Микротрубочки цитоплазматические

Мономер тубулина (М = 60000) по составу сходен с актином и содержит 1 моль свя. аиного ГТФ. Его можно выделить из цитоплазматических микротрубочек, ресничек и веретена. Образуются микротрубочки путем полимеризации мономеров тубулина с использованием энергии АТФ. Следовательно, подавление синтеза АТФ косвенно влияет на формирование микротрубочек и на процесс митоза. Симптомы токсического действия проявляются после прорастания семян и появления всходов. Вторичные корешки не развиваются, рост побега приостанавливается, семядольные листья [c.40]

Как мы сейчас увидим, динамическая нестабильность позволяет клетке контролировать расноложение своих микротрубочек с помощью специальных цитоплазматических структур, которые связываются с концами микротрубочек и стабилизируют их. [c.306]

Свойства цитоплазматических микротрубочек изменяются пол влиянием белков, которые с ними связаны [c.310]

Цитоплазматические микротрубочки ассоциированы с другими, вспомогательными белками [19] [c.106]

В начале профазы многочисленные цитоплазматические микротрубочки, входящие в состав цитоскелета, распадаются при этом образуется большой пул свободных молекул тубулина. По-видимому, эти молекулы вновь используются для построения главного компонента митотического аппарата-митотического веретена. Веретено представляет собой биполярную волокнистую структуру, состоящую в основном из микротрубочек. Сборка этих микротрубочек вначале происходит вне ядра. В большинстве животных клеток область, где впервые образуется веретено, содержит центриоли. В самом конце фазы 61 исходная пара центриолей начинает реплицироваться, и в результате репликации из одной пары центриолей образуются две. Каждая пара центриолей в митозе становится частью митотического центра, от которого лучами расходятся микротрубочки (фигура звезды). Вначале обе звезды лежат рядом около ядерной мембраны. В поздней профазе пучки полюсных микротрубочек, взаимодействующие друг с другом (и видимые в световой микроскоп как полюсные нити), удлиняются и как будто расталкивают два митотических центра друг от друга вдоль наружной поверхности ядра. Таким способом образуется биполярное митотическое веретено (см. рис. 11-40). [c.177]

Жидкостно-мозаичная модель строения мембраны в настоящее время общепринята. Однако, как всякая модель, она дает довольно упрощенную картину строения мембраны. В частности, обнаружено, что белковые айсберги не всегда свободно плавают в липидном море, а могут быть заякорены на внутренние (цитоплазматические) структуры клетки. К таким структурам относятся микрофиламенты и микротрубочки (рис. [c.14]

Кальмодулин локализован главным образом в цитоплазме, а также ассоциирован с различными клеточными структурами, микротрубочками и мембранами, включая постсинаптические мембраны. Внутриклеточное распределение КМ регулируется циклическими нуклеотидами. Так, цАМФ-зависимый транспорт Са " " через клеточные мембраны может изменять сродство КМ к мембранной и цитоплазматической фракциям клетки. [c.350]

Некоторые из этих путей включают реакции, сопровождающиеся выделением энергии, запасаемой в виде АТР, большая часть которой используется в дальнейшем для энергетического обеспечения восстановительных процессов биосинтеза. В ходе этих восстановительных процессов образуются менее реакционноспособные гидрофобные липидные групировки и боковые цепи аминокислот, которые так необходимы для сборки нерастворимых внутриклеточных структур. Структурная организация природных олигомерных белков, мембран, микротрубочек и волокон является результатом агрегации, обусловленной сочетанием гидрофобных взаимодействий, электростатических сил и водородных связей. Главный результат метаболизма состоит в синтезе сложных молекул, которые весьма специфическим образом самопроизвольно взаимодействуют друг с другом, образуя требуемые для организма структуры— богатые липидами цитоплазматические мембраны, регулирующие вместе с внедренными в них белками поступление веществ в клетки. [c.502]

Имеются данные, говорящие о том, что микрофибриллы целлюлозы удлиняются путем нарастания с конца. Однако остается совершенно неясным, каким образом синтезирующие клетчатку цитоплазматические ферменты катализируют концевой рост микрофибрилл в клеточной оболочке. Возможно, частицы Эльбей-на локализованы в оболочке. Трудно также объяснить, как микротрубочки кортекса могут направлять ориентированный синтез микрофибрилл оболочки ведь эти системы, хотя они и расположены сходным образом, разделены плазматической мембраной. Еще труднее понять, как кортикальные микротрубочки могут [c.90]

В растительных клетках нити веретена во время телофазы начинают исчезать они сохраняются лишь в области экваториальной пластинки. Здесь они сдвигаются к периферии клетки, число их увеличивается и они образуют боченковидное тельце — фрагмопласт. В эту область перемещаются также микротрубочки, рибосомы, митохондрии, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи последний образует множество мелких пузырьков, наполненных жидкостью. Пузырьки появляются сначала в центре клетки, а затем, направляемые микротрубочками, перемещаются и сливаются друг с другом, образуя клеточную пластинку, расположенную в экваториальной плоскости (см. рис. 5.30). Содержимое пузырьков участвует в построении новой срединной пластинки и стенок дочерних клеток, а из их мембран образуются новые наружные клеточные мембраны. Клеточная пластинка, разрастаясь, в конце концов сливается со стенкой родительской клетки и полностью разделяет две дочерние клетки. Новообразованные клеточные стенки называют первичными в дальнейшем они могут дополнительно утолщаться за счет отложения целлюлозы и других веществ, таких как лигнин и суберин, образуя вторичную клеточную стенку. В определенных участках клетки пузырьки клеточной пластинки не сливаются, так что между соседними дочерними клетками сохраняется контакт. Эти цитоплазматические каналы выстланы клеточной мембраной и образуют структуры, называемые плазмодесмами. [c.150]

Тшты молекулярных моторов. Мостиковая гипотеза генерации силы была сформулирована более 40 лет тому назад. За истекшие годы была расшифрована структура саркомера и составляющих его белков, с высоким временным разрешением исследована механика и энергетика мышечного сокращения, изучена биохимия реакции гидролиза АТФ актомиозином. Однако молекулярный механизм трансформации химической энергии АТФ в механическую работу продолжает оставаться неясным. Со времени открытия Энгельгардтом и Любимовой АТФазной активности актомиозина и последующей локализации АТфазного центра в глобулярном субфрагменте миозина, субфрагмент 1 начинает претендовать на роль основного элемента мышечного двигателя . В последнее время эти притязания получают все большее обоснование. Исследования, проведенные с помощью так называемых искусственных подвижных систем показали, что субфрагмент 1 способен осуществлять движение по иммобилизованным актиновым нитям без участия не только миозиновых нитей, но и субфрагмента 2. Обнаружен целый ряд других миозиноподобных молекулярных моторов , включая многочисленное семейство одноголовых миозинов, а также кинезин и цитоплазматический динеин. Предполагают, что в каждой клетке имеется не менее 50 различных молекул, использующих энергию гидролиза АТФ для осуществления движения по актиновым филаментам или по микротрубочкам. В связи с этим вопрос о механизме трансформации энергии с помощью миозина приобретает все большее значение. Недавние успехи в расшифровке структуры глобулярного фрагмента миозина — субфрагмента 1 — позволили прояснить некоторые детали этого механизма. [c.253]

Те центриоли, которые образуют базальные тельца ресничек, выполняют в клетке весьма специализированную функцию, так как реснички сами по себе - структуры специализированные. Наряду с этим почти во всех животных клетках имеется пара центриолей, которая служит как бы срединным элементом центросомы, или клеточного центра. Центросома (разд. 13.5.2) организует цитоплазматические микротрубочки в интерфазных клетках, а в делящихся клетках удваивается и дает начало двум полюсам митотического веретена (мы обсудим это в следующем разделе). Иногда центриоли могут выполнять поочередно то одну функцию, то другую у hlamydomonas. нанример. перед каждым митозом оба жгутика исчезают, а базальные тельца покидают свое место, чтобы стать полюсами веретена. [c.301]

В животных клетках цитоплазматические микротрубочки расходятся во всех нанравлениях от центросомы, к которой прикреплены их минус-конпы. Однако большинство животных клеток обладает полярностью, и сборка молекул тубулина в них регулируется таким образом, что многие микротрубочки направляются к определенным участкам клетки. Еще не вполне ясно, как это достигается, но кажется вероятным, что механизм этого процесса основан на динамической нестабильности микротрубочек. [c.308]

Кинезин и цитоплазматический динеин осуществляют движение пузырьков вдоль микротрубочек аксона в противоположных направлениях, используя энергию гидролиза АТР [49] [c.311]

Если окрасить культивируемые клетки антителами к одному из цитоплазматических белков ПФ (например, виментину), то обычно будет видна ажурная сеть нитей, окружающая ядро и охватывающая всю, цитоплазму (см. рис. 11-73). По структуре эта сеть отлична от других компонентов цитоскелета, хотя местами ее нити, по-видимому, идут параллельно микротрубочкам цитоплазмы. Вероятно, организация цитоплазматических ПФ зависит от взаимодействия с микротрубочками, так как деполимеризация микротрубочек при обработке веществами типа колхицина ведет к осаждению всей сети ПФ в виде околоядерной шапки . Можно думать, что многие ПФ цитоплазмы связаны с ядерной оболочкой и в норме оттягиваются от нее к периферии клетки микротрубочками. с которыми они соединены [c.316]

До сих пор мы рассматривали микротрубочки, актиновые филаменты и промежуточные филаменты так, как будто это независимые составные части цитоскелета. В действительности, конечно, различные элементы питоскелета должны быть связаны в единое целое, а их функции скоординированы, чтобы клетка могла осуществлять разного рода движения и изменять свою форму. Например, когда находящийся в культуре фибробласт округляется, готовясь к делению, реорганизуется весь его цитоскелет в целом исчезают стрессовые волокна и цитоплазматические микротрубочки, появляется митотическое веретено. [c.320]

В клетках, не обработанных детергентом, структура цитоплазмы еще сложнее. Пространство между филаментами цитоскелета заполнено зернистым основным веществом ("ground substan e"), которое, как считают, представляет собой очень концентрированную смесь растворимых белков, имеющихся в живой клетке. Разнообразные мембранные органеллы тоже погружены в этот плотный матрикс и соединены с филаментами цитоскелета тонкими белковыми нитями. И гранулярного материала, и органелл тем больше, чем ближе к центральной области клетки, где сосредоточены микротрубочки и промежуточные филаменты и где, как можно увидеть при помощи светового микроскопа с видеоприставкой, происходит большая часть пропессов цитоплазматического гранспорта. В более периферийных участках значительно гуще сеть актиновых филаментов, которые как бы вытесняют оттуда большую часть мембранных органелл, а возможно, и какую-то долю гранулярного материала (рис. [c.321]

Полагают, что комплексы, синтезирующие целлюлозу и находящиеся в плазматической мембране, вращаются вокруг длинных молекул целлюлозы. По мере биосинтеза и самосборки, т. е. процессов, которые протекают одновременно, дистальный конец микро фибриллы, вероятно, образует поперечные сшивки с ранее отложенным слоем стенки. Следовательно, на растущем проксимальном конце синтазные комплексы должны продвигаться вдоль мембраны в направлении синтеза. Можно предположить лва механизма воздействия микротрубочек на направление этого движения, а следовательно, и на ориентацию микрофибрилл. Цитоплазматический домен целлюлозосинтазного комплекса может быть прямо или косвенно связан с микротрубочками, лежащими в кортикальном слое. Согласно другой гипотезе, микротрубочки, подобно берегам канала, направляют движение синтазных комплексов парал- [c.422]

Многие микротубулярные системы в клетке весьма лабильны, причем функции некоторых из них прямо связаны именно с их лабильностью. Во время интерфазы микротрубочки лучами расходятся из клеточного центра по всей цитоплазме, однако на раннем этапе деления, когда начинает формироваться веретено, эти цитоплазматические микротрубочки распадаются. В конце митоза происходит обратный процесс. Более специализированная перестройка наблюдается в ловчих щупальцах (псевдоподиях) солнечников-одноклеточных организмов, родственных амебам. Каждое щупальце содержит несколько сотен параллельно лежащих микротрубочек, связанных в единый пучок (рис. 10-34). Когда животное питается, щупальца вместе с захваченной добычей быстро втягиваются такое втягивание щупалец обусловлено быстрой деполимеризацией микротрубочек. Деполимеризация может также быть вызвана воздействием низких температур или ионов Са при повышении температуры или удаления ионов кальция микротрубочки и щупальца быстро образуются вновь. [c.97]

Процессы, подобные только что описанным, возможны благодаря тому, что микротрубочки легко обмениваются молекулами с цитоплазматическим пулом растворенного тубулина по произведенной оценке, в типичных клетках культуры in vitro лишь около половины всего тубулина находится в поли-меризованном состоянии. При этом стабильность различных микротубу-лярных структ)ф сильно варьирует. Одно из самых лабильных образований — митотическое веретено. Оно чрезвычайно чувствительно к различным [c.97]

Сравнительно легко представить себе, каким образом девять триплетов микротрубочек, образующих базальное тельце или центриоль, дают начало аксонеме реснички или жгутика, содержащей столько же периферийных дублетов. Но такого прямого соответствия уже нет, когда в интерфазной или митотической клетке образуются сотни микротрубочек, лучами расходящихся из центриоли (рис. 10-51). И действительно, детальное исследование показало, что большинство цитоплазматических микротрубочек не возникает прямо из центриолей, а исходит из окружающей их интенсивно окрашивающейся области-так называемого перицентриолярного материала. В клетках, лишенных центриолей, микротрубочки тоже начинаются в электроноплотной области, которая, видимо, служит подлинным центром их организации. [c.109]

Базальные тельца и центриоли имеют одинаковую структуру и взаимозаменяемы по своим функциям, однако различаются по способу образования микротрубочек. Базальное тельце лежит у основания аксонемы реснички или жгутика микротрубочки, составляющие аксонему, являются прямым продолжением микротрубочек базальных телец. В отличие от этого цитоплазматические микротрубочки не растут прямо из центриоли, а возникают в окружающей ее аморфной перицентриолярной области. Центриоли существуют парами и обычно образуются рядом с уже имеющимися. Пара центриолей, находящихся в клеточном центре, вероятно, играет ключевую роль в организации цитоскелета многочисленные цитоплазматические. шкротрубочки расходятся во все стороны именно из этой области. [c.110]

Микротрубочки заметно влияют на распределение промежуточных филаментов в большинстве клеток, растущих в культуре. Например, в культивируемых фибробластах промежуточные филаменты, так же как и цитоплазматические микротрубочки, располагаются радиально-тянутся от области ядра, к периферии. Если обработать клетки колхицином, микротрубочки очень быстро (обычно менее чем за 10 мин) деполимеризуются, а в последующие несколько часов сеть промежуточных филаментов посгепенно спадается и в конце концов образует плотный комок поблизости от ядра. Но если удалить из клетки колхицин, микротрубочки быстро снова полимеризуются и промежуточные филаменты мало-помалу восстанавливают свое прежнее расположение. [c.130]

Таким образом, цитоплазматические микротрубочки, по-видимому, определяют структурную полярность клетки и координируют деятельность различных частей цитоскелета, ответственных за сложные движения. Но, как уже говорилось (разд. 10.4.2), построение многих микротрубочек в свою очередь организуется клеточным центром, которьш, таким образом, можно рассматривать как командный пункт клетки. Эту концепцию подкрепляют наблюдения, показавшие, что в культурах in vitro клеточный центр мигрирующей клетки обычно находится с той же стороны от ядра, что и продвигающаяся [c.130]

Рис. 10-80. Электронная микрофотография мышцы насекомого на ранней стадии развития. Формирующиеся агрегаты толстых и тонких филаментов ( ) расположены параллельно цитоплазматическим микротрубочкам (л1). По мере объединения этих агрегатов в миофибриллы микротрубочки исчезают. Это позволяет предполагать, что они выполняют роль временных лесов , обеспечивающих правильную укладку толстых филаментов. Ц. АиЬег., I <1е М1сго8с., 8, 197-232, 1969.)

По-видимому, микрофиламенты участвуют в таких мембранных процессах, как рецепторзависимый эндоцитоз, пэтчинг и кэп-пинг антигенов на клеточной поверхности, цитокинез, клеточная подвижность. Микротрубочки образуют цитоплазматическую сеть, связывающую плазматическую мембрану с различными субклеточными компонентами. [c.34]

Большой интерес представляет другой сократительный белок нейронов — юшезин. Этот недавно открытый цитоплазматический транслокатор является механохимической АТФа-зой, сгюсобной обеспечивать скольжение внутриклеточных органелл вдоль микротрубочек. Он служит одним из двигателей антероградного аксонального тока. [c.84]

Белки, примыкающие к мембране с цитоплазматической стороны, относятся к цитоскелету клетки (см. разд. 1.3). Строго говоря, они не являются компонентами мембраны. Но они могут прикрепляться к мембранным белкам. Так, белок полосы 3 эритроцитарных мембран объединяется в ансамбли с молекулами спектрина через специальный низкомолекулярный белок анкерин. Микротрубочки и микрофиламенты цитоскелета обеспечивают противодействие клетки изменению ее объема и создают эластичность. Основной белковый элемент цитоскелета — тубулин — способен агрегировать, образуя трубчатые структуры. Связь белков цитоске-дета с мембраной не постоянна. [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Микротрубочки цитоплазматические: [c.283] [c.283] [c.35] [c.302] [c.308] [c.309] [c.312] [c.312] [c.442] [c.451] [c.459] [c.535] [c.394] [c.73] [c.45] [c.37] [c.106] [c.115] [c.126] [c.65] [c.215] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология