Кинетохоры, и сборка микротрубочек

Длина микротрубочек, нуклеация которых произошла на центросомах, свидетельствует о том, что открыт их плюс-конец. Следовательно, центросомы организуют сборку микротрубочек, связывая их минус-концы (рис. 11-11, Б). Для микротрубочек, образующихся на кинетохорах, характерно бимодальное распределение по длине следовательно, некоторые микротрубочки (те, что длиннее) связаны с кинетохором своими минус-концами, а некоторые (более короткие)-плюс-концами (см. рис. 11-30, В). [c.447]

Микротрубочки — поляризованные структуры. Их сборка инициируется в центрах-организаторах микротрубочек, которыми служат, например, скопления мембран ЭР на полюсах веретена (аналог центриоли), кинетохоры хромосом. Если один конец микротрубочки локализован в центре-организаторе, то прирост ее осушествляется у свободного (дистального) конца. У изолированных микротрубочек полярность выражается в различной скорости сборки у двух концов. [c.321]

В. Благодаря тому, что у аксонемы можно различить плюс-и минус-концы, становится очевидным, что скорость наращивания на плюс-концах выше, чем на минус-концах микротрубочки, соединенные с плюс-концами, длиннее тех, которые соединены с минус-концами. Именно эта разница в скорости сборки и позволяет определить, какова полярность микротрубочек, образующихся на центросомах и кинетохорах. [c.447]

Мнкротрубочкн н мнкрофнламенты (цнтоскелет). В наружном кортикальном слое цитоплазмы неделящихся растительных клеток локализованы микротрубочки (см. рис. 13.2). Их наружный диаметр 30 нм, внутренний — около 14 нм. Они ориентированы параллельно друг другу и перпендикулярно продольной оси клетки (см. рис. 10.6). При делении клетки микротрубочки составляют основу структуры веретена, пучки трубочек прикрепляются также к кинетохорам хромосом. У монадных водорослей микротрубочки входят в состав жгутиков, обеспечивая их подвижность. Все микротрубочки имеют единый план строения и состоят из глобулярного кислого белка тубулина, субъединицей которого является димер, состоящий из двух глобулярных мономеров (а- и Р-тубулинов). В микротрубочке димеры белка располагаются по спирали. Трубка образована 13 субъединицами тубулина. Цитоплазматические микротрубочки легко диссоциируют на субъединицы (разбираются) и собираются вновь. Для сборки микротрубочек благоприятен кислый pH среды, присутствие магнря, СТР и АТР. Разборка ускоряется повышением концентрации Са и низкой температурой. [c.24]

Веретено включает в себя микротрубочки (МТ) двух типов а) межполгасные, идущие от полюса к полюсу, составляющие 10% от общего числа МТ б) многочисленные хромосомные МТ, направленные от кинетохора к полюсу. МТ состоят из субъединиц тубулина (см. 1.1.2). С ними ассоциированы белки, регулирующие сборку МТ. Из нитей веретена выделен также немышечный актин. В кинетохорах хромосом и у полюсов веретена иммуноцитологическими методами выявлена локализация кальмодулина — белка, связывающего кальций и участвующего в разборке МТ. [c.326]

Выделены белки, которые связываются с EN и образуют комплекс -примитивный кинетохор, т.е. место прикрепления нитей веретена. Присоединение к EN тубулинов микротрубочек происходит за счет взаимодействия с центромерными белками. Важную роль в организации уникальной структуры центромеры играют гистоновые белки. Репрессия гистонов Н2В или Н4 делает клетки неспособными к сегрегации хромосом, повышает чувствительность кора к нуклеазам, меняет сайты атаки нуклеаз в ДНК, фланкирующей EN. Это свидетельствует о том, что гистоновые белки вовлечены в сборку хроматиновой структуры центромеры, отличающейся от нуклеосомной организации. Показана связь репликации ДНК с функцией центромеры и возможность ее транскрипционной инактивации (Hegeman, Fleig, 1993 larke, 1998). [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология