы во время мейоза конъюгирует с Y-хромосомой (разд. 2.1.2.4). В генных банках Х-хромосом уже изолированы и идентифицированы многие ДНК-зонды (разд. 2.3.2.5) [624 750]. В опытах по гибридизации с такими ДНК-зондами показано, что Х-хромосома имеет гомологию с Y-хромосомой не только по районам короткого плеча (с которыми она обычно конъюгирует), но и по другим областям [848]. Эти результаты важны для нашего понимания эволюции половых хромосом и механизмов генотипической детерминации пола (разд. 7.2.1). [c.204]

Одна из форм квантового видообразования-это по липло дия, т.е. увеличение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе (см. гл. 21). Полиплоидные особи могут возникать всего лишь за одно или несколько поколений. Полиплоидные популяции репродуктивно изолированы от вида, из которого они произошли, и, таким образом, представляют собой самостоятельный новый вид. При полиплоидии пересечение потока генов необходимое для первой стадии видообразования, обусловлено не географической разделенностью популяций, а определенными цитологическими нарушениями. Для становления репродуктивной изоляцир в форме гибридной стерильности не требуется многих поколений она возникает сразу же в силу несбалансированности хромосомных наборов гибридных особей. Если диплоидная и образовавшаяся из нее полиплоидная популяция растений произрастают поблизости друг от друга и между ними происходит гибридизация, то естественный отбор будет благоприятствовать формированию презиготических изолирующих механизмов (вторая стадия видообразования), предотвращающих перекрестное опыление и напрасную трату гамет. Примеры полиплоидных видов приведены в гл. 21. [c.212]

В одной местности произрастают три вида орхидей Dendrobium. Их цветы распускаются на рассвете и увядают вечером, так что опыление может произойти лишь в течение одного дня. Стимулом для распускания цветков растений всех трех видов может служить, например, внезапный ураган в жаркий день, однако цветки одного вида распускаются через 8 дней после бури, другого-через 9, а третьего-через 10 или 11. Изолирующий механизм какого типа препятствует гибридизации между этими видами [c.255]

В табл. 12.4 систематизированы основные типы изолирующих механизмов. Среди них единственные две преграды, обеспечивающие действительно абсолютную изоляцию (и, возможно, необратимые),— это 1) несовместимость гамет, т. е. неспособность сперматозоида одного вида образовать жизнеспособную зиготу с яйцеклеткой другого вида 2) абсолютная стерильность гибридов, т. е. неспособность гибридов производить жизнеспособные гаметы. Все другие преграды время от времени нарушаются и их можно назвать дырявыми изолирующими преградами. Географически изолированные виды могут с течением времени встретиться некоторые пыльцевые зерна могут иногда прорастать на рыльцах видов, считающихся несовместимыми с ними у видов, размножающихся путем инбридинга, и у апомиктических видов иногда происходит аутбридинг и гибридизация окончание сезона размножения одного вида может приходиться на начало сезона размножения другого гибриды могут обитать в областях с условиями среды, промежуточными между условиями среды обитания двух родительских видов, причем даже и в тех случаях, когда гибриды не отличаются особой мощностью. Как мы уже видели, после того как гибриды обосновались, они способны скрещиваться с родительскими видами, что приводит к образованию беккроссов и к обмену генами между популяциями. [c.317]

В ТЭ1КИХ условиях родительскому виду выгодно в селективном отношении усилить существующие первичные изолирующие механизмы новыми преградами, которые бы эффективно предот врашали гибридизацию. В тех случаях, когда репродуктивная изоляция дает селективное преимущество, действие отбора может быть направлено на создание специальных механизмов репродуктивной изоляции ради самой этой изоляции, [c.276]

В тех случаях, когда процесс отбора на изоляцию имеет место, он относится главным образом к тем изолирующим механизмам, которые действуют в родительском поколении. Конечная цель адаптации — предупреждение гибридизации. Наиболее эффективным образом эта цель может быть достигнута путем создания таких механизмов, как этологическая изоляция или несовместимость, которые действуют до оплодотворения. [c.277]

Вторая стадия видообразования начинается, когда ранее изолиро-ванньхе популяции вступают в коНтаКт по Крайней мере на некоторой части их области обитания. Это может произойти, например, в результате топографических изменений земной поверхности, экологических изменений, приводящих к тому, что какая-то территория становится пригодной для обитания данного вида, или при миграции членов одной популяции в область обитания другой. При этом могут происходить скрещивания между представителями разных популяций. В зависимости от совершенства возникших ранее механизмов репродуктивной изоляций и степени гибридизации две популяции могут либо слиться, образовав единый генофонд, либо дать начало двум отдельным видам, между которыми появляются новые (презиготические) РИМ. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология