Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рибоксин

    Три названных метилированных ксантина производятся в промышленном масштабе и в чистом виде находят применение как лекарственные препараты. Теобромин и теофиллин используются при спазмах сосудов сердца, кофеин — при угнетении центральной нервной деятельности. Нашел место в лекарственной медицине и инозин под названием рибоксин его назначают при ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда и хронической коронарной недостаточности. [c.591]


    Рибоксин (иностранный аналог - 1по 1е Р) участвует в синтезе азотистых пуриновых оснований (аденин, гуанин) и тем самым ускоряют образование нуклеиновых кислот и синтез белков. [c.215]

    Р-р рибоксина д/ин. 2% (инозин) — амп. Б В сухом, защищенном от света месте при комнатной Т 2 [c.409]

    Больной Б. 48 лет поступил с жалобами на давящие загрудинные боли, появляющиеся во время физической нагрузки, купируемые нитроглицерином. 3 года назад перенёс инфаркт миокарда. В лёгких везикулярное дыхание. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке, частые экстрасистолы. ЧСС 92 в минуту, АД 100/60 мм рт.ст. Печень не увеличена, отёков нет. ЭКГ синусовая тахикардия, рубцовые изменения миокарда, частая желудочковая экстрасистолия. Назначен пропранолол в дозе 160 мг/сут, сустак-форте 19,2 мг/сут, панангин, рибоксин. Какой побочный эффект наиболее вероятен у больного при данной комбинации ЛС  [c.187]

    Метаболизируясь в печени до гипоксантина, рибоксин включается в энергетический пул как его субстрат, улучшая функцию гепатоцитов. [c.288]

    Показания. Рибоксин, подобно аденозина фосфату, применяют в качестве корректора анаболических процессов при острых и хронических заболеваниях миокарда. [c.288]

    Оротат калия, рибоксин и др . .............. Предотвращение тяжёлых миопатий Благоприятное взаимодействие [c.327]

    З-азидо-З -дезокситимидин, или азидотимидин,-против синдрома приобретенного иммунодефицита, рибоксин-при ищемической болезни сердца, l-P-D-арабинофуранозилцито-зип, или цитарабин,-противоопухолевый препарат). [c.304]

    Рибозо-5-фосфат 3/615, 616, 918-920 4/1119 5/769 Рибоксин 1/290, 291 3/599 D-Рибонат 3/615, 616 Рибонуклеазы 4/517, 518, 519, 1001 1/471, 482, 1098 3/584, 589, 593 5/158, 1034, 1037 Рибонуклеиновые кислоты 3/585-588 5/153. См. также Нуклеиновые кислоты, РНК [c.701]

    Механизм действия и фармакодинамические эффекты. Аденозина фосфат в организме метаболизируется до аденозина, вызывающего, в частности, расширение капилляров, улучшение микроциркуляции, снижение выраженности гипоксии и увеличение синтеза АТФ. Однако при достаточном количестве внутриклеточного АТФ в клетке препарат метаболизируется не в аденозин, а в инозинмонофосфат (см. Рибоксин). По совокупности свойств фосфаден можно отнести к анаболическим веществам. [c.288]

    Рибоксин (инозин, инозин-Р) — нуклеотид, содержащий в качестве пуринового основания гипоксантин. В организме препарат расщепляется на рибозу и гипоксантин, затем реагирующий с пирофосфорилированной рибозой с образованием инозинмонофосфата. Не исключена возможность и прямого образования последнего из инозина путём его фосфорилирования. Инозинмонофосфат занимает особое место в процессе биосинтеза пуриновых нуклеотидов в организме. Он образуется в первую очередь и служит предшественником для синтеза адениловых и гуаниловых нуклеотидов. [c.288]


    Механизм действия и фармакодинамические эффекты. В крови образовавшийся из рибоксина гипоксантин проникает в эритроциты, повышает в них содержание 2,3-дифосфоглице рата и тем самым улучшает диссоциацию кислорода из оксигемоглобина, что способствует оксигенации тканей. [c.288]

    Кислота аденозинтрифосфорная (фосфобион). После введения в организм препарат подвергается воздействию АТФазы. Образовавшиеся метаболиты далее биотрансформиру-ются с образованием (в зависимости от активности соответствующих ферментных систем) или аденозина (см. Фосфаден), или инозинмонофосфата (см. Рибоксин). Более низкую эффек- [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Рибоксин: [c.166]    [c.166]    [c.158]    [c.303]    [c.332]    [c.332]    [c.347]    [c.127]    [c.127]    [c.243]    [c.324]    [c.365]    [c.700]    [c.258]    [c.113]    [c.410]    [c.251]    [c.289]    [c.196]    [c.289]   
Клиническая фармакология (1996) -- [ c.251 , c.288 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте