Дисперсия оптическая в инфракрасной области

Трехпризменный спектрограф. Трехпризменный стеклянный спектрограф ИСП-51 (рис. 17.4) является универсальным прибором для видимой и ближней инфракрасной областей спектра благодаря сменным камерам и коллиматорам он может являться прибором малой или большой дисперсии, малой или большой светосилы кроме того, специальные приспособления дают возможность производить на этом приборе также и абсорбционный анализ (с этими приспособлениями он носит шифр ИСП-53 — рис. 17.5). Оптическая схема прибора представлена на рис. 17.6. Призмы [c.149]

Оптические методы используют связь между составом анализируемого вещества и его оптическими свойствами. К ним относится абсорбционный спектральный анализ в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Он основан на способности атомов и молекул поглощать излучение с определенной длиной волны. В зависимости от типа приборов различают колориметрический, фотоколориметрический и спектрофотометрический методы. Последний метод применяют для анализа во всех трех областях спектра. Нефелометрический и турбидиметрический методы основаны на явлении отражения или рассеивания света дисперсиями твердых веществ в жидкостях. Рефрактометрический метод основан на способности различных веществ по-разному преломлять проходящий свет. Эмиссионный спектральный анализ основан на способности атомов каждого элемента в определенных условиях испускать волны определенной длины. [c.194]

Хотя явление оптической активности известно давно [1], первыми спектральными методами, которые стали широко использоваться в органической химии, явились ультрафиолетовая и инфракрасная спектроскопия. Дисперсия оптического вращения и феноменологически родственный оптический круговой дихроизм только недавно привлекли внимание химиков и биохимиков и нашли широкое применение для решения аналитических, структурных и стереохимических проблем. Дисперсия оптического вращения (ДОВ) и круговой дихроизм (КД) — новые, очень важные физические методы, поскольку они помогают разобраться в широких аспектах, с которыми связаны многие области знания. Применение этих методов в современной науке очень велико и охватывает структурные и стереохимические проблемы в органической хилши (например, в химии природных соединений), конформационные проблемы в биохимии (спиральность белковых цепей), пространственные аспекты в неорганической химии и химии металлоорганических соединений (например, строение лигандов), а также такие фундаментальные проблемы, как обнаружение оптической активности в космическом пространстве (например, исследование метеоритов и т. д.). Эти оптические методы находятся в настоящее время в стадии развития, и исследование эффекта Коттона почти каждого прежде не изученного хромофора является важным вкладом в развитие стереохимии. Однако исследования в области ДОВ и КД встречают некоторые затруднения, из которых важно упомянуть два следующих. Первое — это технические трудности. В настоящее время возможны измерения в области 180—700 ммк, однако многие хромофоры поглощают ниже 180 ммк. Вторая, более существенная трудность даже когда с помощью имеющихся приборов удается исследовать оптически активный хромофор, иногда нелегко сделать структурные и стереохимические выводы из-за отсутствия теоретических обоснований (например, эффект Коттона, вызываемый п л -переходом в а,р-ненасыщенных кетонах). Отсюда вытекает настоятельная необходимость более [c.101]

Нет ни одного вещества, которое имеет хорошую дисперсию и прозрачно во всей ближней инфракрасной области. Поэтому при изготовлении оптических деталей для разных участков применяют разные материалы. В самой близкой инфракрасной области примерно до 3 мк обычно используют оптические стекла. В области ДЛИН волн до 5,5 мк применяют фтористый литий, который имеет большую дисперсию. Затем используют хлористый натрий (до 15 мк) и бромистый калий (до 25 мк). Находят применение и другие материалы — флюорит, кварц и т. д. В более далекой инфракрасной области [c.86]

Иногда из-за ограниченной прозрачности или дисперсии материала не удается охватить всю нужную область спектра. Тогда делают приборы со сменной оптикой. Так инфракрасные спектрофотометры снабжаются набором сменных призм и других оптических деталей, что дает возможность с помощью одного прибора работать по всей ближней инфракрасной области. В приборах с кварцевой оптикой часто имеется сменная стеклянная призма для увеличения дисперсии при работе в видимой области. [c.99]

Основные характеристики и конструкции монохроматоров. Монохроматоры применяют во всех оптических областях спектра от вакуумного ультрафиолета до далекой инфракрасной области. Конечно, один монохроматор не может охватить всю эту область спектра и каждый прибор рассчитан на работу в определенном диапазоне. Наиболее распространены монохроматоры, рабочий диапазон которых охватывает видимую и ультрафиолетовую области. Широко применяются также приборы, работающие в ближней инфракрасной области до 25 мк. Выпускают монохроматоры с самой различной линейной дисперсией и разрешающей способностью от призменных приборов малой и средней дисперсии, предназначенных, главным образом, для абсорбционных приборов, до больших монохроматоров с вогнутыми дифракционными решетками, которые позволяют работать даже с очень сложными эмиссионными спектрами. Увеличение монохроматоров равно единице или очень близко к этой величине. [c.144]

Кристаллы циркона характеризуются высокими показателями преломления и двупреломления света По= 1,940—1,960 Пр = = 2,000—2,010 высокое двупреломление по базисной грани 0,0592—0,10 оптическая дисперсия 0,043 плеохроизм обычно не выражен, и только в голубых образцах, цвет которых получен термической обработкой, окраска изменяется от небесно-голубой по По до бесцветной по п . Спектры оптического поглощения синтетических и природных цирконов в инфракрасной области (основные колебания) идентичны. Край поглощения лежит в области 225 нм (для природных цирконов из-за примеси железа край сдвинут в длинноволновую область). [c.243]

Для анализа сложных смесей часто объединяют устройства сепаратора и анализатора. Например, составляющие раствора разделяют в хроматографической колонке и регистрируют отдельные пики хроматограммы с помощью регистрирующего ультрафиолетового спектрофотометра. Другим стандартным устройством является объединение газового хроматографа с масс-спектрометром. Эта комбинация была усовершенствована добавлением многоцелевой ЭВМ. Можно надеяться, что в ближайшее время можно будет программировать анализ так, чтобы ЭВМ выдавала в отпечатанном виде химическую структуру отдельных веществ, выделенных из исходного образца. К эмиссионным спектральным приборам с непосредственной выдачей результатов (в ультрафиолетовой и рентгеновской областях спектра), масс-спектрометрам и газовым хроматографам можно подсоединять ЭВМ небольших размеров, которые преобразуют сигнал прибора непосредственно в процентный состав пробы. В состав новых приборов для исследования структуры, таких, как инфракрасные спектрометры и приборы для измерения дисперсии оптической активности, входят небольшие ЭВМ, которые представляют сигнал детектора в виде графиков стандартного типа. [c.539]

Нет ни одного вещества, которое имеет хорошую дисперсию и прозрачно во всей ближней инфракрасной области. Поэтому для разных участков применяют разные материалы, В самой близкой инфракрасной области примерно до 3 мк обычно используют оптические стекла. В области длин волн до 5,5 мк применяют фтористый литий, который имеет большую дисперсию. Затем используют хлористый натрий (до 15 мк) и бромистый калий (до 25 мк). Находят применение и другие материалы — флюорит, кварц и т. д. В далекой инфракрасной области прозрачные материалы очень редки, применяют бромистый и йодистый цезий, но хорошие призмы из этих материалов пока мало доступны и редко используются в спектральных приборах. [c.94]

Более совершенная оптическая техника позволяет исследовать дисперсию в очень узких участках длин волн (ср. разд. 10.5—10.10). Для нескольких случаев была разработана методика высокого разрешения в инфракрасной области [17] и описаны измерения дисперсии на отдельных вращательных линиях [27]. Вакуумный спектрометр-спектрограф, пригодный для прецизионных измерений, схематически изображен на фиг. 10.8. [c.215]

В табл. 13 приведено наблюдаемое содержание спиральных форм в некоторых белках, определенное тремя различными методами. Расхождение между результатами, полученными этими тремя методами, может стать источником дополнительной информации, если принять во внимание, какую величину в действительности позволяет определить каждый из них. Как было указано выше, даже нри измерении числа медленно обменивающихся атомов водорода двумя разными методами — на основании данных о плотности и на основании поглощения в инфракрасной области — получаемые величины имеют различный смысл. В большинстве случаев избыточное содержание спиральных структур, определенное по дисперсии оптического вращения, меньше величин, получающихся при использовании двух других методов. Можно указать несколько причин, которые [c.297]

В диапазоне длин волн до 2,5 мкм прозрачны стекла всех марок. В табл. 2 приведены значения коэффициентов дисперсии V, вычисленные по формуле (111.24), для ряда оптических стекол и некоторых кристаллов в области 1—2 мкм и, для сравнения, в видимой области спектра (404,7—766,5 нм). Из этих данных видно, что, в отличие от видимой области, в инфракрасной области у всех материалов, кроме флюорита, коэффициенты V мало [c.149]

Коэффициенты дисперсии оптических материалов в видимой и ближней инфракрасной областях спектра [c.150]

Экспериментально определяют частоты поглощаемого и рассеиваемого света, оптические константы и х во всей инфракрасной области и интенсивности рассеяния. На основании этих данных пытаются получить сведения о кривых дисперсии частот упругих колебаний, сведения о составляющих дипольного момента перехода при поглощении и сведения о коэффициентах тензора рассеяния. [c.282]

Для определения показателей преломления и дисперсии твердых оптических материалов, прозрачных в инфракрасной области, в Государственном оптическом институте разработаны приборы ИФ-24 и ИГ-63 [16, 25, 26]. Рефрактометр ИФ-24 с рабочим диапазоном длин волн от 0,2 до 15 мкм состоит из монохроматора со сменными призмами, жестко связанного с гониометром [25]. Рефрактометр [c.21]

В другом случае, когда показатель преломления больше показателя преломления основы, т. е. % > з и при этом возможно увеличение отражения, положение максимумов будет, например, у пленок с оптической толщиной, равной Л/4, /Д, а положение минимумов отражения — в области толщин равных /2 , Я,, 2% и т. д. Величина максимального отражения в этом случае будет также определяться разностью между показателями преломления пленки и основы. Указанный метод пригоден для определения широкого диапазона толщин, если имеется возможность проведения измерения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра [86, 295]. Точность определения толщины пленок зависит от точности измерения коэффициента отражения. Характер кривых отражения обусловливается также дисперсией пленок, поглощением и однородностью их по толщине и по величине показателя преломления. [c.118]

Основное внимание исследователей до сих пор было направлено на изучение дисперсии вращения в ультрафиолетовой области спектра. Однако, начиная с середины 50-х годов, стали появляться первые исследования дисперсии вращения в инфракрасной части спектра . Создан соответствующий прибор—поляриметрическая приставка к инфракрасному спектрографу Перкин— Эльмер. Измерение оптической активности молочной кислоты и ее метилового эфира, бутанола-2 и метилового эфира а-метокси-пропионовой кислоты показало, что плавный ход кривой в инфракрасной области несколько нарушается. По-видимому, происходит наложение вклада полос поглощения, лежащих в близкой инфракрасной области, на фон , создаваемый полосами поглощения, лежащими в ультрафиолетовой области спектра. [c.569]

Анализ внутренней структуры глобулярных белков велся различными методами химическими, оптическими, в частности определением поглощения в ультрафиолетовой или инфракрасной области спектра, а также измерениями оптического вращения, или дисперсии вращения. Очень эффективным оказался метод, основанный на использовании дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах белка. [c.39]

Имеется также модель Ви спектрофотометра Бекмана (рис. 162 и 163) с этим прибором можно работать в ультрафиолетовой области при длинах волн до 210 Щ[1., в видимой области спектра и в ближнем инфракрасном участке, где крайняя граница составляет примерно 1000 т ).. Дисперсия осуществляется тридцатиградусной кварцевой призмой в стандартной установке Литтро-ва. Оптическая система по существу очень походит на таковую модели В с той лишь разницей, что призма ограничена плоскими поверхностями, а зеркало крайнее слева не плоское, а вогнутое (сферическое). Механизмы для изменения длины волны, при условии поддержания спектра в фокусе, различны в обеих моделях. [c.205]

Для каждого вещества в области, в которой оно прозрачно для лучей оптического спектра, с увеличением длины волны показатель преломления уменьшается. Показатель преломления для ультрафиолетовых лучей больше, чем для видимых, и для видимых в свою очередь больше, чем для инфракрасных. Такая зависимость носит название нормальной дисперсии показателя преломления. Количественной мерой дисперсии является отношение разности показателей преломления и для двух длин волн и к их [c.153]

Полимеры как оптические материалы применяются главным образом в видимой области спектра. В связи с этим и накопленный справочный материал по оптическим характеристикам полимеров, в частности по показателям преломления, касается лишь этой области спектра. С развитием техники возникает потребность в знании оптических свойств различных материалов в невидимых областях спектра — ультрафиолетовой и особенно инфракрасной. Показатели преломления и дисперсии веш еств в этих областях определяют на основе тех же методов, которые используют и в видимой области спектра, однако при их аппаратурном оформлении встречается много трудностей. [c.21]

В видимой области используют стекла различного состава, имеющие большую дисперсию, особенно для фиолетового и синего участков спектра. В ультрафиолетовой области в качестве оптического материала применяют кристаллический кварц. В вакуумной ультрафиолетовой области — природный флюорит (СаРг) и фтористый литий (LiF). В ближней инфракрасной области материалом оптики являются оптическое стекло и кристаллический кварц. Для фундаментальной инфракрасной области используют солевую оптику — LiF (до 6 мкм), Сар2 (до 9 мкм), Na l (до 15 мкм), КВг (до 27 мкм), sl (до 40 мкм). В далекой инфракрасной области применяют дифракционные решетки с различным количеством штрихов на 1 см. [c.52]

Большая часть аналитических работ в инфракрасной области спектра выполняется при помощи оптических систем, изготовленных из хлорида натрия, поскольку почти весь полезный диапазон инфракрасногсу излучения лежит в пределах от 1 до 16 мк. В тех случаях, когда большая величина дисперсии более важна, чем широкий диапазон пропускания, применяют фторид кальция или фторид лития. В исследовательской лаборатории целесообразно иметь запасной комплект оптических деталей из бромида цезия и бромида алия. [c.76]

Помимо проблемы чистоты при определении смещений частот в инфракрасном спектре, имеются другие экспериментальные трудности, которые часто являются причиной неточности результатов. Водородная связь не только смещает спектральную частоту, но и делает ее обычно очень широкой и размытой. Большинство изучавшихся полос поглощения водородной связи находится в области коротких длин волн (3000—3500 см ) обычного инфракрасного спектрофотометра, где разрешение слабое. Поэтому возникает проблема измерения довольно малых сдвигов плохо разрешенных пиков в области низкой точности (часто около 5 см ). Один из путей увеличения точности состоит в увеличении оптической дисперсии в этой области путем замены оптики из хлористого натрия на оптику из фтористого лития или на дифракционную решетку. Другой способ заключается в использовании более кислого донора водородной связи, такого, как хлористый водород или фенол, которые дают больший сдвиг. Еще один способ состоит в использовании водородных связей, валентные колебания которых проявляются при больших длинах волн, где точность спектрофотометра больше. Например, О — D-связи в окиси дейтерия или дейтерометаноле проявляются при 2700 в области, которая относительно свободна от частот гюгующения других групп. Хлористый водород поглощает в области 2800 см . [c.221]

Объективный спектрофотометр СФ-4 [2] — однолучевой прибор с кварцевой призмой позволяет измерять поглощение растворов в кюветах с толщиной слоя до 100 мм. Пределы измерения 220—1000 ммк, наибольшая оптическая плотность 2,0. С увеличением длины волны дисперсия кварц.а сильно уменьшается, поэтому в видимой и в особенности в инфракрасной областях разрешающая способность прибора мала. В комплект прибора входят три сменных осветителя с ртутно-гелиевой лампой типа РСФУ-2 — для юстировки призмы, с водородной лампой типа ВСФУ-4 — для выполнения измерений в области 220—400 ммк и с низковольтной лампой накаливания— для работы в видимой и инфракрасной частях спектра. Для питания ламп РСФУ-2 и ВСФУ-4 служит включаемый в электросеть стабилизатор типа ЭПС-86. Лампа накаливания питается от кислотного аккумулятора, подзаряжаемого от электросети через селеновый выпрямитель этот аккумулятор вместе с сухими батареями обеспечивает питанием электронную схему прибора. В пределах от 220 до 650 ммк измерения производят сурьмяно-цезиевым фотоэлементом с увиолевым окном, в области 600—1000 ммк используют кислородно-цезиевый фотоэлемент. К прибору прилагаются четыре прямоугольных кюветы из кварцевого стекла с внутренним сечением ЮХЮжж и набор цилиндрических разборных кювет, состоящих из стеклянных стаканов и притираемых к ним окон из стекла или кристаллического кварца длина стаканов 100 50 20 10 5 4,5 4,2 [c.122]

Предмет стереохимии так же стар, как сама органическая химия. Открытие Био оптического вращения предшествовало известному синтезу мочевины Вёлера, а классические стереохимические исследования Пастера совпадали по времени с классическими работам Кекуле, посвященными структуре молекул. Несмотря на почтенный возраст предмета, интерес к нему заметно возрос после окончания второй мировой войны. Определение абсолютной конфигурации, выяснение конфигурации большого числа важных природных соединений и стереонаправленный синтез многих из них, создание стереорегулярных полимеров с явно выраженными полезными физическими свойствами — таковы некоторые из многих примеров последних достижений в этой области. Конфор-мационный анализ позволил систематически интерпретировать многие химические данные, а также предсказать новые факты. Последним по счету, но не по значению, является следующее обстоятельство. Годы после 1940 г. были годами замечательных успехов в создании новых физических приборов и их все более широкого практического применения, в результате чего такие методы, как ультрафиолетовая, инфракрасная и ЯМР-спектроскопия, а в самое последнее время — измерение дисперсии оптического вращения, стали играть чрезвычайно важную роль в решении вопросов стереохимии. [c.7]

Монохроматическое устройство разлагает непрерывный спектр излучения источника по длинам волн. В конструкции большинства призменных монохроматоров используется автоколлимационная система Литтрова, обеспечивающая двукратное диспергирование светового потока и постоянное направление выходного луча независимо от длины волны. Раскрытие щелей осуществляется так, чтобы суммарная энергия светового потока, поступающего на приемник, оставалась постоянной. Это повышает точность фотометриро-вания, но приводит к разной величине разрешения, особенно низкой в длинноволновой части спектра. В качестве диспергирующего элемента используются обычно сменные призмы из КВг, КаС1 и Ь1р или дифракционные решетки. Выбор между ними определяется величиной их дисперсии и разрешающей силы. Особенностью оптической схемы является применение зеркал, так как для изготовления обычной линзовой оптики нет подходящих материалов, прозрачных во всем диапазоне инфракрасной области. В табл. 35 представлен перечень оптических материалов, обычно используемых в инфракрасной технике, и даны их основные характеристики. [c.282]

Оптически активные 7,8-дигидропорфирины, которые являются производными хлорофилла и известны под названием хлоринов, в течение длительного времени были объектом интенсивных исследований методами спектроскопии, в частности абсорбционной спектроскопии в видимой [2а, г] и инфракрасной [2а, в] областях, а недавно и методами ядерного магнитного резонанса [2а — в] и масс-спектрометрии [2д, е[. Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм до сих пор не применялись для изучения молекулярной структуры хлоринов, хотя за последние годы был опубликован ряд статей, посвященных измерениям ДОВ и КД родственных соединений, в частности работы Ке и Миллера [3] о ДОВ и КД хлорофилла, Эйххорна [4] о биологически активных металлопорфиринах. Грея, Джонса, Клайна и Никольсона [5[ и Московица [6] [c.348]

После написания настоящей главы в Государственном оптическом институте были выполнены исследования инфракрасного спектра газообразного рр5 [19а]. В этом исследовании спектр РР5 был получен в области 220—5000 см на приборе с несколько большей дисперсией, чем в работах [1904, 3215]. В длинноволновой области спектра наблюдалась полоса V, = 390 см . В остальном результаты измерений, полученные в работе [19а], находятся в согласии с измерениями Гутовского, Лира [1904] и Пемслера, Планета [3215]. Авторы работы [19а], в отличие от Гутовского и Лира, предложили отнести полосы с центрами 576 и 948 см к частотам V6 и уз, приняв отнесение частот Х4 и Уь, предложенное Гутовским и Лиром. Частоты обертонов и составные частоты, наблюдавшиеся в инфракрасном спектре РР5, в работе [19а] не были интерпретированы. [c.418]

Монохроматор для инфракрасного излучения может быть или призменный, или с диффракционной решеткой чаще употребляется призменный. Однако ни кварц, ни стекло не являются достаточно прозрачными для инфракрасного излучения это обстоятельство заставляет обращаться к другим материалам для изготовления призм и линз. Большие кристаллы некоторых галоидных солей хорошо пропускают инфракрасное излучение и поэтому могут использоваться для изготовления оптических частей прибора. Хлорид натрия (каменная соль), бромид калия, фторид лития и фторид кальция (флуорит) пригодны для указанной цели, но вследствие гигроскопичности их оптические свойства в области, в которой они проявляют максимальную дисперсию, изменяются. Для предохранения от влаги каждый из упомянутых материалов, за исключением флуорита, должен монтироваться в герметической камере, или эвакуированной, или осушаемой. [c.266]

Теперь мы обсудим некоторые проблемы, связанные с получением спектров очень узких образцов, например волокон. Если волокно помещено в месте первого изображения выходной щели, а изображение щели шире, чем образец, то только часть светового потока будет проходить через волокно. Другая часть потока, проходящая сбоку от образца, может быть срезана регулируемой диафрагмой на втором изображении, и, таким образом, паразитное излучение не попадет на детектор. Но есть и другие источники паразитного излучения. Размеры образца часто сравнимы с длиной волны излучения, поэтому некоторая часть света дифрагирует на образце без поглощения. Кроме того, часть паразитного излучения может попадать на детектор из-за несовершенств оптической системы. Паразитное излучение приводит к тому, что интенсивность полосы оказывается заниженной. Этот эффект назван поэтому спектральным разбавлением [13, 19]. Его можно уменьшить, сужая диафрагму и щель монохроматора, но это также понизит общее количество энергии, попадающей на детектор. Энергию можно увеличить, используя монохроматор с низкой дисперсией (например, с призмой СзВг в области 2—8 мк), несколько пожертвовав разрешением. В конечном итоге при работе с монохроматором, имеющим высокую дисперсию (высокое разрешение), необходима широкая щель, и интенсивность полосы поглощения уменьшается из-за спектрального разбавления при работе с монохроматором, имеющим низкую дисперсию, полосы ослабляются из-за недостаточного разрешения. Поэтому для каждого отдельного случая существует оптимальное разрешение , которое приводит к максимальной интенсивности полосы поглощения. Такой вывод противоположен тому, что имеет место в обычной инфракрасной спектроскопии, где самый лучший спектр (наименьшая деформация полосы поглощения) получается при работе с монохроматором, дающим самое высокое разрешение. Для иллюстрации этого явления в табл. 29 приведены некоторые данные, взятые из работы Бона [13]. [c.239]

Призмы. Для изготовления призм обычно берут вещество с большой дисперсией. Однако при выборе материала необходимо учитывать его прозрачность для тех лучей, для разложения которых предназначается призма. Так, если призма предназначена для разложения коротких ультрафиолетовых лучей, то ее готовят из флуорита (СаРз), для разложения более длинных ультрафиолетовых лучей, непосредственно примыкающих к видимой части спектра, используют кварц. Призмы для разложения видимых лучей делают из стекла, так как применение флуорита и кварца для изготовления таких призм невыгодно не только потому, что у них малая дисперсия, но и потому, что оптически прозрачные, пригодные для призм образцы этих кристаллов редки и дороги. Призмы из кристаллических Na l и КС1 делают только для разложения инфракрасных лучей далекой области спектра, хотя эти кристаллы прозрачны и для других лучей. Эти вещества растворимы в воде и очень гигроскопичны, на воздухе от влаги они быстро мутнеют, и их приходится прикрывать пластинками из флуорита или кварца. На рис. 96 приведены данные о прозрач- [c.154]

В связи со значительным повышением интереса к изучению свойств оптических материалов в ИК-области спектра, вызванным потребностью быстро развивающейся инфракрасной техники, появился ряд специальных обзоров [32, 43—49]. Мы ограничимся здесь двумя примерами использования метода полой призмы в ИК-области, которыми могут служить работы Пфунда [41] и Магана [42], измеривших дисперсию нескольких простейших органических веществ в интервале X— 1-f-8—11 мкм с точностью 10 — Ю ". Эти авторы применяли установки из двух зеркальных спектрометров, один из которых с призмой из Na l служил монохроматором, а другой имел полую призму с солевыми окнами и работал в минимуме отклонения по схеме Водсворта. [c.130]

Запись спектра пропускания образца на однолучевом спектрометре по методу прямого отклонения . Описанные выше усилительные системы в совокупности с инфракрасным монохроматором образуют спектрометр, который работает по методу прямого отклонения . Для получения спектра пропускания исследуемого образца Т =///о в функции К илп V производят две записи запись кривой распределения по спектру энергии излучения источника /о и запись I, производимую в прежних условиях, но с исследуемым образцом перед щелью спектрометра. Как было отмечено в 43, энергия, излучаемая в единичном спектральном интервале штифтом Нернста и силитовым стержнем, изменяется до ста раз при переходе от 1,5 до 25 р,. Для компенсации уменьшения энергии при переходе к длинноволновой области спектра обычно увеличивают поток энергии, поступающий на приемник, с помощью расширения щелей спектрометра. В некоторых приборах расширение щели производится автоматически по специальной программе, учитывающей как изменение распределения энергии источника по спектру, так и свойства оптической системы, дисперсию призм и потери энергии на поглощение и отражение в различных областях спектра. При работе на приборах, у которых отсутствует программное расширение щели, пропускание образца (кривые /о и I) записывают по участкам. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология