Эфир моно.метиловый

Пропиленгликоля 1-монометиловый эфир см. 1-Моно-метиловый эфир пропиленгликоля [c.417]

Рис. И. Хроматограмма газо-жидкостного разделения искусственной смеси метиловых эфиров моно- и дикарбоновых кислот

Р-цию проводят при повыш. т-рах и давлениях в присут. кат.-гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190 С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. [c.318]

Бут и лен г ли ко ля 3-метиловый эфир см. 3-Моно-метиловый эфир-2,3-бутиленгликоля [c.100]

Гемипиновой кислоты а-моно-метиловый эфир [c.397]

В метаноле 2 — в тетрагидрофуриловом спирте 2 — в бензиловом спирте 4]— в моно-метиловом эфире этиленгликоля 5 — в воде. [c.237]

Монометиловый эфир 2,2-диметилянтарной кислоты имеет т. пл. 40,5° и т. кип. 141° (при 14 мм рт, ст.). Изомерный моно-метиловый эфир имеет т. пл. 52° [2]. [c.54]

Кодеин i8H2i03N (т. пл. 155° левовращающий) является моно-метиловым эфиром морфина по фенольной ОН-группе. Следовательно, кодеин нерастворим в едких щелочах. Вторичная спиртовая группа не затронута при окислеиии получается кетон — кодеинон. Кодеин может быть получен метилированием морфина. [c.993]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]

Для предотвращения полимеризации в процессе синтеза и при хранении М. ингибируют, чаще всего гидрохиноном (0,01—0,05% по массе) илп его моно-метиловым эфиром. Содержание в М. ингибитора определяют методом колориметрии или полярографии. Мономер перед полимеризацией обычно освобождают от ингибитора промывкой сначала 2—5%-ным щелочным р-ром (в случае гидрохинона), а затем водой с последующим высушиванием или ректификацией. Для воспроизводимости результатов по полимеризации необходима тщательная очистка мономера не содержащий примесей М. в отсутствие воздуха и действия света достаточно устойчив. [c.101]

Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]

Легко полимеризуется стабилизуют гидрохиноном или его моно-метиловым эфиром [c.199]

Кроцетин, Сго-дикарбоновая кислота, вероятно, образуется биогенетически в растениях в результате окислительного расщепления С40-каротиноидов. Биксин, представляющий собой моно-метиловый эфир С24-Дикарбоновой кислоты (см. раздел Сг + Нг Сго + Сг = Сг4 , стр. 193), и кроцетин — каротиноидиые дикарбоновые кислоты — давно применяются для окрашивания пищевых продуктов. [c.190]

Монометиловый эфир диэтиленгликоля, эпихлоргидрин а-Г лицерилхлорги-дриновый эфир моно-метилового эфира диэтиленгликоля ВРз- 0(СаНб)2 75-100° С [245] [c.143]

Константы Генрн углеводородов в диэтиленгликоле, моно-метиловом и моноэтиловом эфирах триэтиленгликоля приведены в табл. 4.59. [c.352]

Пенообразователь ОПСМ Смесь монометило-вых эфиров полипро-пиленгликолей СНэ ОСэНб)пОН. Содержит 17—20% моно-метилового эфира три-пропиленгликоля, 42— 47% монометилового эфира тетрапропилен-гликоля, 11—15% монометилового эфира [c.672]

Монометилтерефталат, терефталевой кислоты моно-метиловый эфир, твердое горючее вещество. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция, содержащая 7% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 25 г/м -, т. самовоспл. 890° С. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить тонкораспыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.171]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Полимеризация стирола в присутствхш растворителя, в котором растворимы и моно- и полпстиролы, позволяет хорошо регулировать температуру реакции. Полимеризация в растворе происходит медленнее, чем полимеризация в блоке, и продукты получаются более низкого молекулярного веса. Для получения лучшего продукта необходимо изменять начальную концентрацию мономера и температуру. Полученные этим методом полимерц уже находятся в растворе, что удобно для изготовления лаков. Для других целей полимер высаживают из раствора, например в этилбензоле, прибавлением растворителя, и котором полистирол не растворяется, а именно петролейного эфира или метилового спирта [73]. Если такой осадитель содержится в исходной поли-меризуемой смеси, то можно легко регулировать молекулярный вес продуктов. Например, в смеси стирола с метиловым спиртом и бензолом полистирол осаждается, когда цопь достигнет определенной величины, в то время как более короткие молекулы полимера остаются в растворе. Величина осаждающихся частиц полимера зависит от содержания метилового спирта [74]. [c.186]

Упраотение 2.2.38. Как изменится скорость реакции омыления по механизму Вас2 при переходе от метилового эфира уксусной кислоты к метиловым эфирам моно-хлоруксусной и дихлоруксусной кислот [c.413]

Описываемый способ вначале осуществляли в две стадии. На первой стадии п-ксилол окисляли кислородом воздуха при 130—140°С до п-толуиловой кислоты, которую этерифицирова-ли метанолом. Оставшуюся неокисленной метильную группу в молекуле метилового эфира п-толуиловой кислоты подвергали дальнейшему окислению при 200 °С в присутствии кобальтовой соли легких погонов жирных кислот в качестве катализатора и получали моиометиловый эфир ТФК. При этом эфирная группа в п-метилтолуилате не разрушалась. В дальнейшем моно-метиловый эфир ТФК этерифицировали и очищали. [c.142]

В трудных случаях можно попытаться получить динитрофенилгидразон в диметиловом эфире этиленгликоля (диглиме), моно-метиловом эфире этиленгликоля (метилцеллозольве),диметилфор-мамиде или диметилсульфоксиде. Однако при этом возникают трудности, связанные с удалением нелетучего растворителя. Вместо этанола можно применять метанол, однако более летучий растворитель может затруднять очистку получаемого продукта. [c.187]

Метил- салицилат [( 4H9)4N]0H в 30% моно-метиловом эфире этиленгликоля -2,15 [c.762]

Природное соединение состава С5Н10О5 дает реакцию серебряного зеркала, при действии метанола в присутствии каталитического количества хлороводорода образует моно-метиловый эфир, а при нагревании с иодоводородной кислотой и фосфором превращается в 2-иодпентан. Предложите возможную структурную формулу исходного вещества и продуктов его превращений. Составьте уравнение реакции образования 2-иодпентана из данного вещества. [c.379]

Для предотвращения биохимической коррозии в топливных баках реактивных самолетов разработаны микробицидные присадки на основе растворимых в топливе борорганических соединений. Высокоэффективной присадкой, снижающей количество микроорганизмов в реактивных топливах, оказался также моно-метиловый эфир этиленгликоля [137]. Антимикробиологические присадки в последнее время разработаны Я. М. Паушкиным с сотр. [c.38]

Обычно жирные кислоты превращают в их метиловые эфиры я продукты взаимодействия с ацетатом ртути хроматографируют в кблонке с силикагелем [307]. Ртутные производные (метоксимер-кураты) метиловых эфиров моно- и диеновых жирных кислот элюируют полярными растворителями и затем разлагают, добавляя сильную кислоту (сдвиг реакции влево в приведенном уравнении). Ниже изложена методика жидкостного хроматографического разделения продуктов взаимодействия с ацетатом ртути метиловых эфиров жирных кислот на группы насыщенных, моноеновых и диеновых кислот [308 ], которая может быть рекомендована для исследователь-<5ких работ, проводимых с целью накопления и углубленного изучения указанных кислот (см. также разд. 1.2.2.3). [c.140]

На хроматограммах получают достаточно симметричные пики по.таостью разделенных метиловых эфиров моно-(Сд -С ) и дикарбоновых (Са - J кислот, причем пик стандарта — метилбен-зоата выходит перед пиком метилового эфира ундекановой кислоты, а пик диметилтерефталата — перед пиком диметилового эфира унде-кандикарбоновой кислоты. [c.157]

Во многих патентах и других работах [16,68,69,81,82,87,89] предлагается использовать в качестве компонентов ангиобледенительных присадок к бензинам и водорастворяющих агентов, предотвращающих замерзание воды, метиловые, этиловые, изопропиловые и бутиловые эфиры моно-, ди-, и триэтиленгликоля (целлозольвы), эфиры дипропиленгликоли, ацетаты гликолевых эфиров, а также кетоны (ацетон, метилэтилкетон). Предлагается использовать и смеси этих эфиров с низшими спиртами и гликолями. Производство большин--ства предлагаемых сложных эфиров базируется на органических кислотах и спиртах различного строения с использованием реакции эте-рификации [30,90] [c.33]

Последние исследования [14] показали, что анализ большого числа моно- и двухосновных кислот более эффективен при хроматографировании м-пропиловых эфиров вместо метиловых эфиров. В этом методе эфиры получали при взаимодействии с к-проииловым спиртом и трехфтористым бором, а разделение проводили на колонке, заполненной 3% полиэтиленгликоля или 3% силиконового масла на целите. [c.200]

Напишите уравнения реакций получения следующих соединений трибромфенола, моно- и диметиловых эфиров пирокатехина, метилового и сернокислого эфиров фенола, дифенилового эфира, фенилового и бензило-вого эфиров уксусной кислоты, пикриновой кислоты (реакции нитрования фенола) и ее превращения в пикра-мнновую кислоту. [c.109]

Классические опыты по установлению строения методом расщепления на фрагменты показали, что соединение является моно-метиловым эфиром кверцетинового гликозида, и ему была приписана формула СХХШ (R = остаток рамнозы) [208]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология