Фталазина производные

Глава VI ФТАЛАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ [c.158]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛАЗИНА, ПИПЕРАЗИНА И ТРИАЗИНА [c.405]

Производные фталазина, не имеющие заместителей в бензольном кольце, образуются по р-циям [c.273]

Исследуя восстановление производных фталазина (1.155) с помощью фосфора в йодистоводородной кислоте и цинка в соляной кислоте, Габриэль [265,2661 предполагал, что продукты реакции имеют структуру изоиндола (1.151, а). Однако в дальнейшем было показано [4621, что данные Габриэля ошибочны. Продуктом восстановления во всех [c.40]

Гидрированные представители данного ряда получены еще в 1935 г. Роу и затем им изучены [558—563]. Синтез заключается в обработке Р-нафтол-а-сульфоновой кислоты солями диазония в щелочной среде. Продукт присоединения (2.98) быстро перегруппировывается через интермедиат (2.99) в производное фталазина (2.100). В кислой среде соединения (2.100) изомеризуется во фталимидин (2.101), который уксусным ангидридом дегидратируется в пиразолоизоиндол (2.102) [c.104]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Необходимо, однако, указать, что в некоторых случаях фталазин и его производные, в особенности фталгидразиды, нумеруются по схеме, в которой за основу принята фталевая кислота, т. е. по схеме И. Обзор по химии фталазинов опубликован Воганом [1]. [c.158]

К этой реакции тесно примыкает конденсация а,а,а, а -тетрагалогено-о-ксилольных производных с гидразином, в результате которой также образуются фталазины [11, 12]. [c.159]

При восстановлении фталазина амальгамой натрия получается тетрагидрофталазин [14, 15]. Последний при обработке азотистой кислотой образует диоксим о-фталевого альдегида [И], а при действии окиси ртути окисляется вофталазин [11]. Хотя тетрагидрофталазин дает только однокислотные соли, он образует дибензоильное производное. [c.159]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ФТАЛАЗИНА [c.192]

Некоторые производные фталазина привлекли внимание исследователей как возможные терапевтические препараты. В частности, многие фталазил-гидразины являются, очевидно, гипотенсивными средствами средней силы оци довольно безопасны [87—89]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология