Пара-аминосалициловая кислот

Малоактивны диазосоединения аминофенолов, например пара-хлор-орто-аминофенола, пара-аминосалициловой кислоты. [c.84]

Диазотирование пара-аминосалициловой кислоты. 158 кг пара-аминосалициловой кислоты 2—3 часа тщательно перемешивают с 400 л воды. Чтобы масса не содержала комочков продукта, пара-аминосалициловую кислоту нужно загружать заранее, за 10—12 часов до диазотирования. Размешав пара-амино-салициловую кислоту, загружают 42 кг соляной кислоты, охлаждают до 5° и диазотируют, приливая в течение 40—60 минут раствор 69 кг нитрита с такой скоростью, чтобы в реакционной массе все время имелся небольшой избыток азотистой кислоты. [c.245]

Раствор альфа-нафтиламина охлаждают льдом до 25°, не допуская выделения альфа-нафтиламина в осадок. Тотчас быстро приливают диазосоединение пара-аминосалициловой кислоты и нейтрализуют реакционную массу содой. Сначала соду прибавляют быстро, до исчезновения кислотности при пробе на конго, а затем постепенно, в течение 2 часов, до слабокислой реакции на лакмус. [c.245]

ПАСК - пара-аминосалициловая кислота, антитуберкулезный препарат соон (ХЭ) Т.Ш, 0.865 [c.268]

Разработка научных основ подбора рациональных режимов (оптимальных условий) для осуществления электрохимического синтеза органических веществ требует систематических данных по кинетике электроокисления и электровосстановления этого класса реакций. К числу наиболее изученных реакций электрохимического синтеза относится катодное восстановление нитросоединений. Однако кинетические данные для этого класса реакций являются очень скудными, а для водных растворов они практически отсутствуют. В связи с этим в нашей лаборатории проводятся исследования, имеющие целью восполнить этот пробел. К их числу относится изучение электровосстановления нитробензол-М-сульфо-кислоты, результаты которого частично излагаются в данной работе и частично уже сообщались ранее [1, 2, 3]. Нитробензол-М-сульфокислота благодаря способности растворяться в воде и давать хорошо растворимые в воде соли представляет весьма удобный объект для изучения кинетики электровосстановления нитрогруппы в различных экспериментальных условиях. Некоторые продукты электровосстановления нитробензол-М-сульфокислоты, особенно конечный продукт ее восстановления в кислых средах — метаниловая кислота имеют большое техническое значение. Последняя уже да о находит ирименение в производстве ванилин-вани-лаля, в производстве метанилового желтого, сульфонцианида и др. красителей. В послевоенные годы метаниловая кислота в виде ее натриевой соли нашла применение в качестве промежуточного продукта в производстве противотуберкулезного препарата Паск (пара аминосалициловой кислоты). Электровосстановление нитробензол-М-сульфокислотыизучалось в ряде работ [4—10]. [c.147]

Пара-аминосалициловая кислота (ПАСК) в терапии туберкулеза. Изд. АН Латв. ССР, Рига (1950). — [2] Ф. В. Шебанов. Проблемы туберкулеза, № 5, 22 (1950). — [3] И. X. Фельдман, в Сб. рефератов и аннотаций иностр. литературы. [c.508]

Неправильный выбор реактивов может дать неправильное представление о ходе сочетания. Например, если при сочетании с диазосоединеннем пара-аминосалициловой кислоты пользоваться в качестве реактива на наличие диазосоединения раствором аш-кислоты, то по отсутствию окраски может быть сделан неправильный вывод о том, что сочетание уже закончилось. Между тем применяя более активный реактив, например раствор мета-фенилендиамина, можно отчетливо установить наличие в массе диазосоединения, которое не обнаруживается раствором аш-кислоты. [c.93]

КисТПотность в начале диазотирования сильная, к концу — небольшая (фиолетовая окраска конго-бумажки). Прн диазотировании температура поднимается до 20°. После загрузки нитрита перемешивают 2 часа. Точность загрузки пара-аминосалициловой кислоты контролируют по расходу нитрита. [c.245]

Диазосоединение пара-аминосалициловой кислоты находится в осадке, оно зеленовато-серого цвета. Перед сочетанием избыточную азотистую кислоту в диазосоединении разрушают, добавляя раствор амидосульфокислоты. [c.245]

Затем реакционную массу перемешивают 6—8 часов до полного сочетания, т. е. до исчезновения диазосоединения. Так как диазосоединение пара-аминосалициловой кислоты мало активно, пробу на наличие диазосоединения производят с акттшной азосоставляющей — с мета-толуилендиамином при этом образуется оранжевое окрашивание. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология