Глюкозы сенсор конкурентного связывания

В начале главы упоминались (а в других главах описаны детально) сенсоры, чувствительные к глюкозе и антителам и основанные на конкурентном связывании. В настоящее время конструкции сенсоров для определения pH, Oj, кислорода и других веществ достигли весьма высокого уровня, и можно ожидать, что их будут сопрягать с другими реагентами биологической природы, с тем чтобы создать сенсоры, чувствительные к новым представляющим аналитический интерес веществам. В частности, в работах [30, 31] оптический кислородный сенсор сопрягали с иммобилизованными оксидазами, в результате чего получились сенсоры, чувствительные к субстратам оксидаз. [c.486]

Измеряемый оптический параметр так или иначе связан с взаимодействием лиганд - реагент. Первый описанный в литературе сенсор на основе конкурентного связывания разрабатывали для определения глюкозы. В этом приборе реагент, конканавалин А, иммобилизовали на внутренней поверхности полой трубки, проницаемой для глюкозы [23]. Конец оптического волокна помещали внутри полой трубки, при этом иммобилизованный конканавалин А находился вне оптического пути. В результате меченный флуоресцирующим веществом лиганд (декстран, меченный флуоресцеином) не возбуждается при связывании с конканавалином А. Добавленная глюкоза замещает декстран, позволяя ему диффундировать в область оптического пути, где флуоресцеин возбуждается. Следовательно, увеличение содержания глюкозы сопровождается увеличением наблюдаемого сигнала флуоресценции. Поскольку молекулы декстрапа слишком велики, чтобы проникнуть через стенки полой трубки, он остается иммобилизованным. [c.480]

Представляет интерес сенсор [40], основанный на принципе конкуренции глюкозы и меченного флуоресцеином полидекстрана за связывание с белком конканавалином А, иммобилизованным на внутренней поверхности полой диализной трубки (гл. 32). Конструкция этого аффинного сенсора включает оптическое волокно, вставленное в диализную трубку, что позволяет непосредственно определять несвязанный меченый декстран. Преимуществом данного сенсора по сравнению с глюкозооксидазными сенсорами является то, что его сигнал определяется конкурентным равновесием между глюкозой и формирующим сигнал лигандом. Поэтому кинетика ферментативных реакций и загрязнение электрода не влияет на величину сигнала. Оптимальной избирательности и чувствительности такого сенсора можно достичь подбором соответствующих связывающего белка и конкурентного лиганда например, можно было бы использовать специфические антитела. При использовании сенсора in vivo его недостатками являются все еще ограниченная стабильность и относительно большое время отклика. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология