Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конкуренция принцип

    Подчеркнем, что реакция 16, являясь формально нейтральной в конкуренции разветвление — обрыв, фактически стимулирует процесс заменой малоактивных радикалов на активные. Реакции 19, 25 также влияют на точность определения ки, ки, но их роль незначительна вследствие низких концентраций О и ОН. Однако в принципе их необходимо учитывать. [c.283]

    Согласно классической теории ФП [14, 15] причиной возникновения того или иного упорядочения является изменение соотношения между вкладами внутренней энергии Е и энтропии 5 в свободную энергию Р=Е-Т8. Основным принципом статистической физики, вытекающим нз второго закона термодинамики, является минимальность таких термодинамических потенциалов, как свободная энергия, в состоянии равновесия. Поэтому в равновесии Р минимально относительно всех внутренних параметров системы, в частности относительно степени упорядоченности. Энтропия характеризует величину беспорядка, хаотичности в системе, и при переходе от неупорядоченной структуры к упорядоченной она уменьшается. В то же время энергия составляющих систему частиц минимальна при их упорядоченном, а не хаотическом расположении. Таким образом, в свободной энергии вклад слагаемого с внутренней энергией описывает тенденцию к упорядоченности, а энтропийного слагаемого -к неупорядоченности, и выбор системой равновесного состояния с минимальным / определяется конкуренцией между вкладами. С понижением температуры степень хаотичности и энтропия уменьшаются, вклад энтропийного слагаемого стремится к нулю, и свободная энергия определяется внутренне энергией Е. Поэтому при низких температурах все равновесные системы должны быть так или иначе упорядочены. Таким образом, необходимость тех или иных ФП упорядочения при понижении температуры следует нз общих законов термодинамики. Современной теории ФП предшествовала теория Л.Д Ландау. Основные положения теории Ландау [13]  [c.22]


    Статья 1.5. При осуществлении фармацевтической деятельности фармацевтический работник должен всегда придерживаться принципов этичной конкуренции, этичного маркетинга и рекламы. [c.109]

    Как уже упоминалось, насосы — наиболее ответственная часть хроматографа, поэтому пе удивительно, что имеется несколько вариантов пе только конструкции, но и принципа работы этих приборов и они неустанно совершенствуются в ходе конкуренции разрабатывающих их фирм. Заметим, впрочем, что с позиций пер- [c.96]

    При адсорбции из растворов значительное влияние оказывает конкуренция молекул, которая отсутствует при адсорбции газа. Если адсорбцией растворителя пренебречь нельзя, изотерма полного содержания растворенного вещества в адсорбционном пространстве сильно отличается от измеренной изотермы избытка, а для вычисления емкости монослоя необходима именно изотерма полного содержания . В принципе изотерму полного содержания растворенного вещества можно вычислить из опытной изотермы, если это вещество летуче. Но для этого следует проделать опыты по адсорбции из паровой фазы, и, следовательно, преимущество метода адсорбции из растворов, заключающееся в экспериментальной простоте, пропадает. [c.333]

    Используя принцип вихревого движения, можно нагреть газом-теплоносителем уголь с обычной степенью измельчения (О—3 мм) до температуры около 400 °С в течение 1—2 с Вихревые камеры имеют большую производительность, так как скорости нагрева высокие, и это ставит их вне конкуренции с прочими нагревательными системами [c.68]

    Заканчивая рассмотрение конформаций кристаллических полимеров, отметим, что в большинстве случаев основную роль в установлении оптимальной структуры спирали играют внутримолекулярные взаимодействия. При этом учет только взаимодействий валентно не связанных атомов дает уже достаточно важные сведения об оптимальных конформациях. Некоторые детали структуры полимерных цепей могут быть лучше поняты, если принять во внимание возможности изменения валентных углов по сравнению с идеальными значениями. Роль торсионного члена и соответствующего ему принципа скрещенных связей , по-видимому, второстепенна почти всегда минимумы энергии невалентных взаимодействий близки к минимумам, соответствующим принципу скрещенных связей, а если и возникает конкуренция между этими двумя факторами, то она практически всегда решается в пользу первого. Иными словами, отклонения взаимодействий валентно не связанных атомов от центральности весьма малы, т. е. атомы можно с неплохим приближением рассматривать как сферически симметричные. Наконец, в тех случаях, когда конформационная свобода полимера велика, нельзя пренебрегать влиянием межмолекулярных взаимодействий. Поэтому особый интерес должны представлять расчеты, в которых минимум энергии будет искаться не только по параметрам полимерной цепи, но одновременно и по параметрам элементарной ячейки. [c.60]


    А), замещенным производным мочевины, которое из него образуется (U), и, возможно, посторонними веществами. В системе, в которой два амина реагируют в условиях конкуренции, изоцианат (I) превращается, в принципе, по десяти параллельным направлениям. [c.256]

    Оказались весьма эффективными методы разделения легких изотопов и особенно На и Од, основанные на различии межмолеку-лярных взаимодействий. Очень прост в принципе способ селективной абсорбции. Основной задачей здесь является подбор соответствующего растворителя. Для смеси На и НВ теоретически и экспериментально было изучено [18] большое число растворителей ЫНд, 50,, СН4, Н,5, N0, СОа, Аг, N2, Ые. Исследования проводились в широких интервалах давлений (1—200 ат) и температур (27-—240°К). Было установлено, что почти во всех случаях Нб растворяется лучше, чем На- В качестве показателя возможности разделения можно взять отношение коэффициентов Генри для НВ и На. Для большинства абсорбентов это отношение лежит в пределах 1,03—1,2 и только для жидкого неона оно очень велико (около 3,23). Используя лучшую растворимость НО в жидкости,, можно создать схему непрерывного извлечения дейтерия из какого-либо водородсодержащего газа. Расчеты показали, однако, что такая схема по затрате энергии не выдерживает конкуренции с другими (см. ниже). [c.9]

    В соответствии с вариационным принципом для свободного атома увеличение р( ) в области минимального для свободного атома значения = 1 имеет второй порядок по Таким образом, р( ) способствует сохранению вблизи этого значения в вариационном процессе для молекулы. С другой стороны, кинетическая энергия, уменьшающаяся с ростом смещает в сторону больших значений, за исключением молекул с очень большими межъядерными расстояниями / . Следовательно, оптимальное значение соответствует компромиссу при конкуренции энергии промотирования р( ) и интерференционной энергии А его изменение с Н связано с тем, что фактор [c.279]

    Накопительные культуры. Метод накопительных культур и в принципе, и на практике очень прост. Для накопления нужны такие условия, при которых данный организм преодолевает конкуренцию остальных. Подбирая ряд факторов (источники энергии, углерода, азота, акцепторы электронов, газовую атмосферу, освещенность, температуру, pH и т.д.), создают определенные условия и инокулируют среду смешанной популяцией, какая имеется, например, в почве или в иле. Наиболее приспособленный к такой среде микроорганизм растет и вытесняет все остальные, сопутствующие организмы. Путем многократных пересевов в такую же жидкую среду и посева на твердую среду того же состава можно без труда выделить преобладающий (накопленный) штамм. Частый пересев с жидкой среды на жидкую предотвращает рост сопутствующих организмов, которые могли бы использовать продукты вьще-ления или даже автолиза клеток первичной культуры. Лучшим материа- [c.185]

    Хорошим примером могут служить работы Измаильского (1913 г. и след.), который в рамках своеобразной теории сродствоемкости, оперировавшей идеей дробных и осциллирующих раздробленных валентностей, сформулировал понятия мезо со стояния И мезо-формы , близкие к тем, которые в 20-х годах вошли в науку вместе с теорией мезомерии. В тех же работах Измаильского уже есть в зачаточной форме попытка связать идею дробных валентностей с электронными представлениями, в которых автор оперирует принципом электронной конкуренции [38, с. 300]. [c.40]

    Определив соответствующую энергию искажения и магнитную энергию в уравнении (7.8), мы можем в принципе вывести уравнение для равновесного искажения и (г), минимизирующего полную свободную энергию. Однако так же, как и в случае нематиков, от полной записи этих уравнений мы выигрываем немного. Гораздо удобнее непосредственно рассмотреть ряд конкретных примеров, где вычисления сравнительно просты. В большинстве этих примеров, имеется конкуренция между нолевым упорядочением и стенками. Таким образом, мы должны начать с некоторых утверждений, касающихся граничных условий. [c.342]

    Те же принципы применимы к реакциям ионов металлов с макромолекулами полимеров. Обычно присоединение происходит по участкам основного характера при конкуренции с ионами водорода. Об этом говорит тот факт, что ход таких [c.648]

    Малая селективность карбкатионов приводит к тому, что отщепившийся в определяющей скорость стадии 8 1-реакции заместитель X вступает в конкуренцию с нуклеофильным реагентом , т. е. в этих случаях уже нельзя пренебрегать обратной реакцией, за исключением начальной стадии. Карбкатион уже представляет собой реальный промежуточный продукт применение принципа стационарности ведет к приведенному па стр. 155 сложному выражению, типичному для многих 8к1-реакций. [c.219]

    Физические принципы, ограничивающие рамки периодической таблицы,— это конкуренция между ядерными силами притяжения и электростатическими силами отталкивания. Граница периодической системы определяется процессами деления ядер, происходящими в том случае, когда электростатическое отталкивание протонов превышает цементирующие ядерные силы. [c.396]


    Репрессия наблюдается лишь при достаточно высокой концентрации соответствующих соединений. При снижении этой концентрации происходит явление дерепрессии, т. е. синтез соответствующих ферментов возобновляется. Количества ферментов в системе обратимо контролируются концентрацией ее конечного продукта увеличение концентрации продукта тормозит синтез ферментов, которые его образуют, а снижение концентрации стимулирует их синтез. В основе такого механизма лежит принцип экономии, т. е. выбор биологической системой (клеткой) наиболее выгодного пути использования материала и энергии. Этот принцип является важным в условиях биологической конкуренции и отбора. [c.238]

    В соответствии с принципами ионнообменных равновесий были рассчитаны константы обменной адсорбции ионов кальция и стронция на почвах и найдена термодинамическая характеристика ДР, которая может быть использована для выяснения конкуренции кальция в явлениях поглощения и обмена ионов стронция почвами, а также для более глубокого понимания роли кальция как своеобразного буфера при переходе радиоактивных изотопов стронция из почв в растения. [c.131]

    Для этих особых форм интродукции насекомых в принципе существуют те же правила и методы, которые оправдали себя при завозе энтомофагов (см. раздел 5.1). Другие замыслы подобного рода и проблематика биологической борьбы путем усиления конкуренции освещены в работе Муна [335]. [c.88]

    Прямая жидкостная хроматография растворов обладает преимуществами конкуренции молекул элюента во взаимодействии с неподвижной фазой и свободна от указанных недостатков флюидной хроматографии. В этом случае разделение производится непосредственно в жидком растворе в принципе для сколь угодно сложных веществ и при значительно более низких температурах (чаще всего при комнатных). [c.412]

    Из всего вышеизложенного ясно, что полярные винильные мономеры в системах с соединениями переходных металлов могут полимеризоваться по разным механизмам. Простые виниловые эфиры, с которых мы начали рассмотрение, полимеризуются по катионному механизму, если в системе находится достаточно сильная кислота Льюиса, которой может быть как соединение переходного металла [ ], так и комплекс, образуемый компонентами системы типа Циглера—Натта [ ]. Сокатализатором в ряде случаев являются следы влаги. Склонность простых виниловых эфиров к катионной полимеризации — следствие повышенной электронной плотности на двойной связи. В принципе это могло бы способствовать и осуществлению координационно-анионной полимеризации, чему, однако, препятствует конкуренция за место в координационной сфере между двойной связью и эфирным атомом кислорода, который, по-видимому, оказывается значительно более сильным электронодонором. [c.233]

    Сточные воды зданий и участков попадают либо в систему, предусматривающую раздельный прием производственно-бытовых и атмосферных сточных вод, либо в коллектор общесплавной канализации, принимающий оба вида сточных вод. В предыдущей главе уже упоминалось о положительных и отрицательных сторонах этих вариантов. В больших городах канализационные сооружения эксплуатируются уже в течение многих десятков лет, и поэтому говорить о выборе какой-либо системы отвода сточных вод в настоящее время не приходится. Это справедливо также и в тех случаях, когда при реконструкции и расширении территории застройки требуется укладка новых систем трубопроводов. Поскольку эти системы подключаются к существующей канализационной сети и не образуют совершенно новой системы, то и они должны работать по принятому уже принципу обще-сплавной или раздельной системы. Между отводом производственно-бытовых сточных вод небольших населенных пунктов и крупных городов не имеется существенных различий, даже если принять во внимание постоянно увеличивающиеся размеры трубопроводов, что связано с увеличением расхода сточных вод. В прошлом для таких трубопроводов успешно применялись керамические трубы. Эти трубы и в дальнейшем будут находить широкое применение, несмотря на серьезную конкуренцию, которую им все больше составляют пластмассовые трубы. Бетонные трубы, особенно в тех случаях, когда для них не предусматривается специальная защита от агрессивного воздействия находящихся в сточных водах веществ, в меньшей степени при- [c.87]

    Одним из факторов длительного существования монопольного принципа ценообразования на миpoвo t рынке нефти была высокая доля США в мировом потреблении нефти, составлявшая в 1950-х гг. 70-80%, в 1965 г. -35,9%, в 1980 г. - 26,7%, в 2001 г, - 25,5%. Уменьшение доли США повысило роль других стран на рынке, что сп ало одним из факторов обострения конкуренции. [c.57]

    Конкуренция поликомплексона и мономерного комплексона в растворе при взаимодействии с катионами создает дополни-тельные возможности варьирования условий сорбции катиона ионитом. На этом принципе основано разделение титана, ниобия и тантала в виде их смешанных пероксокомплексов с мономерными комплексонами (этилендиаминтетрауксусной или циклогександиаминтетрауксусной кислотой) Изменение значения pH дифференцировано влияет на стабильность смешанных комплексов в растворе, что приводит к изменению сорбции катионов на ионите и открывает новые возможности их разделения [581, 582.  [c.307]

    Преполагается диссоциативный механизм замещения L на СО и О2 в составе (Ь)2реТФП, так как замещение L происходит с убывающей скоростью в ряду Ру > Pip > N- Halm, в котором возрастает прочность ст-связи L-Fe(II). В настоящее время очевидно, что Oj как л-акцептор -электронов Fe(II) вступает в конкуренцию с L при координации с Fe(II) порфирином, если L имеет вакантные л -орбитали. Конкурентное электронное взаимодействие в этом случае основывается на тех же принципах, что и эффект трансвлияния Черняева [58, 59, 60]. Поэтому представления теории трансвлияния могут быть положены в основу рассмотрения явления экстракоординации на Fe(III)-nop-фиринах [5]. [c.267]

    В случае а,со-арилпиридилалканов в принципе можно ожидать конкуренции между реакциями, связанными с локализацией заряда на пиридил- и арилсодержащем фрагментах. С этой точки зрения может быть объяснен, например, распад фенил-(2-пиридил)-алканов (57а—г) [95]. Соединение (57а) подобно дифенилметану в основном теряет Н-атом из М+ . Два практически равновеликих пика с miz 91 (42%) и 106 (44%) [c.74]

    Хотя электрофизиологические измерения вроде бы подтверждают принцип независимости, тем не менее очевидны несоответствия для систем транспорта натрия и калия. То, что ионные каналы возбудимой мембраны надо рассматривать не как простые отверстия, может быть доказано тем, что насыщение при высокой концентрации ионов аналогично насыщению фермента субстратом, а также взаимной конкуренцией между ионами Na+ и непроникающими ионами, которые блокируют канал. Модель Хилле свидетельствует о том же, демонстрируя возможность натриевого канала связывать одновременно только один ион Na+ с константой диссоциации Ко 368 мМ. В классической модели лиганд соединяется с молекулой переносчика и переносится с внешней поверхности мембраны на внутреннюю, где ион высвобождается. В данном случае этот механизм не наблюдается. Следовательно, натриевая транспортная система должна рассматриваться как канал с катионсвязывающим центром (и воротной системой) в отличие от переносчика канал пронизывает мембрану и является неподвижным. [c.140]

    Принцип РИА основан на конкурентном связывании идентичных лигандов и антитела. В случае РИА оценивается конкуренция с радиоактивномеченым лигандом (обозначим его как 1 ). Меченый и немеченый лиганды конкурируют друг с другом за связывающий центр на лигандспецифичном антителе АВ свободные компоненты связанные компоненты [c.316]

    Количество и сила кислотных групп па поверхности твердого вещества могут характеризоваться равновесной адсорбцией основных веществ в растворах в принципе так же, как и в газовой фазе. Интерпретация данных, полученных при адсорбции из раствора, усложняется двумя факторами теплотой растворения основания в растворителе и конкуренцией между растворителем и растворенным в нем основанием на поверхностй катализатора (твердого вещества). Второй фактор может быть сведен до минимума применением инертного растворителя или растворителя, который проявляет очень слабые основные свойства. Измерения в растворах имеют тот недостаток, что они ограничены сравнительно узким интервалом температур. Однако при этих измерениях легко проводить исследование оснований разной природы. [c.81]

    Говоря об элементах седьмого нериода, следует отметить, что выделение первого и последнего нз 5/-элементов и первого 6(/-элемента в этом случае сделано по тому же принципу, что и для элементов шестого периода. Так, Ас отнесен к 5/-элемеи-там, несмотря на то, что атомы его имеют строение [Кп ] 5/ б 7.r, т. е. содержат 6 -э.тIeктpoн, из-за чего его обычно рассматривают как -элемент. Однако и в этом случае, как у Еа, 6 -элeкт-рон появляется пе после заполнения 5/-орбиталей, а в результате энергетической конкуренции между 5/- и 6 - o тoяниями. В силу этой же причины атомы ТЬ, следующего за Лс, так ке [c.15]

    Соединения, которые образуются в результате существования противоположных сил,— пишет Бертолле — зависят, таким образом, не только от сродства, но и от пропорций, в которых находятся действующие вещества. Итак, я лишь применил ко всем химическим явлениям то, что наблюдение заставляло принять для многих из них, и извлек из этих наблюдений непосредственные выводы. Они состоят в том, что вещества действуют пропорционально их сродству и их количеству, находящемуся в сфере действия, что последнее может компенсировать силу сродства и что химическое действие каждого из них пропорционально насыщению, которое они производят. Я обозначил наименованием химическая масса, или масса, количества, характеризуемые одной и той же степенью насыщения и, следовательно, связанные со способностью к насыщению когда два вещества конкурируют при соединении с третьим, они, таким образом, насыщаются, каждое в степени, пропорциональной их массе. Поэтому причина соединения действует соразмерно массам и при варьировании последних варьируются и результаты. Я рассмотрел все силы, которые, способствуя или препятствуя взаимному сродству веществ, действующих в соответствии с вышеупомянутым принципом, могут влиять на соединения и химические явления. Эти силы следующие действие растворителей илиГсрод-ство, которое они оказывают, также пропорционально их отношению сила сцепления, которая есть эффект взаимного сродства частей одного и того же вещества или соединения упругость, естественная или вызываемая теплотой, такая упругость должна рассматриваться как эффект сродства теплоты выветривание, которое может быть приписано еще неопределенной причине и которое проявляется при редчайших обстоятельствах вес также оказывает влияние, в первую очередь когда вызывает сжатие упругих флюидов [т. е. газов], но его всегда без труда можно смешать с силой сцепления... Все соображения, высказанные мною о видоизменениях химического действия, препятствуют только приписыванию сродству тела всей его химической потенции, которую оно проявляет в данных условиях в силу своей конституции или своего относительного количества или даже конкуренции с другим сродством но необходимо избегать 1) рассмотрения этой потенции как постоянной силы, производящей соединение и разложение 2) вывода отсюда, что она должна оставаться такой же и в других условиях, которые могут придать ей очень различные степени силы 3) пренебрежения всеми видоизменениями, через которые она проходит от своего начального действия и до достижения равновесия . [c.165]

    Имеются и другие возможности определения указанных параметров конкуренция HзHg (мягкая кислота) и И (жесткая кислота) в реакции с основанием [145] теплоты образования соединений в газообразном состоянии [146] и в растворе [147]. Расчеты по методу возмущений позволили выявить следующий общий принцип [148]. [c.119]

    Не обязательно, чтобы промежуточная частица стабилизовалась непосредственно с образованием продуктов, которые можно выделить. Во всех более чем двухстадийных реакциях имеется последовательность активных промежуточных частиц, которые превращаются друг в друга. В принципе каждую из этих промежуточных частиц можно обнаружить и идентифицировать по свойственной ей константе конкуренции. Например, при фотолизе дифенилдиазометана освобождается дифенилкарбен 80, который в метаноле стабилизуется с образованием дифенилметилмети-лового эфира. Возникает вопрос, протекает ли присоединение метанола к дифенилкарбену в одну стадию или же 80 в многостадийном процессе вначале прото-нируется с образованием в качестве промежуточной частицы иона дифенилкарбония 81, который затем дает конечный продукт. [c.206]

    По отношению к более ценным — столярным, токарным и резным деревянным изделиям, относящимся к ст. 61-й, новый тариф, ввиду немаловажного ввоза большинства этих изделий и для сохранения того же принципа покровительства давно развитым у нас мастерствам этого рода, вообще говоря, возвысил оклады только для простых, нелакированных и не-оклеенных столярных и токарных изделий, ввоз котоэых с годами заметно уменьшается (например ввезено в 1878 и, 1879 гг. на 578 тыс. руб., а в 1888 и 1889 гг. на 171 тыс. руб., за два года вместе), оставлен прежний оклад в 70 коп. ол. с пуда. Но возвышение, произведенное в новом тарифе, сравнительно невелико и соразмерено со среднею ценою пуда ввозимых товаров. Считаю достаточным разобрать два примера, чтобы объяснить и все другие ставки нового тарифа по ст. 61-й. Окленные и лакированные столярные изделия, равно как из дерев ценных пород, прежде пропускались с пошлиною 1 руб, 45 коп. зол., ныне же на них наложен оклад в 2 руб. зол. с пуда. Ввоз изделий этого рода в начале 70-х годов, когда пошлина была 1 руб. 10 коп. кред., отвечал стоимости в 700 тыс. руб., в конце 70-х годов он возрос до 1 млн руб., в начале 80-х годов дошел до 1 /з млн руб. кред., но с 1885 г., когда пошлина была доведена до 1 руб. 45 коп. зол., он стал падать, так что к началу текущего десятилетия равнялся 500 тыс. руб. кред. Всякий, следивший за этим делом, видел, что производство мебели в России всюду делает успехи, показываемые не на выставках, а просто в мебельных лавках, и ценность не возвышается, а явно уменьшается, что зависит, я полагаю, прежде всего от того, что во многих деревнях стали делать прекрасные мебельные изделия. Я сам посетил несколько таких деревень в Московской губернии около Крюковской станции Николаевской железной дороги, где производят как машинные столярные изделия, так и всякую резную и иную мебель во множестве мастерских. Вот когда видишь это и знаешь, что тут цену определяет взаимная внутренняя конкуренция, а отнюдь не иностранное соперничество, когда сравнишь, как я делал, цены обыкновенной мебели, например, в Москве или Петербурге, с ценами Германии или Франции (не говоря уже об Англии, где мебель дорога), тогда и поймешь, что следует по возможности отрезывать внешнюю конкуренцию, постепенно, [c.481]

    Следовательно, измельчители следует применять лишь в строгом соответствии с нормальным рядом. Доминирующее положение измельчителя в нормальном ряде свидетельствует о высоком конструктивном и эксплуатационном совершенстве его, завоеванном в ожесточенной конкуренции с другими измельчителями менее совершенных конструкций. Технико-эконо-мические показатели измельчителей-доминантов жестко заданы и не могут быть существенно изменены. Если показатели этих измельчителей экономически неприемлемы, задача может быть решена лишь путем изменения метода измельчения. Нормальный ряд облегчает решение указанной задачи, позволяя выявить перспективные измельчители новых типов. Так, например, отражательные дробилки фирмы Hazemag и Gedarapids должны располагаться во II группе нормального ряда между тем эти дробилки, отличающиеся высокой Э, фактически находятся в-IV и V группах. Ознакомление с работой этих дробилок показывает, что она основана на принципе высокоскоростного ударного самоизмельчения, позволяющего резко снизить удельные затраты энергии и удельный износ или при том же удельном, износе значительно повысить энергонапряженность, что обусловливает повышение экономичности. [c.78]

    В книге обобщены материалы по изучению аллергии к промышленным химическим соединениям. На основании данных современной литературы и собственного многолетнего опыта авторы высказывают оригинальное суждение по ряду теоретических и прикладных аспектов проблемы. В книге дано представление оо иммунных механизмах различных типов аллергических реакций, о химической структуре и конкуренции гаптенов и полных комплексных антигенов, об иммунологической толерантности и гипосенсибилнзации к химическим аллергенам. Освещены приемы выявления сенсибилизирующего действия промышленных химических соединений, сложных и полимерных продуктов, методы определения опасности контакта с ними в условиях производства и в повседневной жизни, принципы установления их гигиенического норматива. Представлены методы специфической диагностики аллерго-зов химической этиологии и методы применення промышленных химических аллергенов при постановке кожных, провокационных, клеточных и серологических тестов. Рассмотрены возможные всходы сенсибилизации к промышленным химическим аллергенам. [c.2]

    Вопросы нормирования и соблюдения норматива в отношении химических соединений, мигрирующих из полимеров, касаются по существу содержания летучих продуктов в воздухе производственных и жилых помещений. Процессы миграции в другие контактируемые среды (в воду, под одежное пространство, ткани организма) не могут быть изменены извне, и интенсивная миграция является показателем необходимости регламентации состава самого полимерного продукта. Нормирование летучих химических соединений, мигрирующих из полимеров и обладающих аллергенными свойствами, является сложной задачей. Эти вопросы должны решаться в соответствии с принципами нормирования химических аллергенов, представленными в главе 5, и с практикой токсикологического нормирования в отношении комбинированного воздействия химических соединений по порогу аллергенного действия ведущего химического соединения, но с учетом возможности потенцирования или конкуренции всех аллергенных химических соединений. При разработке норматива необходимо учитывать также комплексный характер воздействия полимеров и их летучих аллергенных ингредиентов (эпикутанно, ингаляционно per os), что наиболее важно для условий производства и промышленной переработки полимерных материалов. [c.160]

    Единственная возможность конкуренции с безактивационной ионизацией — безактивационная реакция со вторым ионом хлора. Поскольку в чисто классической системе никаких препятствий для безактивационной ионизации нет, то нет времени для подхода второго иона хлора. Следовательно, реакция с ним можег произойти практически только в том случае, если первый ион разрядится в непосредственной близости от второго. Это значит, что наблюдаемый ток безбарьерного разряда будет составлять лишь небольшую долю от первично разряжающихся ионов и будет пропорционален квадрату концентрации хлорида [подобные же рассуждения приводились в разделе 2.7, уравнение (2.9)]. Этим безбарьерный процесс отличается от квазибезбарьерного, для которого промежуточный продукт самопроизвольно стабилизируется обратная реакция затруднена, и скорость процесса в целом может определяться квазибезбарьерной стадией, независимо от параметров последз ощих стадий. Это обстоятельство позволяет в принципе различить на опыте безбарьерные и квазибезбарьерные процессы. [c.165]

    Методика бескислотной экстракции, разработанная в МГУ, основана на выполнении основного принципа ТБФ-экстракции. Используются очень концентрированные водные растворы нитратов РЗЭ и наряду с этим в водный раствор вводится большое количество неэкстрагируюцегося высаливателя. Эти условия гарантируют полное насыщение ТБФ ионами РЗЭ и одновременно конкуренцию ионов РЗЭ в водной фазе за переход в фазу органическую. ( самовысаливание ). При этих условиях невозможен одновременный переход в органическую фазу сразу всех РЗЭ из водной фазы без разделения. Этот метод подпочтнтельнее, чем азотнокислый, и не только по соображениям удобства работы. Он и более производителен, так как при азотнокислом методе часть емкости ТБФ используется для связывания балластной азотной кислоты, а при бескислотной экстракции весь ТБФ связан только с РЗЭ. [c.126]

    Константы а в принципе меняются при изменении условий реакции, в которой происходит конкуренция между анионами и растворителем за карбониевый ион. Они резко меняются при изменении субстрата, возрастая при увеличении относительной стабильности карбониевого иона. От природы растворителя они зависят в меньшей степени. [c.400]


Смотреть страницы где упоминается термин Конкуренция принцип: [c.347]    [c.178]    [c.364]    [c.347]    [c.126]    [c.31]    [c.169]   
Происхождение видов путем естественного отбора (1991) -- [ c.266 , c.292 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте