Оксим тестостерона

Биосинтез андрогенов осуществляется главным образом в семенниках и частично в яичниках и надпочечниках. Основными источниками и предшественниками андрогенов, в частности тестостерона, являются уксусная кислота и холестерин. Существуют экспериментальные доказательства, что путь биосинтеза тестостерона от стадии холестерина включает несколько последовательных ферментативных реакций через прегненолон и 17-а-окси-прегненолон (см. ранее). Регуляция биосинтеза андрогенов в семенниках осуществляется гонадотропными гормонами гипофиза (ЛГ и ФСГ), хотя механизм их первичного эффекта до сих пор не раскрыт в свою очередь андрогены регулируют секрецию гонадотропинов по механизму отрицательной обратной связи, блокируя соответствующие центры в гипоталамусе. [c.283]

Аналогично оксим пропионата тестостерона (200) дает две двухэлектронные волны, однако за время ЭКП на первом плато промежуточно образующийся имин гидролизуется до кетона [2351. [c.156]

Тестостерон получен также из некоторых сапогенинов и стероидных алкалоидов. Так, сапогенин диосгенин (1) или алкалоид соласодин (11), являющийся продуктом гидролиза алкалоида соланина, при нагревании с уксусным ангидридом и последующем окислении хромовым ангидридом превращают в ацетат дегидропрегненолона (111). Оксим последнего, путем [c.577]

Основой скелета андрогенов служит андростан. Первыми андрогенами, выделенными в 1934 г., были андростерон (За-окси-5а-андростанон-17) и 5-дегидроандростерон (Зр-окси-анд-ростен-5-он-17) позднее из бычьих семенников был изолирован важнейший из андрогенов тестостерон (17(3-оксиандро-стен-4-он-З) [c.140]

Из мочи самцов были выделены и некоторые другие мужские половые гормоны, среди которых наиболее известны андростерон (3-окси-17-кетоандростан) и его изомер — этиохоланолон. Эти гормоны следует рассматривать как продукты распада и постепенного инактивирования тестостерона. Андростерон образуется и в результате деградации некоторых гормонов коры надпочечников. Распад половых гормонов, как и гормонов коры надпочечников, происходит в печени. При этом образуются физиологически неактивные соединения. Вследствие этого препараты тестостерона нельзя назначать больным per os. [c.217]

Райт [164] использовал повторное элюирование смесью циклогексан—циклогексанон (9 1 или 4 1) для разделения близких по строению пар стероидов, например Зр-окси-5а- и За-окси-5р-андростанона-17. Адсорбентом служили закрепленный крахмалом силикагель. Реммерс и др. [165] разделяли тестостерон и эпитестостерон многократным (5х) элюированием на силикагеле смесью дихлорметан—этилацетат (9 1) или непрерывным 8-часовым элюированием тем же растворителем при 4°С. Хорошее разделение удалось получить также при двумерном элюировании причем в первом направлении пробу [c.315]

Примеры. 17а-Оксипрогестерон (природный), 17р-окси-17-изопро-гестерон (синтетический ряд), 17а-этинилтестостерон (ОН-группа в тестостероне имеет р-ориентацию), 17о(-винилтестостерон (это тривиальное название более удобно и лучше описывает соединение, чем название 17-изо-Д -прегнандиен-17 3-ол-3-он), эстрадиол-17]3, холестан-3[5,5а,6, триол. [c.10]

Сз и С4 (она может быть также получена окислением холестенона Наблюдалось подобное же превращение Зр-окси-Д -холеновой кислоты, дегидроэпиандростерона и Д -андростендиола. В последнем случае получаются в качестве главного продукта реакции тестостерон (42 /о) и некоторое количество Д -андростен-3,17-диона (6 /о)- Копростанол окисляется в холестерин. Это первый случай микробиологического окисления стероидов с длинной боковой цепью. [c.460]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксим тестостерона: [c.580] [c.341] [c.879] [c.334] [c.354] [c.354] [c.383] [c.373] [c.423] [c.480] [c.80] [c.85] [c.85] [c.108] [c.132] [c.171] [c.207] [c.302] [c.553] [c.206] [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология