Пирокатехин приготовление раствора

Щелочной раствор пирокатехина и соли Мора в присутствии незначительных количеств кислорода приобретает ярко-красную окраску. Для испытания применяется тот же прибор (рис. 53). Аммиачный раствор полухлористой меди в присутствии кислорода окрашивается в синий цвет. Для испытания применяется промывалка, заполненная медными стружками, погруженными в аммиачный раствор хлористого аммония (приготовление раствора см. стр. 170). [c.84]

Рабочий раствор. Разбавляют 10,0 мл основного раствора пирокатехина до 1 л дистиллированной водой. Раствор должен быть свежеприготовленным 1 мл раствора содержит 0,01 мг пирокатехина. Все растворы, кроме соляной кислоты, необходимо время от времени заменять вновь приготовленными, так как они нестойки. [c.326]

ФЧ-16 допущен к применению при производстве автомобильных бензинов в концентрации до 0,1 % его введение в топливо предусматривает стадию предварительного приготовления 30%-го раствора в топливе. Недостатком ФЧ-16 является повышенная вымываемость водой из топлив и возможность расслоения присадки при хранении и транспортировке. Это объясняется присутствием в присадке труднорастворимых фенола и пирокатехина. Кроме того, при введении присадки в бензин возможно увеличение количества фактических [c.378]

Отсутствие аммиака в искусственных растворах фенола сказывается благоприятно, хотя влияние его и незначительно. Были проведены также исследования по фильтрации через золу из генераторов Винклера искусственно приготовленного водного раствора, содержащего фенол и пирокатехин в соотношении 2 3 (см. рис. 5). Первоначально фильтрат был практически чистым, затем в фильтрате появился пирокатехин, а несколько позднее— фенол. Выделение пирокатехина было настолько интенсивным, что к концу опыта концентрация его в фильтрате была больше, чем в исходной воде. [c.312]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

К раствору 5.5 г (0.05 г-мол.) пирокатехина и 18.5 г А12 (804)3 18НаО (0.028 г-мол.) в 50 мл воды при наружном охлаждении льдом прибавляется раствор фенилдиазония, приготовленный из 4.7 мл анилина (0.05 г-мол.), 40 нл воды, 7 мл концентрированной серной кислоты и 3.5 г КаКОа в виде 30% раствора. [c.1379]

Тантал образует с некоторыми полифенолами — пирокатехином, пирогаллолом и галлоловой кислотой — желтые хелаты. Nb и Т1 дают одинаковые реакции, однако оба элемента в небольших количествах можно маскировать оксалатом, тартратом или цитратом [1116, 1448]. При применении пирогаллола в солянокислом растворе, содержащем щавелевую кислоту, определению 16 мкг/мл Та не мешают следующие металлы (мкг/мл) [523, 1116] А (>53), В (>31), Ва (>90), Ве (>35), В1 (63), Са (>72), Се (>85), Со (>73), Сг (34), Си (40), РеИ (>78), К (>83), У (>47), Mg (>60), Мп (>77), Мо (0,5), Ыа (>74), МЬ (И), N1 (>71), РЬ (>93), НЬ (>91), ЗЬ (3,3), 5с (>65), 51 (>47), 5п1 (>79), ТЬ (>90), Т1 (17), и (10), (>56), XV (2,4), У (>78) и 2г (37). Тартраты мало влияют на определение, однако фториды мешают уже в очень небольших количествах и должны быть предварительно отделены. Если растворы содержат то платина образует желтый комплекс, поэтому для вскрытия образцов следует вместо платиновых тиглей использовать кварцевые. Интенсивность окраски хелата тантала с пирогаллолом возрастает при увеличении концентрации реагента и соляной кислоты, а при увеличении концентрации оксалата аммония уменьшается. Поэтому необходимо тщательно соблюдать условия определения. Концентрация бисульфита калия, продолжительность приготовления проб к анализу и температура определения не влияют на результаты. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология