Конго красный, индикаторная бумажка

Конго красный, индикаторные бумажки. [c.265]

В неустойчивости поливинилхлорида и разложении его с выделением хлористого водорода можно легко убедиться, если поместить поливинилхлоридную смолу в пробирку и нагреть ее до 180—200° С. Через некоторое время после достижения определенной температуры индикаторная бумажка (окрашенная красным конго), помещенная над смолой, посинеет. Это указывает яа присутствие паров хлористого водорода. Таким образом определяют температуру разложения поливинилхлорида. При температуре более низкой, чем температура разложения, такого рез-.кого выделения НС1 не замечается. Однако наблюдения показали, что при 175° С за 1 ч поливинилхлорид может выделить более 2% хлористого водорода. Чем ниже температура, тем скорость выделения меньше. [c.132]

Для контроля кислотности пользуются реакцией на конго красный посинение индикаторной бумажки от капли раствора указывает на присутствие минеральной кислоты. [c.98]

В. а-Хлорфенилуксусная кислота. В 1-литровую круглодонную колбу помещают раствор 119 г (0,6 моля) этилового эфира а-хлорфенилуксусной кислоты в 238 мл ледяной уксусной кислоты и 119 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают в вытяжном шкафу до кипения в течение 1,5 часа (примечание 6). К концу этого времени раствор выпаривают в вакууме (15—20 мм) на масляной бане при 100° до тех пор, пока не прекратится перегонка (примечание 7). Остатку дают охладиться до комнатной температуры, а затем медленно и при перемешивании его выливают в 1 уг насыщенного раствора бикарбоната натрия, охлажденного до 0° и находящегося в 2-литровом стакане. После этого прибавляют небольшими порциями твердый бикарбонат натрия до тех пор, пока реакция раствора не станет нейтральной на универсальную индикаторную бумажку (примечание 8). Затем раствор экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 200 мл (примечания 9, 10). Водный слой помещают в 3-литровый стакан и осторожно подкисляют охлажденной до 0° 12 н. серной кислотой до тех пор, пока реакция смеси не будет кислой на конго-красное (примечание 11). Образовавшуюся маслянистую суспензию экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки промывают двумя порциями воды по 100 мл и сушат над 45 г безводного сернокислого натрия. После высушивания эфирные вытяжки переносят в коническую колбу емкостью 1 л и эфир отгоняют на паровой бане до тех пор, пока отгонка эфира не прекратится. Затем к остатку прибавляют (в вытяжном, шкафу) 500 мл теплой, (50—60°) концентрированной соляной кислоты и суспензии дают охладиться, время от времени встряхивая ее (примечание 12). Для завершения кристаллизации смесь охлаждают льдом, после чего препарат отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре. Сначала препарат возможно тщательнее сушат на воронке, а затем— до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над твердым [c.76]

Из мерной колбы раствор количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, опускают в него индикаторную бумажку конго и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до разрушения цинката. При этом бумажка конго окрасится в синий цвет. Затем по каплям добавляют раствор аммиака (пл. 0,91) до окрашивания бумаги конго в красный цвет, 15 мл 15%-ного раствора уротропина, 0,1—0,15 г индикатора ксиленового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором трилона Б до изменения окраски индикатора из фиолетово-красной в желтую. [c.376]

Определение окиси магния. В раствор 2 после титрования кальция добавляют по каплям НС1 (пл. 1,19) до изменения индикаторной бумажки конго в синий цвет. Затем приливают аммиачный буферный раствор до изменения окраски в красный цвет и еще его 15 мл (избыток). Добавляют 0,1—0,15 г сухого индикатора хрома темно-синего и титруют магний 0,01 М раствором трилона Б до изменения окраски раствора из винно-красной в темно-синюю. [c.470]

Ход определения. В коническую колбу помещают такой объем исследуемой воды который содержит не более 0,5 мг-экв/л Са + и Mg +, и разбавляют водой до 50 мл. Доводят pH раствора до 3, прибавляя по каплям 0,1 н. раствора соляной кислоты. (Переход окраски индикаторной бумажки конго от красной к сиреневой). Раствор кипятят в течение 5 мин для удаления Oj и охлаждают раствор, закрыв колбу пробкой с хлор кальциевой трубкой, наполненной натронной известью. К холодному раствору прибавляют 2 мл 2 н. раствора едкого натра и смесь мурексида с хлористым натрием. Раствор при этом приобретает интенсивно розовую окраску. [c.542]

Примерно через 12 час. выпавшую аммонийную соль имида отфильтровывают (примечание 3), промывают на воронке Бюхнера 200 мл эфира и сушат на воздухе. Затем ее растворяют в минимальном количестве (около 800 мл) кипящей воды и раствор подкисляют (по индикаторной бумажке конго-красное) концентрированной соляной кислотой. Немедленно выпадает свободный имид, причем образуется белая кашеобразная масса, которую охлаждают в бане со льдом. Имид отфильтровывают на. воронке Бюхнера и сушат в сушильном шкафу при 100° или в вакуум-эксикаторе. Выход составляет 266—287 г (65—70% теоретич.), т. пл. 187—191° (примечание 4). [c.30]

Включив вакуум, пропустить ток сухого воздуха. Операцию сжигания фосфора повторить несколько раз. Осевший в склянке Вульфа фосфорный ангидрид быстро высыпать в сухой бюкс и закрыть крышкой. Написать уравнение реакции. Собранный в бюксе фосфорный ангидрид разделить на две части одну часть насыпать в фарфоровую чашечку и оставить стоять до конца занятий, другую вносить небольшими порциями в фарфоровую чашку с водой каплю полученной в результате гидратации мета-фосфорной кислоты нанести на красную бумажку конго или на синюю лакмусовую бумажку. Наблюдать изменение цвета индикаторной бумажки. [c.29]

Навеску переносят в ступку и растирают с небольшим количеством воды, нейтрализуют массу разбавленной (1 1) азотной кислотой по конго красному до синей окраски индикаторной бумажки. Добавляют раствор аммиака до появления запаха и содержимое ступки смывают через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл, споласкивают ступку водой, доливают водой жидкость в колбе до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан. 50 мл фильтрата переносят пипеткой в стакан или в колбу для титрования и добавляют 1 мл раствора аммиака. [c.108]

Долив,ают водой до 100 мл, бросают кусочек бумажки конго красного и подкисляют разбавленной НС1 (1 1) до сине-фиолетовой окраски индикаторной бумажки (pH 3,0). [c.244]

Индикаторная бумажка конго красного-, имеется в продаже и может быть приготовлена, как описано на стр. 204. [c.271]

Для анализа берут 20 мл концентрированного щелока и разбавляют его в мерной колбе до 1 л. Для определения алюминия берут 5 мл щелока, которые помещают в мерную колбу емкостью 50 мл. Затем к испытуемому раствору прибавляют 5 мл дистиллированной воды, опускают в раствор кусочек индикаторной бумажки конго красный и из бюретки прибавляют 1 н. раствор соляной кислоты до посинения бумажки. После этого прибавляют 5 Л1Л 5 н. раствора уксуснокислого аммония, 10 мл 1 % раствора крахмала и 5 мл 0,2% водного раствора алюминона из бюретки при постоянном помешивании и оставляют стоять 5 мин. Затем раствор в мерной колбе разбавляют до метки дистиллированной водой, хорошо перемешивают и через 30 мин. измеряют интенсивность окраски на фотоколориметре ФЭК-М в кювете с расстоянием между рабочими гранями 20 мм и синим светофильтром. [c.215]

Определение содержания жирных кислот. В фильтрате и промывных водах, получаемых в любом из вышеуказанных методов определения двухосновных кислот, содержатся жирные кислоты в виде калиевых солей. Кроме того, там же содержатся гидроокись калия, многоатомные спирты, растворители. Выделение жирных кислот проводят следующим образом фильтрат и промывные воды соединяют вместе и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане, поддерживая объем раствора 250 мл путем добавления воды. После удаления всех органических растворителей переводят раствор в делительную воронку и подкисляют 20%-ной серной кислотой до посинения индикаторной бумажки конго красный. Выделившиеся при этом жирные кислоты несколько раз экстрагируют эфиром. Собранные вместе эфирные экстракты промывают водой для удаления остатка минеральной кислоты и выпаривают эфир на паровой бане в токе СОг с целью предотвращения окисления кислот. Полученные жирные кислоты высушивают в течение 10 мин при 110° С и затем выдерживают до постоянного веса над серной кислотой в вакуум-эксикаторе. После этого определяют вес жирных кислот и подвергают их анализу на определение кислотного числа, йодного числа и других показателей. [c.185]

В присутствии серебра, ртути и меди. Если в исследуемом растворе присутствуют серебро и ртуть, анализ проводят следующим образом. К слабокислому раствору добавляют достаточное количество роданида аммония (25% -ный раствор) до растворения образовавшегося вначале осадка роданида серебра. Если присутствует ртуть, требуется больший избыток роданида аммония 5 мл роданида аммония на 10 мг ртути). Добавляют раствор ацетата натрия только до перехода синего цвета индикаторной бумажки конго в красный (pH 5). Экстрагируют небольшими порциями смеси пиридин — хлороформ, имеющими общий объем 15 мл. Соединенные экстракты промывают один раз равным объемом 2%-ного раствора роданида аммония. [c.318]

Кислая по лакмусу реакция объекта исключает возможность дальнейшего химико-токсикологического исследования на наличие едких щелочей. При кислой реакции объекта по лакмусу для составления плана дальнейшего исследования необходимо определить реакцию среды еще и по красной бумажке конго или с помощью универсальной индикаторной бумаги. Красная бумажка конго изменяет цвет в синий в присутствии свободных минеральных кислот или органических кислот в больших концентрациях, последние обычно не обусловлены естественным нахождением их в исследуемом материале (желудок с содержимым, рвотные массы). Положительный результат испытания бумажкой конго (посинение) ориентирует на производство исследования в первую очередь на наличие минеральных или органических кислот, введенных в объект исследования извне, а не являющихся его естественной составной частью. [c.56]

Объединенные толуольные экстракты дважды промывают водой, 2 затем 57о-ным водным раствором карбамида порциями по 200 мл до отрицательной пробы промывной жидкости по иодкрахмальной бумажке на содержание окислов азота. То-луольный раствор экстрагируют несколько раз 10%-мым водным раствором соды до тех пор, пока проба, взятая из экстракта, не будет больше содержать нитроэфира. Содовые экстракты соединяют и промывают один раз 200 мл толуола. После этого водный раствор тщательно подкисляют концентрированной соляной кислотой по индикаторной бумажке конго красный при этом для охлаждения периодически добавляют лед. [c.154]

Растворяют 0,25 г сплава в смеси 20 мл НС1 (1 1) и 30 мл воды при нагревании в колбе вместимостью 350 мл. К горячему раствору добавляют 120 мл горячей воды, 30 мл 3 /о-ного раствора фтористого натрия (отфильтрованного через беззольный фильтр белая лента) для связывания А1(1П) и РЗЭ, нейтрализуют раствор аммиаком (1 2) по индикаторной бумажке конго. Добавляют 2 мл 0,01 М раствора комплекео-иата меди, 5 капель 0,1 %-ноТо этанольного раствора ПАН, нагревают до 70—80°С и горячий раствор титруют 0,025 М раствором комплексона III до перехода красной окраски раствора в желтую. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 2,87 мг In (III). [c.231]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Навеску 400—500 г трилона Б в большом стакане заливают 500—700 мл воды и затем, при помешивании стеклянной палочкой, добавляют концентрированный раствор аммиака или 10% раствор NaOH до полного растворения осадка (избегая, однако, введения большого избытка щелочи). Раствор (который может быть слегка мутным) отфильтровывают через плотный фильтр и нейтрализуют соляной кислотой (1 1) до тех пор, пока опущенный в стакан кусочек синей индикаторной бумажки конго не окрасится в красно-бурый цвет (pH около 3). Выделившийся при этом осадок этилендиаминтетрауксусной кислоты отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают 2—3 раза холодной водой и затем смывают с фильтра водой при помощи промывалки в стакан, в котором производилась нейтрализация. Воду добавляют с таким расчетом, чтобы конечный объем раствора был примерно 500 мл, и нагревают на водяной бане в течение 2—3 ч. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз горячей водой и сушат на водяной бане, а затем между листами фильтровальной бумаги [9]. Полученную кислоту переводят в двунатриевую соль растворением в эквивалентном количестве 1 н. раствора NaOH непосредственно перед приготовлением титрованного раствора (14,61 г кислоты растворяют в 200 мл 1 н. раствора NaOH и доводят до 1 л). [c.116]

Исследуемый раствор, свободный от H2S, поместите в стакан, прибавьте к нему 1—2 капли насыщенного рас твора NH4 I и 10 капель раствора нитрата циркония (или хлорида цирконила). Нагрейте до кипения (на сетке или на нагревательном блоке) и прилейте избыток (капель 10) однопроцентного раствора таннина. Теперь к слабо кипящему раствору медленно добавляйте по каплям Зн. NH4OH до изменения синего цвета бумажки конго в красный, а затем осторожно подкислите Зн. НС1 как раз до обратного перехода красного цвета индикаторной бумажки в синий. Раствор должен полу читься лишь слабокислым, иначе, с повышением кислотности, возрастает растворимость осадка таннинциркониевого комплекса. [c.115]

Фильтрат, содержащий ванадий, осторожно подкисляют соляной кислотой (1 1) до изменения окраски индикаторной бумажки конго из красной в синюю содержимое колбы доводят дестиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть раствора в мерный цилиндр для колориметрирования емкостью 100 мл , приливают соляную кислоту из расчета получить раствор кислотностью около 5—8% (по объему). Затем приливают для восстановления ванадия до четырехвалентного 5 мл свежеприготовленного 4%-ного раствора нитрита натрия (NaN02) и оставляют стоять в течение 10—15 мин. [c.87]

Нейтрализуют избыток кислоты буферным раствором с pH 10 (буферная смесь NH4 I + NH4OH), прибавляя этот раствор до перехода сине-фиолетовой окраски бумажки конго в красную (pH 5,2). Затем приливают еще 20 мл того же буферного раствора и перемешивают содержимое колбы. Вносят 30—50 мг индикаторной смеси хромогена черного с Na l и медленно титруют раствором комплексона при энергичном перемешивании содержимого колбы взбалтыванием до перехода винно-красной окраски раствора в синюю. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология