Митоз сегрегация хромосом

Инициация репликации неизбежно влечет за собой дальнейшее деление прокариотической и эукариотической клетки. С этой точки зрения число потомков клетки определяется серией принимаемых ею решений, инициировать или не инициировать репликацию ДНК. Если репликация началась, то до ее завершения последующее деление клетки не сможет произойти. Именно завершение репликации, по-видимому, служит сигналом для клеточного деления. Дуплицированные геномы сегрегируют по одному в каждую дочернюю клетку. У эукариот это происходит в процессе митоза, у прокариот используется какой-то другой механизм. В обоих случаях единицей сегрегации является хромосома. [c.396]

Стабильность поддержания YA , как и природных хромосом, зависит от эффективности их репликации и точной сегрегации в дочернюю клетку в процессе митоза. Эта величина у YA составляет 10-2, несмотря на присутствие всех трех компонентов хромосомы ARS, EN, TEL, обеспечивающих контроль репликации и сегрегации. Величина митотической стабильности YA имеет тенденцию возрастать с увеличением размера вставки (Арман и др., 1993). Наблюдаемые отклонения от этого правила обусловлены, по-видимому, специфичностью нуклеотидной последовательности вставки. Определение митотической стабильности коллекции YA -клонов с ДНК человека выявило и другие факторы, влияющие на частоту утраты YA . [c.76]

B. Неправильно. У прокариот не происходит сегрегации хромосом в митозе во время деления их клеток дочерние хромосомы прикрепляются к особым участкам клеточной мембраны. [c.482]

Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядоченно расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы — кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной Ц.НК — центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. Методы молекулярного клонирования позволили выделить центромеры хромосом дрожжей. Вставление этих последовательностей в способные реплицироваться молекулы ДНК обеспечивает правильную сегрегацию последних в митозе у дрожжей. В случае дрожжей-сахаромицетов центромеры оказались сравнительно короткими (100—200 п. н.) сегментами ДНК. Центромеры делящихся дрожжей значительно больше (несколько тысяч п. н.) и, видимо, напоминают своим строением центромеры высших эукариот. Механизм упорядоченной сегрегации хромосом эукариот станет понятен, когда выяснится, как связанные с центромерой кинетохорные белки взаимодействуют с аппаратом веретена. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология