Метиловый эфир пирокатехина

Выведите формулу строения метилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.156]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.451]

Г в а я к о л, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя. Применяется для приготовления пирокатехина [c.422]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина. Кристаллическое вещество обладает сильным характерным запахом. Плохо растворим в воде. Содержится в буковом дегте, креозоте. [c.87]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получают из букового дегтя (креозота). Из гваякола получают пирокатехин и ряд лекарственных средств, например тиокол (сульфокислота гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.355]

Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]

Примером диазореакций с введением отрицательно заряженной группы может служить синтез гваякола (см. Гидроксилирование, 1), т. е. метилового эфира пирокатехина, из орто-анизидина [c.125]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина [c.310]

Метилирование катехина диметилсульфатом и щелочью в нормальных условиях приводит к образованию тетраметилового эфира при большом избытке диметилсульфата получается пентаметиловый эфир [88]. Спиртовая гидроксильная группа метилируется последней. Метиловые эфиры пирокатехина имеют большое значение для исследования реакций этого класса соединений, поскольку сам катехин слишком чувствителен к окислению и с ним неудобно работать. [c.274]

Экспериментальными животными служили кролики и птицы (петушки). Атеросклероз вызывался обычными методами [7]. Длительность эксперимента 3 месяца. Исследуемые вещества — пирокатехин, метиловый эфир пирокатехина (гваякол), гидрохинон, хингидрон и галловую кислоту — вводили одновременно с холестерином подкожно или внутрь. Применяли следующие дозы гваякола — по 2 мл в виде 4%-ной водной эмульсии и 0,3 з внутрь гваяколовой смолы — 2 мл 1%-ного раствора и 0,3 г гидрохинона— 2 мл 8%-ного раствора и 0,5 г пирокатехина — [c.378]

Ослабление запаха у о-производных фенола по сравнению с л-дроизводными Мюллер объяснял, снижением величин дипольных моментов, обусловленным взаимным влиянием групп, индуцирующих друг в друге диполи противоположного направления. Этот вывод Мю.ллер иллюстрировал на примере метилового эфира пирокатехина (СХЫП), обладающего более слабым запахом, чем метиловый эфир резорцина (СХЫУ), изображая эти соединения структурами, учитывающими явление чередования (альтернирования) зарядов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология