Фталазин восстановление

Исследуя восстановление производных фталазина (1.155) с помощью фосфора в йодистоводородной кислоте и цинка в соляной кислоте, Габриэль [265,2661 предполагал, что продукты реакции имеют структуру изоиндола (1.151, а). Однако в дальнейшем было показано [4621, что данные Габриэля ошибочны. Продуктом восстановления во всех [c.40]

Альпер [2] использовал эту же систему для восстановления азот-углеродной двойной связи. Кипячение фталазина (I) с Ж.Д. о смеси метанол — бензол в течение 12—16 час приводит к образованию 1,2-дигидрофталазина (2) с выходом 547о- [c.224]

Появившееся в литературе сообш,ение о восстановлении 1-метил-4-хлор-фталазина (IX) в 1-метилпсевдоизоиндол цинком и соляной кислотой или в 1-метилдигидропсевдоизоиндол (XI) оловом [5] не было подтверждено и основывается на ошибочных аналитических данных [6]. [c.221]

Фталазины получаются также восстановлением легкодоступных 1-хлор-фталазинов (стр. 170). [c.159]

При восстановлении фталазина амальгамой натрия получается тетрагидрофталазин [14, 15]. Последний при обработке азотистой кислотой образует диоксим о-фталевого альдегида [И], а при действии окиси ртути окисляется вофталазин [11]. Хотя тетрагидрофталазин дает только однокислотные соли, он образует дибензоильное производное. [c.159]

При более жестких условиях восстановления (например, при восстановлении цинком в соляной кислоте) кольцо фталазина расщепляется с образованием дихлоргидрата а,а -диамино-о-ксилола пиролиз последнего дает [c.159]

Галогенофталазины в зависимости от условий реакции обнаруживают различное отношение к йодистоводородной кислоте. При взаимодействии с одной лишь йодистоводородной кислотой, а также в присутствии фосфора в мягких условиях происходит простое замещение атома водорода на йод обработка йодистоводородной кислотой и фосфором в более жестких условиях приводит к восстановлению галогенофталазина во фталазин [14, 15, 19, 27]. [c.162]

Однозарядные анион-радикалы получены восстановлением в диметилсульфоксиде некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений [9], таких как силш-тетразин (I), пирадизин, фталазин, пиразин и феназин, а также при электровосстаиовлении N-алкил-пиридинов [10] и некоторых их производных [11, 12] [c.508]

Фталазин и его метилпроизводные [ПО, III] в кислой среде дают две зависящие от pH волны с п = 4 и 2. Процесс отвечает восстановлению до о-ксилил-а,а -диамина и изоиндолина промежуточным продуктом является альдимин, которы>й может дать аминоизоиндол, а после потери аммиака и восстановления — изо-индолин-[111] [c.274]

Наибольшее число электрохимически активных веществ, способных к восстановлению на, р. к. э. относится к гетероароматиче-ским соединениям. Гетероароматические соединения могут быть подразделены на я-дефицитные и я-избыточные гетероароматические системы. Из них первые полярографически активны вследствие недостатка я-электронов в каком-либо положении цикла соответствующие молекулы легче, чем бензол и другие ароматические углеводороды, подвергаются нуклеофильной атаке электрона, т. е. первичному акту электрохимического восстановления. я-Дефи-цитные гетероароматические системы, как правило, характеризуются низким расположением первой вакантной МО, особенно в случае аннелированных систем или систем с заместителями, увеличивающими я-сопряжение. К тому же в соединениях этого типа гетероатом способен протонироваться, алкилироваться и т. д., приобретая, тем самым, положительный заряд, что существенно облегчает электрохимическое восстановление. Такими полярографически активными соединениями, при восстановлении которых восстанавливается сам гетероцикл, являются гетероциклы с пиридиновым атомом азота или соответствующие четвертичные соли (например, пиридин и пиридиниевые соли, хинолин, пиразин, пиримидин, пиридазины, хиноксалины, фталазины, феназин), а также соли пирилия и тиапирилия,- [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология