Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиохоланолон

    Диагностика микромеркуриализма нередко затруднительна. Многие случаи его проходят под видом заболеваний дыхательных путей или нервной системы, в зависимости от того, какие явления преобладают. Случаи микромеркуриализма часто скрываются под диагнозом неврастении, истерии и т. д. У лиц, длительно контактирующих со Р., отмечено повышение функциональной активности щитовидной железы, значительное снижение показателей экскреции с мочой связанных 17-ОКС, возрастание свободных 17-ОКС, установлено снижение содержания в моче этиохоланолона, андростерона, увеличение 11-ОКС в плазме крови. [c.180]


    На рис. 4.3 приведена хроматограмма двух изомерных стероидов— андростерона и этиохоланолона на модифицированной фта-лоцианином ГТС. Так как поверхность модифицированного адсорбента остается плоской, проявляется различие в геометрии разделяемых изомеров. Более уплощенные молекулы транс-изомера — андростерона — удерживаются сильнее по сравнению с более искривленными молекулами г ис-изомера — этиохоланолона. Существенно, что эти стероиды выходят из колонны с модифицированной фталоцианином ГТС уже при 150°С, т. е. при температ1уре значительно более низкой, чем из колонны с чистой ГТС (300°С, см. рис. 1.9). [c.79]

    Иглы из ац. 155. Раств-сть н.р. Н О (1,3-10 моль/л) р. ЕЮН, эф., многие орг. раств-ли, растительные масла 6%-ная сыворотка кролика (3,3-10 моль/л). 239 нм (IgE 4,23). Главный мужской половой стероидный гормон. Первично образуется в половых железах. В мужском организме превращается в аидростерон, этиохоланолон и эпиандростерон. Для клинического использ. доступен в виде эфиров (напр., пропионовой, фенилпропио-новой, нзокапроновой, энантовой кисл.). [c.161]

    В результате распада и постепенного инактивирова-ния тестостерона образуются вещества андростерон и этиохоланолон, которые обладают свойствами мужских половых гормонов. Мужские половые гормоны применяются при недостаточной деятельности мужских половых желез или при их недоразвитии. Синтетические мужские половые гормоны — тестостерон-пропионат и метилтестостерон—применяются в климактерическом периоде, для подавления роста раковых опухолей грудной железы у женщин и для лечения других заболеваний. [c.151]

Рис. У11.4 Хроматограмма триметилсилильных производных стероидов мочи [15], полученная на стеклянной колонке (2 м х 4 мм) с 3% ОУ-225 на Оаз-СНКОМ р при 230°С с ПИД. А — андросте-рон О — дегидроэпиандростерон Е — этиохоланолон Е1 — эстрон Е2 — эстрадиол ЕЗ — эстри-ол РВ — прегнандиол ГТ — прегнантриол. Рис. У11.4 Хроматограмма <a href="/info/774500">триметилсилильных производных</a> <a href="/info/1816591">стероидов мочи</a> [15], полученная на <a href="/info/476935">стеклянной колонке</a> (2 м х 4 мм) с 3% ОУ-225 на Оаз-СНКОМ р при 230°С с ПИД. А — <a href="/info/76193">андросте</a>-рон О — <a href="/info/211398">дегидроэпиандростерон</a> Е — этиохоланолон Е1 — <a href="/info/12179">эстрон</a> Е2 — <a href="/info/1466">эстрадиол</a> ЕЗ — <a href="/info/89087">эстри</a>-ол РВ — <a href="/info/212616">прегнандиол</a> ГТ — прегнантриол.
    Из мочи самцов были выделены и некоторые другие мужские половые гормоны, среди которых наиболее известны андростерон (3-окси-17-кетоандростан) и его изомер — этиохоланолон. Эти гормоны следует рассматривать как продукты распада и постепенного инактивирования тестостерона. Андростерон образуется и в результате деградации некоторых гормонов коры надпочечников. Распад половых гормонов, как и гормонов коры надпочечников, происходит в печени. При этом образуются физиологически неактивные соединения. Вследствие этого препараты тестостерона нельзя назначать больным per os. [c.217]


    На рис. 3.32 показаны примеры газо-адсорбционного хроматографического разделения некоторых смесей поликонденсированных ароматических углеводородов, а также стероидов на фталоцианине меди, нанесенном на графитированную термическую сажу. В первом случае изомеры (антрацен и фенантрен) разделяются вследствие различия их электронной конфигурации, а во втором случае (этиохоланолон и андростерон)— вследствие различия их геометрической структуры. [c.73]

    Определение микроколичеств андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона с помощью газо-жидкостной хроматографии. (Анализ ТМС-производных, НФ ХЕ-60 на анахроме ABS т-ра 225°, чувствительность [c.197]

    Определение андростерона, этиохоланолона и дегидроэпиандростерона в моче методом газовой хроматографии. (Чувствительность метода 0,05 V.) [c.197]

    Метаболшм тестостерона в тканях. 1. Окисление в 17-м положении и образование 17-кетостероидов (андростерон, этиохоланолон, эпиандростерон) при этом 30% — семенникового происхождения и 70% (андростендион, дегидроэпиандростерон) — надпочечникового. 2. В печени 17-кетостероиды образуют конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотами и выделяются с мочой, желчью и калом. Уровень 17-кетостероидов в моче является интегральным показателем секреции стероидных гормонов. 3. Восстановление двойной связи в кольце А и оксогруппы в З -положении происходит преимущественно в тканях-мишенях и ведет к образованию потенциальных метаболитов дигидротестостерона. [c.406]

    В. Андрогены. Андрогены выводятся из организма в виде 17-кетостероидов, включающих ДЭА (сульфат), а также андростендион и его метаболиты. Тестостерон, секретируемый надпочечниками в небольших количествах, не относится к 17-кетостероидам, но в печени около половины всего тестостерона превращается в андростерон и этиохоланолон, которые являются 17-кетостероидами. [c.211]

    А. Метаболические пути. Метаболические превращения тестостерона осуществляются двумя путями. Один путь включает в себя окисление в 17-м положении, другой—восстановление двойной связи кольца А и 3-кетогруппы . В результате первого пути, функционирующего во многих тканях, в том числе и в печени, образуются 17-кетостероиды, как правило, лишенные активности или обладающие более слабой активностью, чем исходное соединение. Второй путь, менее эффективный, протекает главным образом в тканях-мишенях и ведет к образованию активного метаболита—ДГТ, а также эстрадиола и анд-ростандиола. Этиохоланолон и андростерон — это 5 Р-восстановленные продукты андрогенов. [c.231]

    Главные 17-кетостероидные метаболиты тестостерона—андростерон и этиохоланолон—конъюгируют в печени с глюкуронидом и сульфатом с образованием водорастворимых экскретируемых соединений. Количественное определение 17-кетостероидов в моче использовалось ранее в кач-стве теста на андрогенную активность. Теперь, однако, установлено, что этот показатель слабо отражает гормональный статус in vivo. [c.231]

    Фармакокинетика. Тестостерон быстро и полностью реабсорбируется из ЖКТ, при первом прохождении через печень в значительной степени метаболизируется. Основные метаболиты — андростерон и этиохоланолон — экскретируются главным образом с мочой. [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиохоланолон: [c.1215]    [c.189]    [c.189]    [c.161]    [c.161]    [c.111]    [c.180]    [c.181]    [c.71]    [c.300]    [c.302]    [c.126]    [c.207]    [c.207]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.189 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.161 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.217 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.878 , c.879 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.300 , c.302 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.153 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.207 , c.231 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.207 , c.231 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте