Орнитин метил

Дальнейшим подтверждением пути биосинтеза, приведенного на схеме (9), явился тот факт [41], что Л -метил-А -пирролин (12) является интактным предшественником никотина (метка из С-2 предшественника переходит к С-2 алкалоида). Более того, меченое соединение (12) было выделено из продуктов метаболизма растений после введения, например, радиоактивного орнитина [c.548]

Все эти превращения аминокислот, вызванные деятельностью микроорганизмов кишечника, получили общее название гниение белков в кишечнике . Так, в процессе распада серосодержащих аминокислот (цистин, цистеин, метионин) в кишечнике образуются сероводород Н,8 и метил-меркаптан СНз8Н. Диаминокислоты-орнитин и лизин - подвергаются процессу декарбоксилирования с образованием аминов-путресцина и кадаверина. [c.427]

Орнитин г Вода мл NaOH Колхицин Мета- Выдер- [c.242]

Циклосерин выделяли из культуральной жидкости адсорбцией на смоле дауэкс 50-Х2 (Ыа+) при pH 3 с последующим элюированием 1%-ным водным раствором пиридина [95]. Методом ионообменной хроматографии были выделены и очищены три новых антиметаболита ь-2-амино-4-метокси-гранс-3-бутено-вая кислота [96], иминометильное производное орнитина [97] и 2гамино-4-метил-5-гексеновая кислота [98]. [c.227]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Избирательность катализаторов на гаелке показана на гидрировании метил-у-пиано-а-Ь-карбобензоксиаминобутирата в Б-про-лин (на РЛ/шелке) или в Ь-орнитин (на Р1/шелке и КЬ/шелке ) при 80—150° С и 70 ат. Образуются оптически чистые аминокис-.поты [783]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология