Биосенсоры определение глюкозы

Самым распространенным в настоящее время является амперометрический биосенсор на основе иммобилизованной глюкозоксидазы для определения сахара в крови. В качестве трансдьюсера в нем используется электрод Кларка. Избирательность подобных биосенсоров обеспечивается высокой специфичностью глюкозоксидазы, которая катализирует окисление глюкозы до глюконовой кислоты. При этом ток восстановления кислорода уменьшается пропорционально концентрации субстрата [c.500]

Если обратить полярность классического амперометрического кислородного электрода и превратить его в анод с положительным потенциалом около 0,6 В, то он становится совершенно нечувствителен к кислороду, но зато дает отклик на пероксид водорода, который окисляется до воды. На платиновом аноде окисляется также аскорбиновая кислота, однако лишь немногие другие вещества присутствуют в физиологических жидкостях в количествах, достаточных чтобы влиять на ток в области, соответствующей катодному току кислородного электрода. Чувствительность этого анода к пероксиду водорода казалась привлекательной, но поскольку каталаза имеется почти всюду, биосенсор для определения пероксида водорода не представляет особой ценности, за исключением случаев измерения активности каталазы или пероксидазы. Поэтому считалось, что белки только загрязняют поверхность платины. Так, первое в моей практике использование платинового катода было связано с настоятельной необходимостью удержать белки и клетки крови вдали от поверхности платины. Думаю, что размышления о том, как уберечь платиновый анод от каталазы, и привели меня к идее использовать одну и ту же мембрану для того, чтобы одновременно удерживать каталазу вдали, а другие ферменты (все они представляют собой белки с большими молекулами) вблизи платины. В первом ферментном электроде фермент помещался, как начинка сандвича, между двумя мембранами, поскольку все еще опасались загрязнения поверхности платины белками и коферментами. Но я также добавлял фермент непосредственно в электролит между анодом и катодом, и электрод хорошо работал при определении глюкозы. [c.15]

Как бы вы сконструировали оптический биосенсор для определения глюкозы и холестерина [c.564]

О селективности тканевого глутаминового сенсора можно судить также по результатам количественного анализа контрольных образцов спинномозговой жидкости (СМЖ) [7]. После пропускания проб СМЖ через катионообменник для удаления фонового аммиака, который может влиять на сигнал биосенсора, концентрацию глутамина можно измерять с хорошей правильностью и воспроизводимостью во всем клинически важном диапазоне. При этих измерениях в рабочий буферный раствор следует вводить иодацетамид для подавления мешающей реакции с участием глюкозы. По-видимому, в результате гликолиза в почечных клетках из глюкозы образуется кислота, которая влияет на потенциал рН-чувствительного аммиачного датчика. Иодацетамид известен как ингибитор гликолиза и, как было найдено, эффективно подавляет чувствительность глутаминового биосенсора к глюкозе. Определение глутамина в СМЖ можно проводить в диапазоне концентраций 2,2-10 —1,29-10 М со средним относительным стандартным отклонением 5,6%. Такой сенсор может быть полезен, например, при изучении синдрома Рея, где высокий уровень глутамина рассматривается как диагностический критерий. [c.37]

О биосенсорах, т. е. сенсорах, включающих биологический материал (рис. 1.4), впервые сообщалось на симпозиуме New York A ademy of S ien es в 1962 г. [6]. В этом сообщении было предложено использовать ферментные преобразователи, встроенные в мембраны (так, что получается подобие сандвича), чтобы сделать электрохимические сенсоры (pH, полярографические, потенциометрические или кондуктометрические) более совершенными. В результате получились сенсоры, специфически чувствительные к определенным субстратам, поскольку они детектировали образование продукта ферментативной реакции или расход одного из участвующих в этой реакции веществ. Описана, в частности, комбинация глюкозооксидазы с Ог-электродом Кларка для определения глюкозы по убыли содержания кислорода при превращении глюкозы в глюконовую кислоту и пероксид водорода. [c.14]

Аминотрансферазы. Определение активности аланин- и аспартатамино-фансферазы (ALT, ЕС 2.6.1.2 и AST, ЕС 2.6.1,1 раньше их обозначали как GPT и GOT) немногим менее важно, чем определение глюкозы. Повышенная активность этих ферментов в сыворотке является признаком миокардита и гепатита (желтухи). Все эти болезни становятся все более распространенными в промышленно развитых странах. Нормальные значения активности ALT и AST составляют 5-24 и 5-20 ед. активности оответственно. Они могут увеличиваться в 100-1000 раз, особенно при остром гепатите и алкоголизме. Поэтому для биосенсоров, предназначенных для измерения активности этих ферментов, желателен широкий диапазон определяемых содержаний. [c.277]

Примером биосенсора, который щироко используется, является прибор для определения содержания глюкозы в крови больных диабетом (рис. 12.31). Биосенсор содержит фермент глю-козооксвдазу в иммобилизованной форме. Фермент окисляет глюкозу в крови при этом высвобождаются электроны, образующие электрический ток, который пропорционален количеству глюкозы, присутствующей в крови. Биосенсор очень чувствителен он позволяет измерять концентрацию глюкозы в одной капле крови и выдает результат через 20 с. [c.94]

С помощью биосенсоров можно также измерять активность большого числа ферментов в крови. Измерение активности ферментов, связанных с сердечной деятельностью (таких, как аспартатаминотрансфераза, креатинкиназа, креатинкиназа МВ), позволяет оценить глубину инфаркта в клинических условиях. Наряду с определением концентрации лактата и глюкозы измерения активности этих ферментов в стационаре представляют определенную ценность при назначении терапевтического лечения больных с потенциально летальной аритмией в предгоспитальной фазе острого инфаркта миокарда. Стационарные измерения активности амилазы могут быть ценны в педиатрии. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология