Центромера строение

Центромеры и теломеры- наиболее четко выраженные морфологические структуры хромосом. Долгое время считалось, что их строение и функции связаны с какими-то особыми последовательностями ДНК. Однако удалось выявить лишь одну такую особенность на молекулярном уровне при- [c.209]

Перед каждым делением клетка должна синтезировать копии всех своих хромосом. Таким образом, делению клетки предшествует ее переход из состояния интерфазы (фазы 01) в фазу синтеза ДНК (8-фаза). В типичной клетке высших эукариот 8-фаза длится 8 часов. После ее окончания каждая хромосома представлена двумя копиями, которые продолжают оставаться соединенными в области центромер до наступления М-фазы. (см. рис. 9-35). Для удвоения хромосомы необходима репликация ее ДНК и последующая сборка на этой молекуле хромосомных белков, образующих хроматин. В гл. 5 мы обсуждали ферменты, участвующие в репликации ДНК, и строение репликационной вилки, обеспечивающей синтез (см. рис. 5-39). Переход клетки в 8-фазу будет рассмотрен в гл. 13 как часть более общей проблемы контроля клеточного цикла. В данном разделе мы изложим принципы механизма репликации эукариотической хромосомы, укажем время, необходимое для этого, и, кроме того, проанализируем взаимосвязь процесса репликации и структуры хромосомы. [c.133]

Подобные структурные изменения хроматина могут происходить у дрожжей в области центромеры. В данном случае кажется вероятным, что вместо видимого кинетохора сама нить хроматина вьшолняет функцию центромеры. Строение центромерной области было исследовано методом непрямого концевого мечения с использованием коротких фрагментов ДНК в качестве зОпдов. С помощью зондов были идентифицированы два сверхчувствительных к ДНКазе I сайта, локализованные с обеих сторон от областей I и III. Это короткие консервативные последовательности центромерной ДНК, приведенные на рис. 28.11. Область размером 220-250 п.н. между двумя сверхчувствительными сайтами защищена от нуклеазного расщепления. [c.392]

Известно, что в мейозе и в митозе хромосомы упорядоченно расходятся по дочерним клеткам с помощью аппарата веретена, микротрубочки которого обеспечивают растягивание дочерних хромосом или гомологов к разным полюсам. Микротрубочки веретена прикрепляются к специальному участку хромосомы — кинетохору. Это белковый комплекс, который собирается на специализированной последовательности хромосомной Ц.НК — центромере. Молекулярные основы функционирования кинетохора пока не ясны. Методы молекулярного клонирования позволили выделить центромеры хромосом дрожжей. Вставление этих последовательностей в способные реплицироваться молекулы ДНК обеспечивает правильную сегрегацию последних в митозе у дрожжей. В случае дрожжей-сахаромицетов центромеры оказались сравнительно короткими (100—200 п. н.) сегментами ДНК. Центромеры делящихся дрожжей значительно больше (несколько тысяч п. н.) и, видимо, напоминают своим строением центромеры высших эукариот. Механизм упорядоченной сегрегации хромосом эукариот станет понятен, когда выяснится, как связанные с центромерой кинетохорные белки взаимодействуют с аппаратом веретена. [c.72]

Метафазная пластинка — своеобразный паспорт организма. Число и 4юрма хромосом, наблюдаемых в метафазе, характеризуют кариотип вида. Огчетливо выявляется парность хромосом. Парные, или гомологичные, хромосомы — обычно совершенно одинаковы по длине, расположению центромеры и другим деталям своего строения. Одну из каждой пары гомологичных хромосом вносит в зиготу материнская, другую — отцовская гамета. [c.59]

Центромера, или первичная перетяжка, — важнейшая часть хромосомы. Она определяет движение хромосомы и различима в виде более светлой зоны, к0тораЯ движется 1в митозе, увлекая за собой несколько отстающие плечи хромосомы. Центромера имеет сложное строение в ней находится ДНК с характерной последовательностью нуклеотидов, ассоциированная со специальными белками. [c.64]

Строение центромер. У млекопитающих центромеры имеют сложную дискообразную структуру, называемую кинетохором. С каждой стороны хромосомы располагается по одному кинетохорному диску. Во время митоза микротрубочки фибрилл веретена прикрепляются непосредственно к плотному наружному слою кинетохора, связанному с петлями хроматина (рис. 9.48). Кинетохоры всех млекопитающих, по-видимому, сходны по своей структуре, поскольку все они образуют комплексы со специфическими антителами из сыворотки больных, страдающих редким аутоиммунным заболеванием-системной склеродермой. С антителами взаимодействуют только кинетохоры митотических клеток, однако соответствующие комплексы образуются и в специфических участках интерфазных хромосом. Антитела не связываются с микротрубочками или с другими прикрепленными к ним белками. [c.209]

Хромосомы, которые относятся к одной паре, называются гомологичными. Гомологичные хромосомы абсолютно подобны друт другу, у них одинаковые размеры и форма, совпадают расположение центромер, порядок расположения хромомер и межхромомерных нитей, а также другие детали строения. [c.34]

Строение нуклеосом в области центромеры представляет особый интерес в связи с тем, что центромера является областью присоединения хромосомы к микротрубочкам. Для прикрепления трубочек обычное расположение нуклеосом в хроматине, возможно, должно быть изменено. Вы собираетесь разобраться в этом вопросе, поскольку провели клонирование и определили последовательность нуклеотидов во фрагменте ДНК длиной около 2 т.п.п., который расположен вокруг центромеры ( EN3) дрожжевой хромосомы III. В результате вы можете изучить расположение нуклеосом не только в нативной хромосоме, но также и в плазмиде, с помощью которой вы клонировали различные по длине фрагменты той области хромосомной ДНК, которая окружает центромеру (рис. 9-8). [c.135]

В метафазе все хромосомы располагаются в зоне экватора клетки, образуя так называемую метафазную пластинку . На стадии метафазы хромосомы имеют самую малую длршу, поскольку в это время они наиболее сильно спирализованы и конденсированы. Эта стадия наиболее пригодна для подсчета числа хромосом в клетке, изучения и описания их строения, определения размеров и т.д. Расположение хромосом по отношению друг к другу является случайным. Веретено деления полностью сформировано, и нргги веретена прикрепляются к центромерам хромосом (2п4с). [c.34]

Стадия пахитены — самая продолжительная стадия профазы первого деления. Дальнейшая спирализация приводит к утолщению хромосом. Двойственное строение хромосом становится четко различимым каждая хромосома состоит из двух хроматид, объединенных одной центромерой. Четыре хроматиды, объединенные попарно двумя центромерами, образуют тетраду. На стадии пахитены можно видеть ядрышки, прикрепленные к определенным участкам хромосом (области вторичных перетяжек). [c.37]

Фотография метафазной хромосомы человека N 13, Видны обшее строение хромосомы (Std), характер полос в эухроматиновых плечах, выявляемый после специального окрашивания (три разных метода окрашивания С, О и Р), гетерохроматиновая область в центромере, наблюдаемая благодаря применению особой техни- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология