Соли сульфоновых кислот

Сплавление солей сульфоновых кислот с цианидом натрия [c.436]

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

При нейтрализации щелочью сульфохлориды образуют соли сульфоновых кислот [c.61]

Соли сульфоновых кислот, обработанные серой. ................... [c.327]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОЛЕЙ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ [c.598]

Методы, основанные на осаждении с помощью неорганических катионов, недостаточно специфичны, поскольку сульфат-ион (сульфонаты всегда содерл<ат некоторое количество сульфат-иона) также Осаждается или соосаждается вместе с сульфонатом. Более специфичный метод определения солей сульфоновых кислот основан на осаждении их бензидином, однако могут получаться несколько заниженные результаты из-за некоторой растворимости осадков [c.599]

Этот метод применим лишь в том случае, если соль содержит только свой основной катион. Другие катионы, присутствующие в пробе, также образуют сульфаты. Этот метод — наилучший из методов определения солей сульфоновых кислот, но нередко наличие примесей полностью его обесценивает. [c.599]

Сульфоновые кислоты и их соли. Сульфоновые кислоты являются очень сильными кислотами, в водных растворах они целиком ионизированы [c.357]

Образующиеся при омылении сульфонилхлоридов соли сульфоновых кислот являются хорошими моющими средствами [c.248]

Бариевые и кальциевые соли сульфоновых кислот в противоположность сульфатам, как правило, растворимы в воде. Поэтому избыточную серную кислоту можно удалить в виде сульфата щелочноземельного металла. Из щелочноземельных солей сульфоновую кислоту можно выделить в чистом виде с помощью ионообменных смол. [c.435]

Много ценных эмульгаторов получают в настоящее время синтетически. Таковы, например, щелочные соли сульфоновых кислот. Их общая формула имеет вид [c.257]

Одним из компонентов комбинированной антистатической присадки, очевидно, должна быть соль двухвалентного или поливалентного металла (магния, щелочноземельных, меди, железа, марганца, никеля, кобальта, хрома, тория и др.) и различных кислот. Металлы, по-видимому, следует предпочитать двухвалентные, а кислоту — салициловую [21, 22]. Второй компонент должен быть хорошим электролитом. При добавлении менее 0,1% такого компонента электропроводность бензола должна возрастать до десятков тысяч пикосименсов. В качестве второго компонента оказались хороши тетраизоамилпикрат аммония, соли сульфоновых кислот и др. [c.235]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

Соли сульфоновых кислот можно приготовить обработкой первичных ИЛИ вторичных галогенидов сульфит-ионом (обзор см. [653]). В этой реакции были использованы даже третичные галогениды, хотя выходы при этом невелики. Эпоксиды при взаимодействии с бисульфитом дают р-гидроксисульфоновые кислоты [654]. [c.145]

Послб осаждения всех ионов кальция и магния мыло становится мылким. Стиральные порошки не образуют нерастворимых хлопьев в жесткой воде. Они представляют собой натриевые соли сульфоновых кислот, у которых кальциевые и магниевые соли растворимы [c.382]

Идея применения ПАВ в качестве добавок к закачиваемой в пласт воды возникла давно. В 1930 г. Де Горт [114, 115] зарегистрировал патент, который описывает использование ПАВ, растворимых в воде, для улучшения извлечения нефти. В 1958 г. Холбрук [135] сделал заявку на патент, в котором для улучшения процесса извлечения нефти предложено использовать растворимые в воде ПАВ (перфторорганические соединения, жирные кислоты, мыла, полигликолевые эфиры, соли сульфоновых кислот). Другие 34 [c.34]

Немаловажным фактором, влияющим на спекаемость ПВХ порошка, является состояние его поверхности. ПВХ, полученный полимеризацией в эмульсии, обладает хорошей спекаемостью, тогда как суспензионный ПБХ даже при высокой дисперсности спекается плохо. Для улучшения спекаемости к суспензионному ПВХ добавляют эмульсионный в количестве 5-50% [99]. В ряде случаев [100, 101] получение суспензионного и эмульсионного ПВХ проводят в одном реакторе. Добавка эмульсионного ПВХ улучшает спекаемость суспензионного полимера и смачиваемость получаемых сепараторов, однако пластины имеют низкие механические характеристики. Спекаемость может быть улучшена при использовании в процессе полимеризации солей сульфоновых кислот, являющихся эмульгаторами эмульсионного процесса. Лучшие результаты по спекаемости ПВХ и механическим свойствам пластин из него получены при использовании в качестве эмульгаторов сульфоновых кислот вместо их солей [102], однако при этом снижается термостабильность ПВХ, ухудшаются сыпучесть порошка, его дозируе-мость и возникает коррозия на деталях оборудования для переработки ПВХ. Избежать коррозии оборудования при переработке ПВХ, [c.260]

Хотя л<-ксилол и является основной составной частью сырого ксилола, его нельзя выделить в чистом виде путем физического фракционирования в результате фракционированной перегонки получается л<-ксилол, содержащий несколько процентов других изомеров ксилола. Тиммермане и Хенно-Ролан [1862] сульфировали смесь ксилолов и выделяли щелочные соли сульфоновых кислот путем дробной кристаллизации. Очистка сопровождалась значительными потерями вещества. [c.291]

Если при хлорировании какого-нибудь вещества образуется смесь изомеров или если из технической смесн разных изомеров нужно выделить хлорированным продукт в чистом виде, то иногда этого удается достичь временным введением сульфогруппы, причем соли сульфоновых кислот разделяются на основании их различной растворимости, и затем сульфогруппа отщепляется. Этот метод находит применение напрш .ер при получении чистого р-хлор-т-крезола из смеси т- и р-крезолов [c.317]

Различные соли сульфоновых кислот. . , Заглещенные металлами (описываются магний и цинк) ди-(гидрооксиарилалкил)-замещенные тионовой кислоты. . . .......... [c.332]

Сульфоновые кислоты и их соли можно непосредственно пре-вратить в эфиры [2, 59]. При взаимодействии с диазометаном образуются метиловые эфиры, а с диазокетонами — р-оксосульфона-ты [59]. Алкиловые эфиры можно также синтезировать из алкил-хлорформиатов (уравнение 49) [65], из простых алкиловых эфиров (уравнение 50) [66] или алкилированием солей сульфоновых кислот [2, 59] (уравнения 51 [67] и 52 [68]). В некоторых случаях эфиры образуются при присоединении сульфокислот к алкенам, алкинам [28], кетенам [29] и эпоксидам [59] (уравнения 28, 29 и 53) [69], а также при окислении эфиров сульфиновых кислот (см. разд. 11.18.4,3) и при перегруппировке алкилсульфитов [1, 2]. Ж Нитробензолсульфонилпероксид реагирует с ароматическими соединениями, например с бензолом, с образованием арил-сульфонатов [70]. [c.524]

Эти методы основаны на способности альдегидов и кетонов давать с бисульфитом натрия натриевую соль сульфоновой кислоты, называемую нормальным бисульфитным соединением [c.307]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

При обработке концентрированного раствора натриевой соли сульфоновой кислоты соляной кислотой и /г-толуидином можно выделить п-толуидиновые соли (методика 55), пригодные для идентификации [c.395]

Образующиеся при омылении сульфохлоридов ( мерзолей ) соли сульфоновых кислот ( мерзоляты ) являются хорошими моющими средствами [c.154]

Другой классической анионной реакцией является присоединение гидросульфит-аниона к карбонильным соединениям с образованием кристаллических аддуктов. Строение этих аддуктов долгое время было предметом споров. Установлено, что они являются солями сульфоновых кислот (34) это объясняется тем, что в атакующем анионе атом серы обладает большей нуклео-фильностыЬ, чем атом кислорода. Эффективным нуклеофилом является ион 80Г, а не ион HSO3, хотя концентрация иона HSO3 выше [c.236]

Металлические соли сульфоновой кислоты были исследованы Детони и Хаджи [25], Норита [30] и Фудзимори [31]. Данные о поглощении этих соединений согласуются с приведенными выше интервалами частот, но для более ограниченного ряда натриевых солей алкнлсульфоновых кислот эти пределы сужаются до 1192— 1175 и 1063—1053 м- [31]. [c.242]

Во многих случаях натрневую соль сульфоновой кислоты высаливают из водных растворов хлоридом или сульфатом натрия [c.435]

В ряде производств химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей и целлюлозно-бумажной промышленности образуются сточные воды сложного состава, содержащие органические соединения серы и элементную серу, сульфиты, сульфиды, сульфаты, свободную щелочь, соли сульфоновых кислот. Эти сточные воды называют сернистощелочными [367]. [c.255]

Соли свинца наиболее распространенных кислот (сульфаты, хлориды и пр.) мало или практически нерастворимы в воде свинец в таких растворах пассивируется. Поэтому главная проблема электролитического рафинирования свинца — выбор электролита. Легкорастворимыми солями свинца являются нитрат, ацетат, перхлорат, фториды и соли сульфоновых кислот. С точки зрения устойчивости этих соединений в условиях электролиза, качества катодного осадка и экономичности приемлемыми оказываются кремне- и борофторидный и сульфаминовый электролиты. [c.103]

В производстве ППУ используют ПАВ как ионогенного (например, щелочные соли сульфоновых кислот), так и неионогенного типа (преимущественно блок-сополимеры полидиметилсилоксана с [c.69]

Строение этих вещейтв, представляющих собой смеси высокомолекулярных полимерньис соединений с молекулярным весом от 4000 до 25000, рассмотрено в работах [42—44]. Сульфитные щелока состоят из кальциевых, магниевых, натриевых, аммониевых солей сульфоновых кислот, которые образуются при присоединении сульфитов по двойным связан и (или) гидроксильным группам лигнина они содержат и различные углеводороды [42], белковые вещества и смолы. Их цепи, построенные из изопропилгваяколовых звеньев, имеют полярные сульфо- и карбонильные группы, примерно одну на каждые два ароматических ядра. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология