Нафтиламин альфа

Перечень №43 Бензидин, дианизидин, толидин, альфа нафтиламин [c.192]

Различают два вида противостарителей 1) химического дей- ствия, к которым относятся фенил-бета-нафтиламин (неозон Д) н альдоль-альфа-нафтиламин 2) физического действия, к которым относятся парафин, церезин, воск, стеариновая кислота и др. [c.26]

Альфа-нафтиламин, 0,6%-ный раствор 1,2 г альфа-нафтиламина ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде, прибавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты и раствор доводят дистиллированной водой до 200 мл. При образовании мути раствор фильтруют через хлопчатобумажную ткань, промытую дистиллированной водой. Раствор сохраняется около 2—3 месяцев. [c.184]

Если о-альфа-место занято, то или сочетания не наступает, или оно происходит благодаря вытеснению заместителя из альфа-места. Так, например, альфа-метил-бета-нафтол не вступает в сочетание совсем (также и альфа-метил-бета-нафтиламин) альфа-карбоновые кислоты того и другого образуют азокрасители, но сочетания достигаются с отщеплением карбоксила [c.98]

В полиэтиленовой таре хранят и перевозят жидкие и твердые химические вещества этилбензол, формалин, спирты, нитраты аммония, натрия, калия, бария и др., хлораты металлов, хроматы и дихроматы металлов, пероксид водорода концентрацией 8...40% (пергидроль), нафтиламин-альфа, анилин, триоксид мышьяка, крезол, пиридиновые основания,соляную кислоту и др. [c.83]

Большое значение для профилактики профессиональных заболеваний имеют обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры рабочих, занятых в производствах с вредными условиями труда. Министерством здравоохранения СССР утвержден список производств и профессий, работники которых подлежат предварительным при поступлении на работу и периодическим медицинским осмотрам в этом списке указаны и сроки проведения периодических осмотров. Так, рабочие производств бензидина, дианизидина, толидина, альфа-нафтиламинов осматриваются раз в три месяца, аанятые в производстве и применении фтора и его про- [c.137]

Нами в основу получения 1,4-нафтилендиамина был положен метод Бамбергера [3], заключающийся в восстановлении бензол-азо-альфа-нафтиламина (нафтиловый красный) цинковой пылью в уксусной кислоте. [c.49]

Производство альфа-нафтиламина. [c.69]

Бензол-азо-альфа-нафтиламин (нафтиловый красный), ИНД., т. пл. 125—126 ТУ МХП 1660—47. [c.49]

Из двух нафтиламинов — альфа и бета — в качестве диазосоставляющей применяется почти исключительно альфа-нафтиламин. Этот амин почти нерастворим в воде. Также очень плохо растворима в воде его сернокислая соль. Солянокислая соль альфа-нафтиламина хорошо растворяется в воде только при температуре не ниже 80—90°. Поэтому альфа-нафтиламин перед диазотированием растворяют, нагревая с разбавленной соляной кислотой. [c.77]

Определению мешают катионы, которые выпадают в осадок в виде гидроокисей при подщелачивании. Их мешающее влияние устраняется предварительным фильтрованием пробы через Na-катионит. Определению мешают взвешенные вещества, которые удаляются фильтрованием. Возможное влияние мутности или окраски пробы учитывается постановкой холостого опыта к пробе прибавляют все реактивы, кроме альфа-нафтиламина. [c.29]

Альдоль-альфа-нафтиламин. . . 1600 S0 [c.89]

Если испытуемый раствор мутный или окрашен, то влияние этих факторов учитывается постановкой глухого опыта к испытуемому раствору добавляют все реактивы (как описано в ходе определения), кроме альфа-нафтиламина. Содержание нитратов находят по калибровочной кривой. [c.30]

Попов М. А. Качественное определение золота с помощью альфа-нафтиламина.Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ, лабор. геол. управлений М-ва геологии СССР), 1947,№9(57), с. 1—3. Библ. 6 назв. Машинопись. 5247 [c.203]

К 10 мл пробы прибавляют 1 мл раствора сульфанило1Воп кислоты и 1 мл раствора альфа-нафтиламина (приготовление см, [c.182]

Колориметрическое определение с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином [c.183]

В качестве противостарителей применяются в основном -алдоль-альфа-нафтиламин, называемый сокращенно алдоль, и фе-нил-бета-нафтиламин, называемый неозон Д. [c.60]

Противостарители альфа-нафтиламин (альдоль) и фенил- ета-нафтиламин (неозон Д) дозируются в пределах 1% на каучук. [c.62]

Нафтиламин (альфа-нафтиламин) ( 10H7.NH2). Кристаллизуется, образуя белые иглы, но может также существовать в виде массы или кристаллических чешуек, белых или коричневатых имеет приятный и резкий запах. Становится бледно-фиолетовым под воздействием света. Используется в органическом синтезе и для флотации медных руд и др. [c.197]

Из первичных ароматических аминов в эту реакцию были введены анилин, о-,ж-,п-толуидр[ны, ж-ксилидин, о- и л-хлор- и броманилины, о- и п-анизидины, о- и -фенетедины, альфа- и бета-нафтиламины, ж-нитроанилин, эфиры аминобензойных кислот. Таким образом было доказано, что данная реа1сция имеет общий, а не частный характер. [c.194]

Для определения нитритов в питьевых и поверхностных водах приведен колориметрический метод с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином. [c.182]

Альфа-нафтиламин 1 г альфа-нафтиламина при кипячении растворяют в 50 мл дистиллированной воды, после чего жидкость сливают осторожно, чтобы не попали капли нерастворивщегося реактива (можно профильтровать через вату) в мерную колбу на 200 мл и доливают 30%-ной уксусной кислотой до метки. [c.28]

Определение основано на диазотнровании сульфаниловой кислоты присутствующими в пробе нитритами и реакции полученной соли с альфа-нафтиламином с образованием красно-фиолетового азокрасителя. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации нитритов. Протекание реакции в значительной степени зависит от pH среды. [c.183]

Для определения берут 50 мл или меньшее количество профильтрованной пробы" и доводят до 50 шл дистиллированной водой. Прибавляют 1 мл "раствора сульфаниловой кислоты и смесь тщательно перемешивают. Если проба мутная, определяют колориметрически ее оптическую плотность, значение которой затем вычитают. После пятиминутного стояния прибавляют 1 мл раствора алыфа-нафтиламина и смесь снова перемешивают. Пробу колориметрируют или сравнивают с серией стандартных растворов, приготовленных в цилиндрах Несслера, через 40 мин после прибавления раствора альфа-нафтиламина, [c.184]

Первую порцию около 50 мл отбрасывают. Отбирают 40 мл раствора в мерную колбочку на 50 мл. Содержание нитратов в пробе должно быть в пределах 0,002—0,08 мг. При необходимости пробу разбавляют дистиллированной водой до объема 40 мл. Раствор подкисляют 1 мл концентрированной серной кислоты, прибавляют 0,15 мл 40%-ного раствора мочевины и дают постоять 10 мин при комнатной температуре. Затем нейтрализуют 10 н. раствором едкого натра (или кали) до pH = 5- 7 по индикаторной бумаге лакмусовой, конго-рот или универсальной индикаторной, приливают I мл I н. раствора едкого натра н помещают в термостат, пока температура в нем не достигнет 28°С. После этого добавляют 1 мл рабочего раствора гидразина и выдерживают в термостате 30 мин при температуре 28° С. Затем прибавляют 0,5 мл ацетона и через 5 мин 2 мл раствора сульфаниловой кислоты, еще через 5 мин 1 мл альфа-нафтиламина и 1 мл ацетата натрия. После добавления каждого реактива раствор тщательно перемешивают. Объем пробы доводят до метки, и через 15 мин измеряют экстинкцию на фотоколориметре в кюветах длиной 3 см со светофильтрами с v=530 ммк. В качестве глухого опыта применяют дистиллированную воду со всеми реактивами. Содержание нитратов в пробе находят по калибровочной кривой. [c.30]

Альдегиды непредельные, восстановление на Hg-капельном электподе 7147 Альдоль- а-нафтиламин. идентификация uoei5, 6783, 7387, 7550 Альфа-целлюлоза, см. ( -целлюлоза [c.348]

Реакция с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтила-мином. Нанести на стеклянную пластинку или часовое стекло каплю нейтрального или уксуснокислого исследуемого раствора. Прибавить по одной капле раствора сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. Если есть N07, то появится тотчас или через некоторое время красное окрашивание. Реакция очень чувствительна. Сильные окислители мешают этой реакции, так как разрушают реактив, [c.152]

Выводы, полученные при предварительном испытании, можно подтвердить, проделав реакцию с сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином (стр. 152, п. 4). [c.158]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Реактив Грисса 0,1 г альфа-нафтиламина растворяют 15-минутным кипячением в 100 мл воды по охлаждении раствор подкисляют 5 мл уксусной кислоты и к этому раствору прибавляют раствор 1 г сульфаниловой кислоты в 100 мл воды смесь сохраняют в хорошо закупоренной склянке. Реактив может иметь розоватую окраску, которая становится незаметной в условиях определения (разбавление в 40 раз). Если окраска настолько интенсивна, что остается заметной при таком разбавлении, ее можно уничтожить взбалтыванием с цинковой пылью бесцветный отстоявшийся раствор отбирают пипеткой. [c.154]

Опыт 278. Каплю раствора NaNOa разбавьте 2 мл воды и подкислите уксусной кислотой. Прибавьте по нескольку капель растворов сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. Перемешайте и отметьте окраску раствора. [c.180]

Опыт 284. Каплю раствора KNO3 смешайте с несколькими каплями 3 н. СН3СООН, прибавьте кусочек цинка и дайте постоять. Затем прилейте по капле растворов сульфаниловой кислоты и альфа-нафтиламина. Что наблюдается Сравните с оп. 278. Напишите уравнение реакции восстановления нитрат-иона цинком. [c.181]

Для удаления нитрита, мешающего открытию нитрата, прибавьте к центрифугату несколько кристалликов аминосульфоновой кислоты и хорошо перемешайте. Проверьте полноту разрушения нитрита, действуя на 1—2 капли раствора сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином, как в 103 (б). [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология