Дочерние хромосомы

Рис. 27-22. Стадии митоза. Обратите внимание, что в интерфазе (т. е. между делениями) хроматин дисперсно распределен по ядру. В ходе подготовки клетки к делению хроматин собирается в хорошо различимые хромосомы. Затем в анафазе парные дочерние хромосомы разделяются. На стадии поздней телофазы, непосредственно перед делением дочерних клеток, хроматин в них снова становится дисперсным.

Рис. 2.2. Схема митотического деления диплоидной клетки. Ядро содержит по две хромосомгы каждого вида, полученные от родителей (на схеме-красные и черные). В результате митоза хромосомы распределяются поровну между обеими дочерними клетками. А. В профазе становятся видимыми уже продольно расщепившиеся хромосомы ядерная оболочка исчезает. Б. В метафазе хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В. В анафазе половинки расщепившихся хромосом оттягиваются нитями веретена к противоположным полюсам. Г. В телофазе дочерние хромосомы, вновь продольно расщепившиеся, окружаются ядерной мембраной, после чего ядро переходит в интерфазное состояние.

Деление молекулы ДНК (репликация) происходит по полу-консервативному механизму и в норме всегда предшествует делению клетки. С помощью электронного микроскопа установлено, что репликация ДНК начинается в точке прикрепления кольцевой хромосомы к ЦПМ, где локализован ферментативный аппарат, ответственный за репликацию. Часто можно обнаружить, что контакт ДНК с ЦПМ осуществляется посредством мезосом. Репликация, начавшаяся в точке прикрепления, идет затем в двух противоположных направлениях, образуя характерные для кольцевой хромосомы промежуточные структуры (рис. 17). Возникающие дочерние хромосомы остаются прикрепленными к мембране. Репликация молекул ДНК происходит параллельно с синтезом [c.57]

Оказалось, однако, что синтез обеих новых цепей может идти не только в одном направлении, но и сразу в обе стороны от точки инициации. Такой механизм предполагает раскручивание двойной спирали сразу в двух местах-с образованием двух разветвлений реплика-ционных вилок на одной молекуле ДНК. Удвоение хромосомы у Е. соИ занимает примерно 40 мин. Между тем эта бактерия при благоприятных условиях делится со временем удвоения порядка всего лишь 20 мин. Этот факт можно объяснить тем, что обе дочерние хромосомы, по имеющимся данным, начинают новый цикл деления еще до того, как заканчивается предыдущий. О механизме репликаций ДНК получено гораздо больше детальных сведений, чем можно было здесь изложить. Между механизмами репликации фагов, плазмид и бактериальных хромосом существуют значительные различия. Для углубленного изучения этих вопросов следует обратиться к литературе по молекулярной биологии. [c.40]

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

У эукариотических организмов генетическая рекомбинация осуществляется при половом слиянии яйцеклетки и сперматозоида появляющиеся в потомстве клетки содержат дочерние хромосомы, состоящие из определенных генов обеих родительских хромосом (рис. 30-14). В этом процессе хромосомы сперматозоида и яйцеклетки расщепляются в гомологичных точках, а затем куски хромосом двух родительских клеток обмениваются своими генами и соединяются с образованием новых комбинаций генов. В результате потомство слившихся клеток обладает комбинацией фенотипических признаков, принадлежавших обоим родителям. Этот природный процесс расщепления, сборки и соединения генов [c.976]

Репликация ДНК происходит только в интерфазе каждая хромосома имеет по нескольку репликонов дочерние хромосомы распределяются путем митоза. [c.522]

Наиболее важный процесс, происходящий во время обычного деления клетки, — это деление клеточного ядра, а наиболее ответственный процесс в делении ядра (митозе) состоит в том, что хромосома удваивается, образуя две дочерние хромосомы. Эти последние отделяются друг от друга и идут к разным полюсам. Так образуются два новых ядра. У растений затем между этими ядрами образуется клеточная стенка, показывающая, что деление ядра привело к возникновению двух отдельных клеток. [c.25]

Эта основная задача митоза была выяснена с помощью одних микроскопических наблюдений много лет назад. В настоящее время мы начинаем уже глубже понимать то, что происходит в делящейся клетке. Мы надеемся, что благодаря совместным усилиям ученых, изучающих размножение вирусов, и ученых, изучающих клеточное деление, мы сможем понять механизм, с помощью которого происходит удвоение вещества хромосом еще до начала митоза. Существуют, однако, такие стороны процесса митоза, исследовать которые с помощью имеющихся в нашем распоряжении средств отнюдь не легко. Если мы попытаемся выяснить, каким образом хромосомы выстраиваются в строгом геометрическом порядке перед расхождением и как дочерние хромосомы находят свой путь к противоположным полюсам, то окажется, что мы имеем дело с такими проблемами, которые не поддаются разрешению современными методами и не могут быть объяснены на основе наших современных представлений о биологических явлениях. Мы многое знаем о химическом составе клеток, но мы еще не скоро поймем, как данная часть клетки находит свое место в пространстве. [c.214]

Л И В —)два генетических локуса, а а п Ь — их аллели. Вверху разрыв и воссоединение. Две спаренные родительские хромосомы разрываются между локусами Л и В п между а а Ь, после чего точно воссоединяются крест-накрест. Внизу копирование с переменой матриц. Репликация, идущая е направлении, указанном стрелкой, приводит к образованию новой, дочерней хромосомы, матрицей для которой служит сначала одна, а затем вторая из двух спаренных родительских хромосом. Смена матрицы происходит между локусами А и В. [c.299]

Индивидуальные хромосомы различимы только в течение короткого промежутка времени в процессе деления клетки. Лишь в это время каждая из них видна в виде компактного образования с плотностью упаковки 10 000. На рис. 28.7 приведена электронная микрофотография пары сестринских хроматид, снятая в метафазе. (Сестринские хроматиды-это дочерние хромосомы, образованные во время предшествующей репликации, которые на этой стадии митоза еще соединены вместе см. гл. 1.) Каждая хроматида состоит из узловатой нити диаметром около 30 нм, уложенной в хромосомную структуру. [c.349]

Репликация и клеточный рост у бактерий тесно связаны. Частота инициации циклов репликации определяется скоростью роста клетки. И завершение цикла репликации согласовано с делением клетки на две, в процессе которого дочерние хромосомы сегрегируют. [c.399]

При делении (35/0 мин) клетка получает частично реплицированную хромосому. Репликационная вилка продолжает двигаться. Через 10 мин, когда старая репликационная вилка еще не достигла терминатора, в обеих точках начала репликации частично реплицированной хромосомы происходит инициация репликации. Начало движения этих новых репликационных вилок создает хромосому со многими вилками. Через 15 мин, т.е. за 20 мин до следующего деления, старая репликационная вилка достигает терминаторной точки. Две дочерние хромосомы разделяются. Каждая из них уже частично реплицирована с помощью новых репликационных вилок (теперь это единственные репликационные вилки). Эти вилки продолжают двигаться. В точке деления две частично реплицированные хромосомы сегрегируют. В результате восстанавливается то состояние, которое было вначале. Одна репликационная вилка становится старой , она достигает точки терминации через 14 мин, а спустя 20 мин происходит деление. Мы видим, что событие инициации происходит перед событием деления, с которым оно связано, за период, соответствующий 1 /35 клеточных циклов. Основной принцип связи между инициацией и ци- [c.400]

Связь между ДНК и мембраной может объяснять и сегрегацию. Если дочерние хромосомы прикреплены к мембране, они могут быть физически отделены друг от друга при росте мембраны между ними. Благодаря образующейся перегородке хромосомы оказываются в различных дочерних клетках (рис. 31.10). Если мы вспомним событие сегрегации, изображенное на рис. 31.9, то следует ожидать, что и терминатор репликации хромосомы должен быть вовлечен в этот процесс. [c.401]

В зависимости от того, произошла ли репликация реципиентного сайта, различают два возможных результата транспозиции (рис. 37.14). Если реципиентный сайт не реплицировался перед транспозицией, элемент будет реплицирован в своем новом сайте. В этом случае он присутствует в реципиентном сайте на обеих дочерних хромосомах. Если же реципиентный сайт был предварительно реплицирован, то изменена в реципиентном локусе будет только та хроматида, которая физически приобрела элемент. В любом случае элемент утрачивается из донорного сайта одной хроматиды и остается в донорном сайте другой. [c.484]

В центре если реципиентный сайт был реплицирован, только одна дочерняя хромосома приобретает элемент в этом сайте. Обычно элемент перемещается из донорного сайта, находящегося на одной хроматиде, в реципиентный сайт, находящийся на другой хроматиде, в результате в генотипе обеих хроматид происходят изменения. (Если элемент перемещается в реципиентный сайт, находящийся на той же хроматиде, генетические последствия будут аналогичны представленным в нижней части рисунка.) [c.485]

Внизу если бы транспозиция происходила перед репликацией донорного сайта, обе дочерние хромосомы содержали бы элемент в реципиентном сайте. [c.485]

В период ранней анафазы деление центромер осуществляется совершенно синхронно во всех хромосомах данной клетки, после чего хроматиды (теперь их можно именовать дочерними хромосомами) отталкиваются друг от друга и расходятся от экватора к полюсам. При этом в первую очередь отталкиваются центромерные участки хромосом, после чего расходятся к полюсам и сами хроматиды — дочерние хромосомы. [c.99]

Анафаза — стадия митоза и мейоза, следующая за метафазой, во время которой дочерние хромосомы отходят по направлению к разным полюсам клетки. [c.340]

Важная роль в репликации и последующем разделении дочерних хромосом принадлежит мембранам бактериальной клетки. Процесс репликации начинается с присоединения к специфическим точкам па мембране участков ДНК, определяющих начало и конец ее репликации. В местах, где происходит присоединение хромосомы к мембране, локализованы ферменты, обеспечивающие репликацию ДНК. Возникающие дочерние хромосомы остаются прикрепленными к мембране. Репликация молекулы ДНК происходит параллельно с синтезом мем- [c.49]

Л — бактериальная клетка содержит частично реплицированную хромосому, прикрепленную к мембране в точке (или точках) репликации Б — репликация хромосомы завершена. В бактериальной клетке две дочерние хромосомы, каждая из которых прикреплена к ЦПМ. Показан синтез клеточной стенки и ЦПМ В — продолжающийся синтез мембраны и клеточной стенки приводит к разделению дочерних хромосом. Показано начало деления клетки путем образования поперечной перегородки 1 — ДНК 2 — прикрепление хромосомы к ЦПМ 3 ЦПМ 4 — клеточная стенка [c.50]

Так как хромосомы делятся таким образом, что весь ряд генов расщепляется (каждая дочерняя хромосома получает точно половину исходного ряда), то мы едва ли можем избегнуть вывода, что гены делятся на точно равные части. Но как это происходит — неизвестно. Аналогия с клеточным делением заставляет предполагать, что и ген делится таким же образом однако мы не должны забывать, что относительно грубый процесс клеточного деления может оказаться несовершенным для объяснения исключительно точного разделения гена на две равные части. Так как мы не знаем сколько-нибудь сравнимых явлений деления органических молекул, то мы должны, следовательно, быть осторожными в приписывании гену простой молекулярной структуры. С другой стороны, образование в органическом веществе сложной цепи молекул может дать нам со временем возможность лучше представить молекулярную или сложную структуру гена и укажет путь к пониманию способа его деления... [c.566]

B. Неправильно. У прокариот не происходит сегрегации хромосом в митозе во время деления их клеток дочерние хромосомы прикрепляются к особым участкам клеточной мембраны. [c.482]

Фермент ДНК-полимераза I удаляет РНК-затравку и достраивает фрагменты, а ДНК-лигаза соединяет между собой соседние фрагменты Оказаки фосфодиэфирной связью, которая образуется между З -гидроксилом одного и -фосфатом другого фрагментов. Терминация синтеза ДНК определяется специфической последовательностью. Детали этого процесса пока неизвестны. Наконец, две дочерние хромосомы, образовавшиеся после репликации, прикрепляются к мембране. Рост участка мембраны между точками прикрепления раздвигает их, и разделение клеток заверщает процесс. [c.410]

При бесполом размножении происходит отшнуровывание или отпочковывание дочерней клетки от материнской, или разделение материнской клетки на две дочерние. Такому клеточному делению предшествует воспроизводство хромосом, в результате чего число их удваивается. Образующийся во время деления специальный аппарат — веретено — обеспечивает равное распределение хромосом между дочерними клетками. При этом нити веретена, прикрепляясь к особым участкам хромосам, называемым центромерами, как бы разводят к противоположным концам клетки две дочерние хромосомы, образовавшиеся из одной в результате ее воспроизведения, в основе которого лежит молекулярный механизм воспроизведения дезоксирибонуклеиновой кислоты, обеспечивающий наследственную передачу признаков от исходной клетки к дочерним. [c.116]

Опыты на уровне хромосом также говорят в пользу нолукон-серватнвной репликации ДНК. ДНК хромосом Е. соИ метили тритием и затем прослеживали ее репликацию обычными радио-автографическим путем [7,8]. Оказалось, что количество трития на единицу длины вновь синтезированной ДНК соответствует наличию всего лишь одной вновь синтезированной цени в дочерней хромосоме. [c.197]

Распределение вновь синтезированной ДНК между дочерними ядрами было изучено Тэ11лором [96, 97], использовавшим тимидин, меченный тритием, для изучения синтеза ДНК в корнях проростков бобов. Дочерние хромосомы, образуюш,иеся путем удвоения [c.311]

Подобные генетические эффекты получаются и под влиянием радиоактивного распада Р , если ввести горячий фосфор в хромосому Hfr, Подвергнуть клеткп конъюгации и, заморозив их, дать распасться фосфору уже в зиготе (а не в донорной клетке Hfr до конъюгации, как это проделывалось в рассмотренном ранее опыте). Как и в опыте с ультрафиолетовым облучением клеток Hfr, раснад Р нарушает связи между близкими локусами и приводит к возрастанию вероятности рекомбинации между близкими маркерами. Опыты с радиоактивными зиготами позволяют определить время копирования , в течение которого внутри материнской клетки образуется дочерняя хромосома. Ясно, что если заморозить зиготы не сразу после конъюгации, а после некоторого периода развития, в течение которого происходила редупликация хромосомы, то дальнейший распад Р уже не будет влиять на образование дочерних клеток со свойствами рекомбинантов. Опыт показывает, что иримерно после 40—60 мин. от начала конъюгации дочерняя хромосома уже образована и последующий распад Р в зиготе не оказывает действия на судьбу будущей дочерней клетки. Следовательно, время редупликации хромосомы у рекомбинанта порядка 40—60 мин. (в обычных условиях культивации бактерий). При этом время деления бактерий гораздо меньше, так как бактериальная клетка многоядерпая, и те ядра, которые пе получили отрезка мужской хромосомы, продолжают редуплицироваться нормально, в то время как оплодотворенное ядро задерживается в развитии. [c.342]

Двойной линией показаны две полинуклеотидные цепи ДНК хромосомной двойной спирали, прерывистыми линиями — цепи, не содержащие метки, сплошными — меченые цепи. За две генерации до выделения хромосомы (Og) полностью немеченная ДНК родительской клетки находилась в той же стадии на Vs завершенной репликации, как и ее внучатые ядра (2,0 g), показанные на фиг. 98. Допустим, что точка pi является точкой начала репликации, а Рг — точкой, в которой находится репликациоиная вилка. Спустя некоторое время (0,15 g) репликационная вилка передвинулась в точку рз после этого добавляли Н-тимин. и все вновь синтезированные цепи ДНК содержали метку Н. Спустя Ve времени генерации (0,3 g) репликации хромосомы завершалась, так как репликационная вилка достигала р,. Две дочерние хромосомы содержали наполовину меченные двойные спирали от Рз до pi, но были совершенно не мечены в остальной части. Проследим теперь судьбу одной из дочерних хромосом, в которой репликационная вилка достигла точки рз спустя Va времени генерации (1,0 g). На этой стадии участки А к Б. я также участок В от рз до pi содержали наполовину меченные двойные спирали сектор В от рз до Рз совершенно не содержал метки. Спустя /з времени генерации (1,3 g) репликационная Y-вилка снова достигла pi. Две внучатые хромосомы содержали полностью меченные двойные спирали от р, до pi и меченные наполовину в остальной части. Проследим теперь за двумя внучатыми хромосомами, в которых репликационная вилка достигла р, спустя Vs времени генерации (2,0 g), и в результате образовались хромосомы, по характеру распределения метки совершенно подобные той, которую удалось наблюдать на радиоавтографе, приведенном [c.204]

На рис. 30.21 по(сазан гипотетический случай белок, кооперативно связываюшийся с ДНК, образует комплекс, который расшепляется при репликации. Каждый полукомплекс затем достраивается в полный на дочерних хромосомах. [c.393]

Вверху если реципиентный сайт не реплицирован, элемент дуплицируется после транспозиции, в результате чего каждая дочерняя хромосома приобретает элемент. Только одна из дочерних хромосом не содержит его в исходном сайте. У этой хромосомы элемент локализуется в реципиентном сайте, в то время как другая дочерняя хромосома содержит его как в донорном, так и в реципиентном сайтах. [c.485]

Благодаря своей большой величине, а также тому, что плотная и строго упорядоченная упаковка индивидуальных хроматшювых нитей в составе политенной хромосомы препятствует их запутыванию, эти хромосомы очень хорошо видны в световой микроскоп. Как и хромосомы типа ламповых щеток, политенные хромосомы в интерфазе активно синтезируют РНК. Явление политении наиболее глубоко было изучено на четырех хромосомах клеток слюнных желез личинок дрозофилы. В этих клетках ДНК реплицируется 10 раз подряд, дочерние хромосомы не разделяются, в результате чего образуются гигантские хромосомы, содержащие 1024 (2 ) тесно прилегающие друг к другу индивидуальные хроматиновые нити [c.126]

БАКТЕРИИ Дочерние хромосомы, прикрепленные к плазматической мембране, раздв ляются в результате роста мембраны между ними [c.196]

Для нормального завершения анафазы необходимо, чтобы все хромосомы собрались у полюсов и, кроме того, чтобы две дочерние хромосомы не оказались у одного и того же полюса. К концу анафазы веретено на экваторе уплотняется и принимает боченкообразную форму, образуя фрагмопласт. [c.99]

До начала митоза в цитоплазме, снаружи от ядра, имеются микротрубочки. К метафазе ядерная оболочка полновп ью разрушается, но область, в которой происходит митоз, ограничена слоями эндоплазматического рс1Икулума. В экваториальной обласчи хромосомы образуют плотную метафазную пластинку. Одни трубочки веретена проходят сквозь пластинку, другие могут быть прикреплены к ней, Центриоли не наблюдаются. В анафазе дочерние хромосомы разъединяются в виде двух глыбок, расходящихся затем к хлоропластной эндоплазматической сети, которая, по-видимому, дае начало ядерным оболочкам дочерних ядер (рис. 46). [c.182]

В. Флемминг обнаружил, что при митозе хромосомы делятся вдоль, а Е. ван Бенеден (1883) обратил внимание на то, что дочерние хромосомы, распределяющиеся между дочерними клетками, до мельчайших деталей повторяют строение материнской хромосомы. Современники по достоинству оценили это важное открытие. Именно поэтому в 1884 г. Э. Страсбургер выделил такие стадии митоза, как профаза и метафаза, что означает фаза перед (про) и фаза после (мета) расщепления хромосом . [c.55]

В телофазе дочерние хромосомы расходятся к полюсам. После этого хромосомы деспирализуются, теряют ясные очертания, вокруг них формируются ядерные оболочки. Ядро приобретает строение, сходное с бывшим в материнской клетке до профазы. Восстанавливается ядрышко. Далее происходит разделение цитоплазмы. В клетках животных этот процесс начинается с образования в экваториальной зоне перетяжки, которая, все более углубляясь, отделяет наконец сестринские клетки друг от друга. В клетках растений разделение сестринских клеток начинается во внутренней области материнской клетки. Здесь сливаются мелкие пузырьки эндоплазматической сети, образуя в конце концов клеточную мембрану. Построение целлюлозных клеточных оболочек связано с использованием секретов, накапливающихся в диктиосомах. [c.65]

Анафазой называют следующую фазу митоза, когда делятся центромеры хромосом. Нити веретена деления растаскивают сестринские хроматиды, которые с этого момента можно называть дочерними хромосомами, к различным полюсам клетки. Этим обеспечивается согласованное и точное распределение хромосомного материала в дочерние клетки (2п2с). [c.34]

В телофазе дочерние хромосомы деспирализуются и постепенно утрачивают видимую индивидуальность. Образуется оболочка ядра, начинается симметричное разделение тела клетки с формированием двух независимых клеток (2п2с), каждая из которых вступает в период интерфазы. И цикл повторяется снова. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология