Нитро аминофенол сульфокислота диазосоединения,

В качестве примера приведем краситель оранжевый для нитролаков. Для получения этого красителя диазотируют 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоту, полученное диазосоединенне сочетают с 1-фенил-З-метилпи-разолоном-5 и образовавшийся моноазокраситель нагревают с муравьинокислым хромом. В результате образуется хромовый комплекс, имеющий, повиди-люму, следующее строение [c.194]

Например, Кислотный зеленый ЖМ получают хромированием моноазокрасителя, приготовленного из 5-нитро-2-аминофенола и 2-амино-нафталин-5-сульфокислоты. 5-Нитро-2-аминофенол диазотируют в водной солянокислой среде при 20 °С. Образующийся хинондиазид сочетают при 50—55 °С с 2-аминонафталин-5-сульфокислотой в присутствии NaOH и небольшого количества (около 0,4 моль на 1 моль диазосоединения) р-нафталинсульфокислоты в течение 6 ч. (р-Нафталинсульфо-кислоту добавляют для повышения устойчивости диазосоединения, которое при более низкой температуре сочетается слишком медленно, а при повышении температуры начинает разлагаться.) После этого охлаждают реакционную массу до 40 °С, создают слабощелочную среду добавлением аммиака, разбавляют водой и отфильтровывают темнокрасную аммониевую соль моноазокрасителя. Хромирование красителя проводят в эмалированном аппарате. Осадок аммониевой соли краси- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология