Бимодальное распределение III

Рис. 5.34. Вид функции источников ) при исходном бимодальном распределении (2) частиц по размерам в слое.

В предыдущей лекции уже приводились данные по влиянию внешнего магнитного поля на средний молекулярный вес полимерных молекул, полученных в реакции эмульсионной полимеризации стирола [7]. Сейчас рассмотрим интересный МИЭ в этой реакции. Когда в качестве инициатора цепной реакции была выбрана смесь молекул дибензилкетона с двумя разными изотопными составами, было получено бимодальное распределение по молекулярным весам синтезированных полимеров (см. рис. 5). [c.56]

С помощью усовершенствованных методов колоночной хроматографии и калибровки в последние годы получили более детальную информацию о молекулярной массе лигнинов и распределении по размеру молекул, четко подтвердившую типичную полидисперсность всех лигнинов [8, 16, 27, 31—35, 55, 56, 78, 86, 125, 164, I82, 276, 284]. Для большинства исследованных лигнинов типично бимодальное распределение по молекулярной массе в широком интервале, как на примере, представленном на рис. 6.3. Для наблюдений за изменениями ММР лигнинов при химических обработках наиболее пригодны стандартизированные колоночные хроматографы [36, 153]. [c.126]

Рис. 6.8. Типичные интегральные кривые распределения полимеров 1 — узкое ММР 2 — широкое ММР 3 — бимодальное распределение

Наличие этой неустойчивости радикально меняет весь механизм колебаний уровня Каспийского моря, для описания которого необходим подход с позиции теории сложных систем. Б этом случае динамическая система уравнений водного баланса оказывается существенно нелинейной, характер ее решений меняется возникают не единственные и неустойчивые решения -необходимые атрибуты ее сложной эволюции. При учете случайных вариаций параметров системы (например, количества осадков и речного стока) решения стохастических дифференциальных уравнений имеют бимодальное распределение и "вездесущность гауссовского распределения" уже теряет свою силу. Для анализа такого рода процессов необходим принципиально новый подход линейные стохастические модели, которые так популярны в гидрологии, здесь малопригодны. [c.51]

Микроэмульсии могут образовываться и непосредственно входе полимеризационного процесса в результате квазиспонтанного эмульгирования [196], Такой механизм наиболее вероятен для тех систем, в которых используется эмульгатор, относйтельно хорошо растворимый и в водной, и в мономерной фазе, В подобных случаях перенос мономера из капель в ПМЧ диффузионным путем может не иметь существенного значения, при этом полимеризация протекает в ПМЧ как в Дискретном объеме только за счет содержащегося в нем мономера. Указанный механизм был предложен Медведевым для эмульсионной полимеризации в системах с неиОн-ными эмульгаторами [183], В условиях интенсивного гидродинамического воздействия образование микроэмульсии возможно и при использовании ионогенных ПАВ [197, 198], хотя полностью исключить нуклеацию частиц по мицеллярному механизму в этих системах не удается, о чем свидетельствует бимодальное распределение латексных частиц по размерам. [c.118]

В работе [25] предложен принцип бимодального распределения размеров пор, который позволяет составлять наборы колонок с значительно лучшими рабочими характеристиками. В соответствии с этим принципом, для составления набора колонок с линейной калибровочной зависимостью в широком интервале молекулярных масс нужно использовать только два сорбента с размерами пор, отличающихся на один-полтора порядка и имеющих умеренно узкое распределение пор по размеру. Разделительная емкость Сг колонок с этими сорбентами должна быть примерно одинаковой. Полученные бимодальные наборы колонок, как правило, имеют линейный участок калибровочной кривой, перекрывающий около четырех порядков изменения молекулярной массы, и умеренную разрешающую способность. За счет сокращения числа колонок соответственно уменьшается продолжительность разделения. Так, бимодальные наборы, выпускаемые фирмой Дюпон и состоящие из колонок с зорбаксами РЗМ-60 и РЗМ-ЮОО длиной по 25 см, имеют линейную калибровку в диапазоне молекулярных масс от 2-10 до 10 и гарантированную эффективность не менее 20 ООО т. т. [c.45]

СН4 -6,5 -14,0 С(СНз)4 -25,0 Наличие бимодального распределения. [c.164]

Российские ученые, имея ограниченный ассортимент новых марок синтетических каучуков, проблемы повышения усталостных свойств резин для боковин шин Р решают путем направленного изменения фазовой структуры смеси с целью достижения бимодального распределения частиц дисперсной фазы по размерам и определенного соотношения их по модулю относительно модуля среды [93]. Для этого в базовой смеси на основе 50 частей СКИ-3 и 50 частей СКД заменяли часть каучука СКИ-3 на бутадиен-стирольный СКС-ЗОАРК. Применение парной комбинации каучуков с разной энергией когезии для создания дисперсной фазы позволило увеличить усталостную выносливость по сопротивлению многократному растяжению в 2,5 раза (с 30,2 до 75,2 тыс. циклов). Прочность при этом сохранилась. Отработан конкретный рецепт резиновой смеси для боковины. [c.127]

На рис X 4 показаны кривые гель-фильтрации исходного диоксан-лигнина и полученных из него лигносульфонатов Хорошо видно, что молекулярно-весовое распределение препарата существенно изменилось увеличилось содержание высоко- и низкомолекулярных фракций, что и привело к бимодальному распределению Появление в лигносульфонатах фракций с молекулярным весом, большим чем 35 ООО (которые отсутствовали в исходном ДЛА), говорит о том, что наряду с реакциями сульфитирования и деструкции при кислой бисульфитной варке идут и конденса-ционно-полимеризационные процессы [c.306]

На рис X 6 приведены элюентные диаграммы твердых и растворимых лигносульфонатов Эти диаграммы показывают, что по ходу варки в нерастворимых натриевых солях ЛСК (рис X 6, а) происходит неуклонное накопление высокомолекулярной фракции с молекулярным весом большим, чем у исходного диоксан-лигнина В варочный раствор в начале варки переходят низкомолекулярные натриевые соли ЛСК, но с углублением процесса элюентные кривые приобретают характерное бимодальное распределение, отвечающее двум фракциям высоко- и низкомолекуляр-й [c.306]

ДЛИНОЙ), имеет удвоенный молекулярный вес, сила сдвига Ро увеличивается в 4 раза. Сравнительные результаты мастикации при нагревании и па холоду для полимера с бимодальным распределением по отношению к стандартному полимеру приведены в табл. 10. [c.83]

На рис X 7, б изображены элюентные кривые натриевых солей ЛСК, растворившихся в варочном растворе Для всех трех варок они обладают бимодальным распределением и по внешнему виду идентичны, однако если обсчитать площади, очерченные кривыми, то отчетливо видно, что чем ниже pH (в интервале [c.309]

Некоторые решения уравнения (5.212) для наиболее простых случаев дробления приводят к бимодальному распределению гранул по размерам, что соответствует экспериментальным данным по непрерывной грануляции больщинства жидких продуктов в псевдоожиженном слое. [c.356]

Для получения бимодального распределения частиц по размеру в начале обычным способом получают полимерную дисперсию с однородным размером частиц (5—6 мкм). Затем добавляют порцию привитого сополимера-стабилизатора, так что после возобновления подачи мономера начинается новое зародышеобразование, т. е. образование новой затравки полимера. Продолжающийся рост частиц двух типов дает в конце концов частицы полимера двух различных размеров, а именно 0,1—0,3 мкм и 6—7 мкм, при объемном соотношении 30 70 и общем содержании твердых веществ 85% (рис. У.б). [c.251]

В табл. 2.4 приведены примеры исследований реакций и их энергетические параметры. Для этих реакций измерены угловые распределения и распределения продуктов по скоростям. Угловые распределения полностью подтверждают образование долгоживущего промежуточного комплекса с временем жизни, значительно превышающим период вращения комплекса. Измеренные угловые распределения атомов щелочных металлов, вступающих в реакцию (неупругое рассеяние), также обнаруживают четкое бимодальное распределение в системе центра масс, что указывает на их происхождение из того же комплекса, распадающегося в обратном направлении [c.66]

Отметим, что при изменении среднего значения речного притока переход от бимодального к унимодальному распределению происходит скачком как только д станет больше, чем или меньше д , то бимодальное распределение тут же сменится унимодальным. Поэтому изъятие или переброска воды из одного бассейна для водоема с несколькими равновесными уровнями может оказаться далеко не безобидной процедурой слабое изменение средней нормы притока сильно отразится на изменении уровенного режима, так как это существенно нелинейный процесс. [c.119]

В последние годы возросло число публикаций, посвященных применению метода ГПХ для анализа нефтепродуктов и, главным образом, для определения ММР нефтяных смол, асфальтенов и других высокомолекулярных компонентов. Весьма це1шым является вариант метода с препаративным вьщелением разделяемых компонентов. Вьщеление узких фракций позволяет более тщательно оценить молекулярную массу их и позволяет построить калибровочные кривые на реальном нефтяном остатке, выбранном в качестве стандартного. На основе данных ГПХ может быть получена обширная информация не только по ММР и распределению по размерам молекул и частиц, но и по предположительной структуре асфальтенов, смол. Так, по данным разделения концентратов смол двух типичных сернистой и высокосернистой нефтей (рис. 1.11) можно сделать вывод о их различиях. В частности, для смол, выделенных из остатка товарной смеси западносибирской нефти, характерно бимодальное распределение, т. е. с относительно резким переходом от фракций с низкой молекулярной массой к фракции высокомолекулярных смол. Для смол аргганского гудрона характерно более [c.37]

Для достижения наивысшей электропроводности полимеров рекомендуется использование саж с широким спектром размеров частичек и первичных агрегатов, которые образуют прочный объемный каркас [4-16]. В этом отношении наилучшими свойствами обладает ацетиленовая сажа, имеющая бимодальное распределение частичек по размерам. Ламповая сажа также имеет достаточно широкий набор частичек и первичных агрегатов по размерам (рис. 4-6). Распределение размеров агрегатов сильно зависит от метода измерения, например ультрафильтрации, фотоседиментации, электронной микроскопии. [c.185]

Таким образом, логичным выглядит обнаруженное С.И. Голыше-вым, А.Э. Конторовичем и Л.И. Богородской бимодальное распределение по и.с.у. керогена из отложений Западной Сибири (рис. 18). Наличие основного максимума и.с.у. в области й С -3 -3,1 % обусловлено ОВ, фоссилизация которого протекала в восстановительной обстановке при участии главным образом бесскелетных форм планктона. Второй, значительно меньший максимум (5 С —2,5 -г —2,6 %) образовался за счет двух совершенно различных форм ОВ морского, накопление которого протекало в восстановительной обстановке при участии скелетных форм ОВ, и также морского или смешанного, но захоронявшегося в окислительной обстановке при участии бесскелетных форм планктона. [c.67]

Из-за возможных ошибок, связанных с отбором проб к резуть татам большинства измерений следует подходить критически Со гласно недавно полученным Мэем результатам в тумане содер жится большое число ускользающих от наблюдения очень мелких капелек По сравнению с опубликованными ранее данные Мэя о распределении по размерам капелек туманов в Портоне (Англия), вероятно, надежнее и полнее, кроме того они во многих случаях согласуются с результатами одновременных измерений дальности видимости и содержания воды в туманах Они показывают что диаметры капелек лежат в очень широкой области (от <1 до >100 мк) с большим числом очень мелких капелек и что распре деление по размерам может изменяться весьма сильно В некото рых случаях распределения были бимодальными с максимумами в областях 1—2 мк и 15—25 мк и минимумом между 6 и 0 мк Бимодальные распределения были обнаружены и другими иссле дователями [c.385]

Хроматография. Общей характерной чертой изученных озокеритов является явно асимметричное распределение гомологов по числу атомов углерода, содержащихся в парафиновых молекулах (рис. 71). Точнее буцет сказать, что образец жильного озокерита дгарактеризует бимодальное распределение гомологов (рис. 71, а), а образец озокерита из россыпей—полимодальное распределение гомологов (рис. 71,6). Вероятно, по этой причине озокериты, в отличие от эвенкита и ряда других изученных природных парафинов, не являются гомогенными твердыми растворами, а представляют собой механические смеси поликомпонентных твердых растворов. Оба образца характеризуются широкими спектрами четньк и нечетных гомологов в их составе /7=18-38 (жильный озокерит рис. 71, а) и /1=19-41 (озокерит из россыпей рис. 71, б). В состав озокеритов входит также некоторое количество (первые %) изо- и циклопарафинов. [c.291]

В случае озокеритов, например образца жильного озокерита, в роли максимума выступает минимум бимодального распределения (рис. 71, а), представленный гомологами с и=25,26 и 27. П)мологи по обе стороны от минимума группируются (суммируются) таким образом, что их суммарный параметр с соответствует удвоенному параметру с гомолога и=27, причем и в этом случае максимальная плотность упаковки реализуется в варианте сверхпериодической (четырехслойной) ромбической ячейки. Что касается другого образца — озокерита из россьшей, то на его хроматограмме также можно вьщелить два максимума и, соответственно, минимум между ними, если усреднить небольшие максимумы и минимумы полимо-дального распределения гомологов. [c.293]

Таким образом, при нагревании озокерита наблюдается одновременное существование вещества в нескольких фазовых состояниях ryst, rot.l, rot.1+2, rot.2 и жидком L). Эта особенность термических преобразований озокерита может быть объяснена не только механической природой смеси, большим разнообразием гомологов, входящих в ее состав, и бимодальным распределением этих гомологов по числу п, но и присутствием в составе озокерита значительного количества длинноцепочечных гомологов. Заметим, что некоторые полшюмпонентные природные парафины, такие как эвенкит и нефтяные парафины, содержащие в своем составе более короткоцепочечные гомологи и характеризующиеся близким к симметричному распределением гомологов по номерам п, испьггывают при нагревании такие же термические деформации и полиморфные превращения, как и бинарные твердые растворы парафинов (см. раздел 3.2). [c.295]

Обработка данных наблюдений показала, что при одном и том же количестве осадков в бассейне моря при современном климате существуют два устойчивых равновесных значения Q (320 и 270 км /год) и соответственно два значения Н (-25,47 и -27,92 м абс.) (см. рис. 2.1). В нижней части рисунка приведены зависимости величин эффективных осадков (осадки минус испарение) и речного стока от влагозапасов точки 1, 2, 3 являются решениями уравнения водного баланса бассейна моря. Подчеркнем, что бимодальность распределения стационарной плотности уровня моря объясняется водными процессами на водосборе, а не зависимостью слоя испарения с поверхности моря от уровня. По существу, система нелинейных уравнений (2.2.1) связывает колебания уровня Каспийского моря с изменениями климата его бассейна. Известно, что случайный процесс, характеризуемый бимодальным распределением плотности вероятности - смесь двух гауссовых случайных процессов (каждый из этих процессов порождается небольшими колебаниями Я вблизи одного из устойчивых состояний равновесия), поэтому временной ряд многолетних колебаний стока Волги должен быть нестационарным и неоднородным. Детальный анализ статистических характеристик годового стока Волги у Волгограда подтвердил приведенный выше анализ [Исмайылов, Федоров, 2001]. [c.76]

Для всех реакций, представленных в табл. 6.8, экспериментальные данные по колебательному распределению Р п) хорошо описываются линейной зависимостью неожиданности колебательного распределения от / . Что касается врашательного распределения то для реакций 0( /)) с Н2 и с NH3 график неожиданности вращательного распределения линеен, а для реакции 0(4)) с различными алканами график неожиданности для п = I описывается с помощью двух линейных зависимостей. Одна из них соответствует линейному графику неожиданности с отрицательными значениями параметров неожиданности (эти значения приведены в табл. 6.8). Вторая линейная зависимость графика соответствует положительным значениям параметра неожиданности (не указаны в табл.). Такое бимодальное распределение P (N) позволяет предположить, что в этих реакциях осуществляются два микроскопических механизма реакции. В первом механизме реакция осуществляется через прямой коллинеарный отрыв атома водорода ( холодное вращательное распределение), во втором - через внедрение атома 0(4)) в связь С—Н ( горячее вращательное распределение). Количественная обработка экспериментальных данных для реакции 0(>./)) с метаном в рамках двух микроскопических механизмов приводит к тому, что доля канала отрыва атома водорода по отношению к каналу внедрения равна 0,05. По мере усложнения алкана скорость реакции по каналу с отрывом атома водорода возрастает и достигает значения 0,9 для реакции 0( 7)) с С(СНз)4. [c.164]

А [3.14] и 6 = 0,1, то по = 30 млрд. пор на 1 см , а 5о = = 200 м--см з ДJ,JJ описания неупорядоченных структур пор применяются бимодальные распределения. В более сложных капиллярных моделях вводят дополнительно другие характеристики структуры извилистость 1 = / //, в которой используется эффективная длина 1е>1 [3.29], или сообщаемость систем капилляров [3.32, 3.33]. [c.57]

При разработке комплексной схемы переработки вакуумных остатков в БашНИИ НП значительный 9пор был сделав на разработку специального катализатора с модифицированной поровой структурой с бимодальным распределением объёма пор по радиусам, которое обеспечивало использование активной поверх- [c.67]

Как показывают результаты экспериментов (таблица, рис.1,2), после проведения стадии сульфидирования общий объём пор и распределение их по.радиусам претерпевают значительные изменения, которые заключаются в уменьшении среднего радиуса микропор с 90 до 75 А и их объёма с 0,45 до 0,41 оы /т. При работе на деасфальтированных остатках наиболее резкие изменения объема пор и распределения по радиусам происходят в течение 50-300 ч и зависит от расположения катализатора по высоте реакционной зоны. Более резкое уненыпение объёма пор наблюдается для образцов, отобранных из входного слоя, т.е. из низа реактора. Чётко выраженная бимодальность распределения пор по радиусам сохраняется по мере возрастания дли- [c.69]

Между тем при более глубоком анализе оказывается, что эта гипотеза противоречива и не может объяснить ряд экспериментальных фактов, что признает и сам автор В частности, он пишет Найдено, что повторная варка высокомолекулярных фракций лигносульфонатов приводит к относительно небольшому умень-пгению молекулярного веса Другими словами, высокомолекулярные лигносульфонаты цкаэались более устойчивыми к деградации, чем следовало ожидать, если бы они были частью сетки [28] Затем Горинг отмечает, что при гель-хроматографии сульфат- ного лигнина было обнаружено бимодальное молекулярно-весовое распределение, которое не должно ожидаться при беспорядочной деструкции [28] Для объяснения последнего факта Горинг привлекает гипотезу Форса с сотр [38] о наличии двух фракций природного лигнина, отличаюш ихся молекулярным весом Отметим здесь, что такое же бимодальное распределение наблюдается при гель-хроматографии лигносульфонатов, полученных при кислой сульфитной варке препарата ДЛА, первоначально обладаюш его мономодальным молекулярно-весовым распределением и незначительной физической гетерогенностью [39] [c.260]

Типичная микроструктура аэрозоля может быть описана бимодальным распределением с максимальными концентрациями в диапазоне радиусов частиц 1 —10 мкм и меньше 1 мкм. Перенос теплового излучения определяется главным образом влиянием крупнодисперсной фракции. Субмикронный аэрозоль доминирует как фактор поглощения коротковолновой радиации. Пока еще нет достаточных данных для суждения об изменении микроструктуры аэрозоля с высотой. Оценки массовой концентрации аэрозоля вблизи подстилающей поверхности, приводят к интервалу 30—3000 мкг/м . В работе [275] предлагается считать значение 300 мкг/м нормальным и принять его за единицу (Pi7i= 1). В таком случае рт=0,1 и рт= 10 соответствуют случаям слабой и сильной запыленности атмосферы. [c.150]

Полимеризация в каждой фазе характеризуется своими собственными кинетическими параметрами, скоростями и механизмами обрыва и т. д., от которых зависит молекулярномассовое распределение полимера. Поэтому экспериментальные кривые распределения являются как бы наложением двух или более индивидуальных и имеют соответствующее число максимумов, В зависимости от количества максимумов различают бимодальные распределения и кривые, тримодальные, полимодальные и т. д. [c.103]

Микроструктуру скелетного никеля детально исследовали Андерсон и сотр. [179—182] и Фуйо и др. [176], используя ряд методов, в том числе электронную микроскопию, дифракцию рентгеновских лучей и адсорбцию газов. Данные сканирующей электронной микроскопии показывают, что большая часть поверхности никеля покрыта кристаллитами байерита, что, несомненно, препятствует спеканию никеля. Доля поверхности никеля, свободной от байерита, меняется в интервале 55—85% при обычных способах получения образцов, и количество байерита тем больше, чем более разбавлена щелочь, используемая для выщелачивания. Количество байерита уменьшается также в результате продолжительной экстракции свежим раствором щелочи. Тем не менее изменение доступной поверхности никеля плохо коррелирует с изменением каталитической активности, и практически нет смысла пытаться свести к миниму.му количество остаточного байерита. В основном частицы никеля весьма велики (>100 нм), но они состоят из более мелких кристаллитов размером 2,5—15 нм и образуют пористую структуру с рыхлой упаковкой без какой-либо преимущественной ориентации. Общая поверхность образцов несколько меняется в зависимости от условий их получения. Низкотемпературное ( 320 К) выщелачивание благоприятствует сохранению высокой удельной поверхности (80—100 м /г) и более мелких пор. Средний диаметр пор образцов разного происхождения составляет 2,6—12,8 нм, и имеются некоторые данные о бимодальном распределении пор по размерам [182]. Наблюдается тенденция к блокировке некоторых пор байеритом. [c.239]

Как правило, плотная упаковка может быть получена при бимодальном распределении размеров сферических частиц, если отношение диаметров больше 12 1 и 70% всего объема занято большими частицами. Очень высокие значения плотности упаковки, до 95% от теоретической, могут быть получены при тетрамодальном распределении. Поскольку дисперсионная полимеризация является способом получения сферических частиц полимера заданных размеров, то она может быть использована для получения дисперсий с высоким содержанием твердых веществ [62]. [c.251]

Многие виды носителей могут обеспечить большой размер пор, требуемый для катализаторов гидродеметаллизации, однако распределение размеров пор молет быть различным (см. рис. 14, кривая 3). Катализатор с бимодальным распределением размеров пор представлен на рис. 14, кривая 4. [c.57]

Для разделения циклических олигомеров, получающихся при полимеризации окиси пропилена, окиси бутена-1 и бутена-2 и н-пропилглицидилового эфира, а также при сополимеризации этих мономеров с тетрагидрофураном, использовали серийный хроматограф Waters Ass. Model 200 со стандартными колонками [137]. При проведении этой реакции должно наблюдаться бимодальное распределение, обусловленное наличием циклических и линейных олигомеров. На стандартной системе колонок было достигнуто не очень высокое разрешение, поэтому полученные результаты следует рассматривать как ориентировочные. [c.301]

Видно, что у битумов марок ВНМЖ-70/130, МГ-70/130 при термостатировании происходит разукрупнение частиц—максимумы на гистограммах смещаются в сторону мелких частиц и становятся ярко выраженными, а у битума марки БНЖ-70/ /130—одного размера (О—4 мкм). Бимодальное распределение частиц битума МГ-70/130 (рис. 1, 2,а) по размерам объясняется повышенным содержанием мелких частиц разжижителя (битум МГ-70/130 получен разжижением битума БНД-90/130 дизельным топливом — летним). Со временем бимодальный характер распределения частиц постепенно исчезает за счет улетучивания легких углеводородных фракций. [c.284]

Изучение фракций битума, полученных жидкостно-адсорбционной хроматографией, показало [74], что отношение соеднечисловой молекулярной массы М к дайне молекулы, найденной яо калибровочной кривой, составляет дая масел 17 3, дая смол 25 5, дая асфалыенов меняется от 50 до 120. Хроматограммы этих групп (рис, 28) при калибровке по дайне молекулы показьшают, что масла и смолы имеют близкие преобладающие размеры молекул, хотя распределерше дая смол гораздо шире асфальтены имеют бимодальное распределение, причем преобладающая часть молекул асфальтенов имеет гораздо больший размер, чем молекулы смол и масел асфальтены из окисленных битумов имеют гораздо большие размеры, чем из неокисленных (максимумы пиков при 200 и 30 нм соответственно). [c.84]

При низких (менее -28 м абс.) и высоких (более -26 м абс.) уровнях Каспия сток в залив растет (падает) с повышением (понижением) уровня моря. В итоге это стабилизирует уровень, так как усиливается механизм отрицательной обратной связи. Кстати, при высоких уровнях моря стабилизирующий эффект залива Кара-Богаз-Гол более значителен, чем при низких, так как гидравлический эффект увеличения стока с повышением уровня моря преобладает над дестабилизирующим термохалинным эффектом, проявляющимся только на малых глубинах моря и залива. Индикатором термохалинного механизма может также служить и тепловое состояние залива. Результаты измерений показали, что в июне-июле 1983 г. концентрация хлористого магния в водах залива возросла до 280-300%о, а температура воды из-за резкого усиления прогреваемости достигла значений 40-44 °С ( ). Следствием термохалинного эффекта является также более ярко выраженная бимодальность распределения плотности вероятностей уровня залива по сравнению с бимодальностью уровня моря. Изменения уровня моря, в свою очередь, могут сказаться и на сезонном ходе температуры воды, главным образом в северной мелководной части залива Кара-Богаз-Гол. [c.53]

Следует заметить, однако, что в присутствии некоторых неион- ных ПАВ эмульсионная полимеризация все же протекает преимущественно по мицеллярному механизму, хотя заметная растворимость эмульгаторов этого типа в мономере приводит к ряду специфических эффектов. Например, при эмульсионной полимеризации стирола, инициируемой персульфатом калия, в присутствий оксиэтилированного тридецилового спирта, образование ПМЧ происходит в две стадии [199]. На первой стадии ПМЧ зарождаются в мицеллах эмульгатора, растворенного в воде. После этого полимеризация протекает при неизменном числе частиц с постоянной скоростью до конверсии 30-—40 %. По мере расходования мономера происходит высвобождение эмульгатора, растворенного в мономерной фазе, и вторичная нуклеация частиц, вызывающая возрастание скорости процесса (рис, 5.3). Указанные эффекты приводят также к бимодальному распределению образующихся частиц по размерам. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология