Фталевая кислота Фталевый альдегид

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

I — ксилолы 2 — толуиловые кислоты 3 — фталевые кислоты 4 — альдегиды. [c.402]

Раствор 0,93 г анилина и 1,66 г о-фталевой кислоты в 100 мл воды, насыщенной н-бутанолом. После опрыскивания нагревают 10 мин при 105° С Раствор 0,5 мл анисового альдегида и 0,5 мл конц. H2SO4 в 9 мл 96%-НОГО этанола с 0,1 мл ледяной уксусной кислоты. Раствор также применяют для проявления пятен стероидов и терпенов 5%-ный раствор AgNOs в 10%-ном растворе аммиака. После опрыскивания пластинку сушат при 140° С в течение 5 мин. Применяют также обработку парами иода [c.237]

Окисление Изофталевая кислота ж-Толуиловый альдегид Л1-Фталевый альдегид Полиэфиры Душистые вещества Синтез красителей [c.270]

Из (5ас-пиперидида фталевой кислоты альдегид был получен с выходом 20о о, В случае обоих амидов даже при избытке алюмогидрида лития восстановление не шло далее стадии альдегида. [c.328]

При щелочном гидролизе соединения (2.593) — продукта конденсации о-фталевого альдегида и сульфамида — в присутствии метилата натрия наряду с кислотой (2.587) образуются малые количества [c.185]

Из различных изображенных на схеме (10) путей, путь от соединения (6) через промежуточный альдегид (29) к 3-гидрокси-фталевой кислоте (30) в большинстве организмов, продуцирующих [c.432]

Бензальдегид в небольших масштабах получают путем окисления метильной группы толуола. Все же основное количество бенз-альдегида производится не окислением, а через промежуточную стадию бензилхлорида. Бензойная кислота производится главным образом путем декарбоксилнровання фталевой кислоты. [c.590]

Напишите реакции поликоидеисации следующих соедииеиий а) фталевой кислоты и этиленгликоля, б) анилина и ацетальдегида, и) фенола и пропионового альдегида, г) мочевины и формальдегида. [c.255]

Из нонилового альдегида можно синтезировать такие малодоступные вещества, как нонановую кислоту, нониламин и др. Нониловый спирт -является также полупродуктом для получения эфира фталевой кислоты [222]. [c.330]

Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами или со-держашле боковые цепи окисляются в карбоновые кислоты (например, нафталин окисляется вр фталевую кислоту, толуол—в бензойную ). В присутствии катализаторов (соли никеля и кобальта) наряду с кислотами можно получить также и альдегиды (например, о-нитротолуол дает смесь о-нитробензальдегида и о-нитробензойной кислоты ). [c.660]

ДеГйдов такие кислоты, как щавелевая (она восстанавливаете до глиоксиловой кислоты) и молочная [3]. Однако фталевая кислота, которую также можно рассматривать как аюивирован-ную кислоту, в нейтральном или слабо кислом электролите на свинцовом катоде до альдегида не восстанавливается, а превращается во фталид, возможно, из-за того, что промежуточная гидратированная альдегидокислота находится в равновесии с гидр-оксифталидом [15], который после протонирования и отщепления молекулы воды легко восстанавливается (уравнение 113). [c.373]

Восстановление фталевой кислоты в кислых растворах (например, в 5 %-й водной серной кислоте) дает с хорошим выходом 1,2-дигидрофталевую кислоту [16—21] транс- и изомеры образуются в соотношении приблизительно 6 1 [21]. Для проведения таких электролизов ранее широко использовали свинцовые катоды, но в процессе восстановления на ннх образуется пористый слои органического осадка [22], и поэтому це--1есообраЗнее использовать в качестве катодного материала ртуть [23]. Гидратация является далеко не единственным способом защиты альдегидной группы от дальнейшего восстановления. В частности, альдегид непосредственно в момент образования может быть переведен в боратный комплекс гидрата [24—27] или в комплекс с гидросульфитом [28, 29]. В тех случаях, когда в реакционной смеси присутствуют катионы натрия, возникает возможность непрямого восстановления, например амальгамой натрия. Имеются убедительные доказательства, что при восстановлении салициловой кислоты промежуточными продуктами являются боратные комплексы, иапример (2). Соль (2) была выделена и охарактеризована (27] в присутствии доноров протонов она подвергается четырехэлектронному восстановлению. Возможный механизм этого процесса может быть описан уравнением (11.4). [c.373]

Конденсация о-фталевого альдегида (2.697) с о-аминобензиламинами (2.669) и (2.698) проходит в метанольном растворе, содержащем соляную кислоту, с образованием изоиндолохиназолинов (2.699) с высокими выходами [660]. Вероятно, промежуточным продуктом в этой [c.202]

Монооксим фталевого альдегида образует стабильный таутомер, 1-гидрокси-4//-2,3-бензоксазин (57). Будучи полуацеталем, он при взаимодействии со спиртами превращается в 0-алкилзаме-щенные, например в 1-метоксизамещенное, а при окислении перманганатом дает 1//-2,3-бензоксазинон-1, который при нагревании превращается в фталимид через промежуточное образование о-цианобензойной кислоты. Другие 1-оксосоединения ( ангидриды оксимов ) получают из о-карбоксифенилкетонов и гидроксиламина, например, 4-метил-Ш-2,3-бензоксазинон-1 получен из о-карбокси- или о-цианоацетофенона. Фталевый ангидрид при [c.576]

Полярографический анализ аминокислот (глицина, аланина) может быть проведен также после их реакции с пировиноград-ной кислотой или ацетоном [66, 67]. Можно также использовать реакцию аминокислот с фталевым альдегидом о концент-.рации аминокислоты судят по снижению высоты волны фтале-вого альдегида (Нортон, Фурман см. [66, с. 7]). [c.64]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

При анодном окислении изомерных ксилолов обнаружено много продуктов различного направления окислительного воздействия. При работе с свинцовым (с осадком РЬОа) анодом и оловянным катодом с диафрагмой и без нее в среде разведенной серной кислоты, в продуктах реакции преобладают образованные окислением метильной группы соответственного ксилола толуиловый альдегид (I) и изомерная фталевая кислота (II), наблюдаются также хиноны, образованные через посредствующую стадию фенола (кси-ленола) (III), с отщеплением метильной группы (IV) или с ее сохранением, но перегруппировкой в последнем случае промежуточно образуется диметилхинол (VI), перегруппировывающийся в диме-тилгидрохинон (VII), Окислительной конденсацией ксиленола (дегидрогенизацией) получается и дифенол (диксиленол) (V). [c.361]

При восстановлении у-альдегидо- и у-кетонокислот амальгамой натрия образуются натриевые соли у-оксикислот, которые в водном растворе при подкислении и нагреванни переходят в у-лактоны (см. выше, А, И, 1). Продукты многих других превращений у-кетоио- и альдегидокислот также являются производными исключительно у-лактонных форм. Например прн ацетилировании левулиновой кислоты и полуальдегида фталевой кислоты получаются продукты следующего строения [c.153]

При восстановлении фталазина амальгамой натрия получается тетрагидрофталазин [14, 15]. Последний при обработке азотистой кислотой образует диоксим о-фталевого альдегида [И], а при действии окиси ртути окисляется вофталазин [11]. Хотя тетрагидрофталазин дает только однокислотные соли, он образует дибензоильное производное. [c.159]

Другие синтезы. быс-Фенилгидразон фталевого альдегида при частичном гидролизе разбавленной соляной кислотой дает 1-окси-2-фенил-1,2-дигидрофталазин, который в свою очередь может быть окислен во фталазон [20]. [c.166]

Метилирование фульвиновой кислоты приводит к метиловому эфиру О-диметилангидрофульвиновой кислоты, в котором С-метильная группа в концевом кольце обладает повышенной реакционной способностью по отношению к ароматическим альдегидам и к образованию стирильных производных. Метиловый эфир 0-диметилангидрофульвиновой кислоты окисляется во фталевую кислоту (XLI), идентичную той, которая получается из метилового эфира [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология