Гваякол метиловый эфир пирокатехина

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.451]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина [c.310]

Метод превращения диазо в фенолы имеет применение для получения пирокатехина, его метилового эфира — гваякола 62), <-окси-бензальдегида в ). [c.272]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина. Кристаллическое вещество обладает сильным характерным запахом. Плохо растворим в воде. Содержится в буковом дегте, креозоте. [c.87]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получают из букового дегтя (креозота). Из гваякола получают пирокатехин и ряд лекарственных средств, например тиокол (сульфокислота гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.355]

Выведите формулу строения метилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.156]

Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]

Примером диазореакций с введением отрицательно заряженной группы может служить синтез гваякола (см. Гидроксилирование, 1), т. е. метилового эфира пирокатехина, из орто-анизидина [c.125]

Отдельные представители. Пирокатехин. Т. пл. 104°, т. кип. 245°. При хранении темнеет. С хлорным железом дает зеленое окрашивание, переходящее в красное при добавлении соды. Встречается во многих растениях, в лошадиной моче. Особенно распространен его метиловый эфир, называемый гваяколом. Его выделяют из букового дегтя. [c.393]

Возможно получение гваякола из пирокатехина. Смесь пирокатехина с натриевой солью метилового эфира серной кислоты и пятикратным по весу количеством ксилола нагревают до 160 — 180° [c.260]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

Экспериментальными животными служили кролики и птицы (петушки). Атеросклероз вызывался обычными методами [7]. Длительность эксперимента 3 месяца. Исследуемые вещества — пирокатехин, метиловый эфир пирокатехина (гваякол), гидрохинон, хингидрон и галловую кислоту — вводили одновременно с холестерином подкожно или внутрь. Применяли следующие дозы гваякола — по 2 мл в виде 4%-ной водной эмульсии и 0,3 з внутрь гваяколовой смолы — 2 мл 1%-ного раствора и 0,3 г гидрохинона— 2 мл 8%-ного раствора и 0,5 г пирокатехина — [c.378]

Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол [c.304]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Деготь, получающийся при перегонке дерева, главным образом бука, не содержит легких компонентов (с т. кип. ниже 180°). Он состоит из крезолов, ксиле-цолов, метиловых эфиров многоатомных фенолов, из неидептифицированных компонентов с более высокими температурами кипения и из неперегоняющегося остатка (пека). При перегонке дегтя получаются тяжелые масла, применяющиеся для пропитывания дерева (шпал) с целью его предохранения от гниения. Из этих масел экстракцией едким натром, осаждением кислотами и перегонкой получается креозот — фенольное масло, кипящее в пределах 200—220° и имеющее сильный запах дыма. Главными компонентами креозота являются монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) и креозол [c.493]

Для фенолов, которые содержат в орто-положении функциональную группу, характерную для вышеуказанных в третьей и четвертой группах растворителей, считают, что происходит образование внутримолекулярной водородной связи. Это уже было отмечено в отношении пирокатехина, и в особенности гваякола. Внутримолекулярная водородная связь сопровождается сильным взаимным влиянием функциональных групп, причем это влияние аналогично наблюдающемуся при соответствующей межмолекулярной смешанной ассоциации. Так у о-нитрофенола (стр. 245) и метилового эфира салициловой кислоты вообще не наблюдается резкой полосы ОН , в соответствии с прочностью внутримолекулярного водородного мостика у них при исследовании криоскопическим методом не обнаруживается ассоциации [152]. Оба УПОМЯНУТЫХ вещества обладают также постоянным диполь-,ным моментом во всей области концентраций [153]. Напротив, у салицилового альдегида имеется (см. стр. 243) полоса поглощения, свойственная гидроксилу, хотя слабая и очень широкая, модифицированная О—Н-колебанием. альдегидной группы, лежащим при 10 500 см . Его дипольный момент в растворе СС14 практически не зависит от концентрации. Диоксан также не нарушает в нем внутренний водородный мостик с образованием смешанных ассоциатов [154]. [c.252]

Опубликованы работы группы сотрудников АН СССР и завода Сложные эфиры (245] по получению гваякола и гуэтола взаимодействием пирокатехина с метиловым или соответственно этиловым спиртом в присутствии борфосфатного катализатора. Гуэтол, кроме того, получен из фенолята пирокатехина алкилированием хлористым этилом [246]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология